Information

Hemiptera sp preimago?

Hemiptera sp preimago?


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Vilken art av Hemiptera är denna preimago, som sågs 2015 i Rom?


Jag tror att detta är en bladlöss eftersom den har långa, tunna ben och tvåledade, tvåklorade tarsi och liknar den ryska vetebladlössen väldigt mycket. De är mycket vanliga i tempererade zoner och är en stor växtskadegörare.

Så här ser den ryska vetebladlössen ut:

Källa: Tasmanska regeringens webbplats


Att reda ut taxonomin för Belostoma Latreille (Hemiptera, Heteroptera, Belostomatidae) med hjälp av DNA-streckkodningsmetoder

Deklaration av intressekonflikt: Vi har inga intressekonflikter att deklarera.

Institutionell inloggning
Logga in på Wiley Online Library

Om du tidigare har fått åtkomst med ditt personliga konto, vänligen logga in.

Köp direktåtkomst
  • Se artikel-PDF och eventuella tillhörande tillägg och siffror under en period av 48 timmar.
  • Artikel kan inte skrivas ut.
  • Artikel kan inte laddas ner.
  • Artikel kan inte omfördelas.
  • Obegränsad visning av artikel-PDF och eventuella tillhörande tillägg och figurer.
  • Artikel kan inte skrivas ut.
  • Artikel kan inte laddas ner.
  • Artikel kan inte omfördelas.
  • Obegränsad visning av artikeln/kapitlet PDF och eventuella tillhörande tillägg och figurer.
  • Artikel/kapitel kan skrivas ut.
  • Artikel/kapitel kan laddas ner.
  • Artikel/kapitel kan inte omfördelas.

Abstrakt

Belostoma är det mest mångsidiga släktet av Belostomatidae, som omfattar 74 arter. Det lilla Belostoma arter är utmanande att identifiera främst på grund av förekomsten av kryptiska arter. Eftersom DNA-streckkodning har varit ett avgörande verktyg för att lösa de taxonomiska hinder som är förknippade med många taxa, jämförde vi artavgränsningar som erhållits genom morfologiska och molekylära tillvägagångssätt, för att hjälpa till att reda ut taxonomin för Belostoma. Vi tog prov på 192 exemplar av Belostoma över Rio Grande do Sul brasilianska kustslätten. Prover identifierades först med användning av morfologiska markörer och karakteriserades sedan för två mitokondriella markörer: cytokrom C oxidas subenhet I (COI) och 16S rRNA gener, genererande 181 respektive 164 sekvenser. Dessa kompletterades med Belostoma sekvenser nedladdade från NCBI/BOLD (101 för COI & 13 för 16S). Sålunda analyserades matriser inklusive 282, 177 och 299 sekvenser för COI, 16S respektive den sammanlänkade datamängden genom fylogenetiska, fylogenografiska och distansmetoder. Den initiala morfologiska utvärderingen möjliggjorde identifiering av 14 manliga könsorganmorfotyper, vars sekvenser lades till en preliminär matris innehållande NCBI/BOLD-sekvenser av fem andra beskrivna arter, vilket gjorde att vi kunde återvinna 10 klader i molekylanalyserna. Mönster av ömsesidig monofyli bekräftades för endast sex av de studerade arterna: Belostoma angustum, Belostoma cummingsi, Belostoma dentatum, Belostoma noualhieri, Belostoma orbiculatum och Belostoma ribeiroi. Belostoma candidulum, Belostoma horvathi och Belostoma sanctulum verkade blandad i en enda kladd. Grupperingen av dessa med de andra fem distinkta (manliga genital) morfotyperna avslöjar en kladd med höga nivåer av morfologisk polymorfism eller fenotypisk plasticitet.

Figur S1. Fylogenetiskt träd genererat genom Bayesiansk analys av ett 650 bp fragment av COI-genen. Grenstorlekar är proportionella mot skalan som ges i substitutioner per nukleotid. Siffrorna på de inre grenarna hänvisar till den bakre sannolikheten för varje kladd. Grenarnas färger hänvisar till sammansättningen av var och en av kladdarna, medan symbolerna till höger hänvisar till de olika insamlingsställena.

Figur S2. Fylogenetiskt träd genererat genom Bayesiansk analys av ett 302 bp fragment av 16S-genen. Grenstorlekar är proportionella mot skalan som ges i substitutioner per nukleotid. Siffrorna på de inre grenarna hänvisar till den bakre sannolikheten för varje kladd. Grenarnas färger hänvisar till sammansättningen av var och en av kladdarna, medan symbolerna till höger hänvisar till de olika insamlingsställena.

Bild S3. Ampullliknande del och sperma av honor av subclade 3 (a), subclade 4 (b), subclade 5 (c) och subclade 6 (d) av Yellow clade (fig. 2).

Bild S4. Könsorgan hos hanar placerade tvärs över den stora polytomin i den gula kladden (Fig. 2), och provisoriskt identifierade som Belostoma sp. 1 (a), Belostoma sp. 2 (b), Belostoma sp. 3 (c) B. sanctulum (aff.) (d).

Bild S5. Man identifierad som B. horvathi (aff.) längs den gula kladden (fig. 2), med lossning till (a) prosternal carena och (b) genitalia.

Tabell S1. Ny Belostoma arter som samlats in i denna studie med sina respektive kön, insamlingsplatser, geografiska koordinater och GenBank-accessionsnummer.

Tabell S2. Sekvenser av Belostoma och utgruppsarter hämtade från GenBank eller BOLD.

Observera: Utgivaren ansvarar inte för innehållet eller funktionen hos någon stödjande information som tillhandahålls av författarna. Alla frågor (förutom saknat innehåll) ska riktas till motsvarande författare för artikeln.


Invasion av Alien B. tabaci Kryptiska arter

Innan introduktionen av utomjordingen B. tabaci MEAM1 i mitten av slutet av 1990-talet, ursprungsbefolkning B. tabaci distribuerades i 12 provinser i Kina och väckte liten uppmärksamhet från forskare (Xu 1996). Enstaka förekomst av B. tabaci dokumenterades i södra Kina, inklusive Guangdong, Guangxi, Taiwan, Yunnan, Hainan och Shanghai (Luo et al. 1989, Cai et al. 1995). Populationsdynamiken och/eller skadorna som orsakas av B. tabaci i bomullsfält dokumenterades i Taiwan, Yunnan, Hainan och Shanghai (Luo et al. 1989). Till exempel, i Shanghai mellan 1977 och 1984, B. tabaci kunde detekteras i bomullsfält i början av juli och kunde bryta ut under augusti och september (Luo et al. 1989). Bland de växtvirus som överförs av B. tabaci, Tomat blad curl virus (TomLCV) var den första som upptäcktes i Guangdong och Guangxi (Cai et al. 1995).

Ökande skador orsakade av B. tabaci observerades i Shanghai under 1994–1996, vilket kan ha varit kopplat till introduktionen och förökningen av prydnadsjulstjärnor, Euphorbia pulcherrima1994 (Chen 1997). Likaså den ökande skadan som orsakas av B. tabaci på fältet i Guangzhou började Guangdong väcka stor uppmärksamhet med början 1996 (Bao 1999). År 2000, utbrott av B. tabaci inträffade i flera regioner i Kina (Zhang 2000). Fem B. tabaci populationer som samlats in från Guangdong, Shanxi, Xinjiang och Peking under 1999–2000 identifierades som MEAM1 baserat på den mitokondriella cytokromoxidas I-genen (mtCOI) (Luo et al. 2002), vilket bekräftar att de utbredda utbrotten av B. tabaci var nära förknippade med introduktionen av MEAM1.

Inledningsvis användes de beskrivande termerna som hänvisar till en specifik "biotyp", "icke-B-biotyp" eller "genetisk undergrupp" för att karakterisera den inhemska B. tabaci i Kina (Dinsdale et al. (2010)). Sedan 2010 har de beskrivande termerna som hänvisar till en specifik "art", "kryptisk art" eller "förmodad art" använts för att karakterisera de inhemska kryptiska arterna som ersätter termen "biotyp" (Dinsdale et al. (2010)).

År 2003 upptäcktes en annan främmande vitfluga, MED, först i Yunnan under undersökning av B. tabaci kryptiska arter i 11 provinser (Chu et al. 2006). Under 1994–2003 identifierades MEAM1 i 23 provinser och MED i 3 provinser (Fig. 1a). Under 2004–2007 registrerades MEAM1 i 28 provinser och MED i 27 provinser (Fig. 1b). Under 2008–2017 registrerades MEAM1 i 26 provinser och MED i 30 provinser (Fig. 1c). Dessa data visade att spridningen av både främmande B. tabaci kryptiska arter var mycket snabba.

Distribution av Bemisia tabaci kryptiska arter i Kina under (a) 1994–2003, (b) 2004–2007 och (c) 2008–2017.

Distribution av Bemisia tabaci kryptiska arter i Kina under (a) 1994–2003, (b) 2004–2007 och (c) 2008–2017.


Animal Diversity Web-teamet är glada över att tillkännage ADW Pocket Guides!

Klassificering

Relaterad Taxa

För att citera denna sida: Myers, P., R. Espinosa, C. S. Parr, T. Jones, G. S. Hammond och T. A. Dewey. 2021. The Animal Diversity Web (online). Nås på https://animaldiversity.org.

Varning: Djurens mångfaldswebb är en pedagogisk resurs skriven till stor del av och för studenter. ADW täcker inte alla arter i världen, inte heller innehåller den all den senaste vetenskapliga informationen om organismer vi beskriver. Även om vi redigerar våra konton för korrekthet, kan vi inte garantera all information i dessa konton. Medan ADW-personal och bidragsgivare tillhandahåller referenser till böcker och webbplatser som vi anser är ansedda, kan vi inte nödvändigtvis godkänna innehållet i referenser utanför vår kontroll.

Detta material är baserat på arbete som stöds av National Science Foundation Grants DRL 0089283, DRL 0628151, DUE 0633095, DRL 0918590 och DUE 1122742. Ytterligare stöd har kommit från Marisla Foundation, UM College of Literature, Science, and the Arts, för zoologi och informations- och tekniktjänster.


Innehåll

Fjällinsekter varierar dramatiskt i utseende, från mycket små organismer (1–2 mm) som växer under vaxhöljen (vissa formade som ostron, andra som musselskal), till glänsande pärlliknande föremål (cirka 5 mm), till djur täckta med mjöligt vax. Vuxna honor är nästan alltid orörliga (förutom mjöllöss) och permanent fästa vid växten som de äter. De utsöndrar en vaxartad beläggning för försvar, vilket gör att de liknar reptil- eller fiskfjäll och ger dem deras vanliga namn. [2]

Gruppen är extremt sexuellt dimorfa kvinnliga skalinsekter, ovanligt för Hemiptera, behåller den omogna yttre morfologin även när de är könsmogna, ett tillstånd som kallas neoteny. Vuxna honor är päronformade, elliptiska eller cirkulära, utan vingar och vanligtvis ingen förträngning som skiljer huvudet från kroppen. Segmentering av kroppen är otydlig, men kan indikeras av närvaron av marginella borst. Ben saknas hos honorna i vissa familjer, och när de är närvarande varierar de från enstaka segmentstubbar till femsegmenterade lemmar. Insekter av kvinnlig fjäll har inga sammansatta ögon, men ocelli (enkla ögon) finns ibland hos Margarodidae, Ortheziidae och Phenacoleachiidae. Familjen Beesoniidae saknar antenner, men andra familjer har antenner med från ett till tretton segment. Mundelarna är anpassade för piercing och sug. [2]

Vuxna hanar däremot har det typiska huvudet, bröstkorgen och buken som andra insektsgrupper och skiljer sig så mycket från honor att det är en utmaning att para ihop dem som art. De är vanligtvis smala insekter som liknar bladlöss eller små flugor. De har antenner med nio eller tio segment, sammansatta ögon (Margarodidae och Ortheziidae) eller enkla ögon (de flesta andra familjer) och ben med fem segment. De flesta arter har vingar, och i vissa kan alternativa generationer vara bevingade eller vinglösa. Vuxna hanar äter inte och dör inom två eller tre dagar efter uppkomsten. [2]

Hos arter med bevingade hanar är i allmänhet endast framvingarna fullt fungerande. Detta är ovanligt bland insekter, det liknar mest situationen hos de riktiga flugorna, Diptera. Diptera och Hemiptera är dock inte nära besläktade och liknar inte varandra i morfologi till exempel, svansfilamenten hos Coccoidea liknar inte någonting i flugornas morfologi. De bakre (metatoraciska) vingarna är reducerade, vanligtvis till den grad att de lätt kan förbises. Hos vissa arter har bakvingarna hamuli, krokar, som kopplar bakvingarna till huvudvingarna, som i Hymenoptera. De rudimentala vingarna reduceras ofta till pseudo-halter, klubbliknande bihang, men dessa är inte homologa med kontrollorganen i Diptera, och det är inte klart om de har någon väsentlig kontrollfunktion. [3]

Hermafroditism är mycket sällsynt hos insekter, men flera arter av Icerya uppvisa en ovanlig form. Den vuxne har en ovotestis, bestående av både kvinnlig och manlig reproduktionsvävnad, och spermier överförs till ungarna för framtida användning. Det faktum att en ny befolkning kan grundas av en enda individ kan ha bidragit till framgången för bomullskuddsskalan som har spridit sig över världen. [4]

Insekter av kvinnlig fjäll i mer avancerade familjer utvecklas från ägget till ett första stadium (krypnings) och ett andra stadium innan de blir vuxna. I mer primitiva familjer finns ytterligare ett instar stadium. Hanar passerar genom ett första och andra stadium, ett pre-pup-stadium och ett pupp-stadium före vuxen ålder. [2]

De första stadierna av de flesta arter av fjällinsekter kommer ut ur ägget med funktionella ben och kallas informellt "krypare". De kryper omedelbart runt på jakt efter en lämplig plats att slå sig ner och äta. Hos vissa arter fördröjer de att slå sig ner antingen tills de svälter eller tills de har blåst bort av vinden till vad som förmodligen är en annan växt, där de kan etablera en ny koloni. Det finns många variationer på sådana teman, till exempel fjällinsekter som är förknippade med arter av myror som fungerar som herdar och bär ungarna till skyddade platser för att föda. I båda fallen förlorar många sådana arter av larv, när de ryter, användningen av sina ben om de är honor och stannar kvar för livet. Endast hanarna behåller benen, och hos vissa arter vingar, och använder dem för att söka honor. För att göra detta går de vanligtvis, eftersom deras förmåga att flyga är begränsad, men de kan bäras till nya platser av vinden. [2]

Vuxna honor av familjerna Margarodidae, Ortheziidae och Pseudococcidae är rörliga och kan flytta till andra delar av värdväxten eller till och med angränsande växter, men den rörliga perioden är begränsad till en kort period mellan fällningarna. En del av dessa övervintrar i springor i barken eller bland växtströ och rör sig på våren för att bli öm ung tillväxt. Men majoriteten av kvinnliga skalinsekter är stillasittande som vuxna. Deras spridningsförmåga beror på hur långt en larvbåt kan krypa innan den behöver tappa skinnet och börja äta. Det finns olika strategier för att hantera lövträd. På dessa livnär sig hanarna ofta på bladen, vanligtvis bredvid ådrorna, medan honorna väljer kvistarna. Där det finns flera generationer under året kan det bli en allmän reträtt till kvistarna när hösten närmar sig. På grenar är undersidan vanligtvis att föredra som skydd mot predation och ogynnsamt väder. Solenopsis mjölbugen livnär sig på sin värds löv på sommaren och rötterna på vintern, och ett stort antal fjällarter livnär sig osynligt, året runt på rötter. [2]

Reproduktion och könsbestämningens genetik Redigera

Fjällinsekter visar ett mycket brett spektrum av variationer i genetiken för könsbestämning och reproduktionssätten. Förutom sexuell reproduktion används ett antal olika former av reproduktionssystem, inklusive asexuell reproduktion genom partenogenes. Hos vissa arter finns sexuella och asexuella populationer på olika platser, och i allmänhet är arter med ett brett geografiskt område och en mångfald av växtvärdar mer benägna att vara asexuella. Stor populationsstorlek antas skydda en asexuell population från att dö ut, men inte desto mindre är partenogenes ovanligt bland fjällinsekter, med de mest utbredda generalistmatare som reproducerar sig sexuellt, majoriteten av dessa är skadedjursarter. [5]

Många arter har XX-XO-systemet där honan är diploid och homogametisk medan hanen är heterogametisk och saknar en könskromosom. Hos vissa Diaspididae och Pseudococcidae produceras båda könen från befruktade ägg men under utvecklingen eliminerar män det paternala genomet och detta system som kallas paternal genome elimination (PGE) finns i nästan 14 insektsfamiljer. Denna eliminering uppnås med flera variationer. Den vanligaste (känd som lecanoid-systemet) involverade deaktivering av faderns genom och eliminering vid tiden för spermieproduktion hos män, detta ses i Pseudococcidae, Kerriidae och vissa Eriococcidae. I den andra varianten eller Comstockiella systemet har de somatiska cellerna det faderliga genomet orört. En tredje variant som hittas hos Diaspididae innebär att faderns arvsmassa avlägsnas helt i ett tidigt skede och gör hanarna haploida både i somatiska och könsceller trots att de är bildade av diploider, det vill säga från befruktade ägg. Utöver detta finns det också sann haplodiploidi med honor födda från befruktade ägg och hanar från obefruktade ägg. Detta ses i släktet Icerya. I Partenolekan, män föds från obefruktade ägg men diploidi återställs kort genom fusion av haploida klyvningskärnor och sedan går en könskromosom förlorad genom heterokromatinisering. Honor kan föröka sig partenogenetiskt med sex olika varianter baserat på huruvida hanar är helt frånvarande eller inte (obligat v. fakultativ partenogenes) könet på befruktade v. obefruktade ägg och baserat på hur diploidi återställs i obefruktade ägg. Utvecklingen av dessa system tros vara resultatet av intragenomisk konflikt såväl som möjligen intergenomisk konflikt med endosymbionter under varierat urvalstryck. Mångfalden av system har gjort skalinsekter till idealiska modeller för forskning. [6]

Fjällinsekter är en uråldrig grupp som har sitt ursprung i kritatiden, den period då växtfröiga växter dominerade, med endast ett fåtal grupper av arter som finns på gymnospermer. De livnär sig på en mängd olika växter men kan inte överleva långt borta från sina värdar. Medan vissa specialiserar sig på en enda växtart (monofa), och vissa på ett enda släkte eller växtfamilj (oligofag), är andra mindre specialiserade och livnär sig på flera växtgrupper (polyfaga). [2] Parasitbiologen Robert Poulin noterar att fjällinsekternas ätningsbeteende mycket liknar det hos ektoparasiter, som lever på utsidan av sin värd och endast livnär sig på dem, även om de inte traditionellt har beskrivits så enligt hans uppfattning, dessa arter. som förblir orörliga på en enda värd och endast livnär sig på den beter sig som obligatoriska ektoparasiter. [7] Till exempel är kochenillearter begränsade till kaktusvärdar och gallinducerande Apiomorpha är begränsade till Eukalyptus. Vissa arter har vissa habitatkrav, vissa Ortheziidae förekommer på fuktiga ängar, bland mossor och i skogsmark, och den boreala fänrikskalan (Newsteadia floccosa) bebor växtskräp. [2] En hawaiiansk mjölbug Clavicoccus erinaceus som enbart livnärde sig på de nu kritiskt hotade Abutilon smörgås har dött ut liksom en annan art Phyllococcus oahuensis. [8] Flera andra insekter med monofag fjäll, särskilt de på öar, hotas av samextinering på grund av hot som deras värdväxter står inför. [9]

De flesta fjällinsekter är växtätare och livnär sig på floemsav som hämtas direkt från växtens kärlsystem, men några få arter livnär sig på svampmattor och svampar, till exempel vissa arter i släktet Newsteadia i familjen Ortheziidae. Växtsav ger en flytande kost som är rik på socker och icke-essentiella aminosyror. För att kompensera för bristen på essentiella aminosyror är de beroende av endosymbiotiska proteobakterier. [10] Fjällinsekter utsöndrar en stor mängd klibbig trögflytande vätska som kallas "honungsdagg". Detta inkluderar sockerarter, aminosyror och mineraler, och är attraktivt för myror och fungerar som ett substrat på vilket sotmögel kan växa. Möglet kan minska fotosyntesen av bladen och förringar utseendet på prydnadsväxter. Vågens aktiviteter kan resultera i stress för växten, orsaka minskad tillväxt och ge den en större mottaglighet för växtsjukdomar. [11]

Fjällinsekt i släktet Kryptostigma lever inuti bon av neotropiska myrarter. [12] Många tropiska växter behöver myror för att överleva som i sin tur odlar fjällinsekter och bildar därmed en trevägssymbios. [13] Vissa myror och fjällinsekter har ett ömsesidigt förhållande, myrorna livnär sig på honungsdaggen och skyddar i gengäld fjällen. På ett tulpanträd har myror observerats bygga ett papperstält över vågen. I andra fall bärs fjällinsekter in i myrans bo Acropyga exsanguis tar detta till det yttersta genom att transportera en befruktad mjölbugshona med sig på sin bröllopsflykt, så att boet den hittar kan försörjas. [2] Detta ger ett sätt för mjölbugen att spridas brett. Arter av Hippeokocker har långa klängande ben med klor för att greppa Dolichoderus myror som sköter dem låter de sig föras in i myrkolonin. Här är mjöllössen säkra från predation och miljöfaror, medan myrorna har en näringskälla. [2] En annan art av myror har en flock fjällinsekter inuti de ihåliga stjälkarna på en Byteshandel träd fjällinsekterna livnär sig på juicen och myrorna, samtidigt som de drar nytta av honungsdaggen, driver bort andra växtätande insekter från trädet och förhindrar att vinrankor kväver det. [14]

Fjällinsekter har olika naturliga fiender och forskningen inom detta område är till stor del inriktad på de arter som är växtskadegörare. Entomopatogena svampar kan angripa lämpliga fjäll och helt överväxa dem. Värdens identitet är inte alltid uppenbar eftersom många svampar är värdspecifika och kan förstöra alla fjäll från en art som finns på ett blad samtidigt som de inte påverkar en annan art. [15] Svampar i släktet Septobasidium har ett mer komplext, mutualistiskt förhållande till fjällinsekter. Svampen lever på träd där den bildar en matta som växer över fjällen, vilket minskar tillväxten av de enskilda parasiterade fjällen och ibland gör dem infertila, men skyddar fjällkolonin från miljöförhållanden och rovdjur. Svampen gynnas av att metabolisera den sav som utvinns från trädet av insekterna. [16]

Naturliga fiender inkluderar parasitoidgetingar, mestadels i familjerna Encyrtidae och Eulophidae, och rovbaggar som svampvivor, nyckelpigor och saftbaggar. [2] Nyckelpigor livnär sig på bladlöss och fjällinsekter och lägger sina ägg nära sitt byte för att säkerställa att deras larver har omedelbar tillgång till mat. Nyckelpigan Cryptolaemus montrouzieri är känd som "mjölbugsförstöraren" eftersom både vuxna och larver livnär sig på mjöllöss och vissa mjuka fjäll. [17] Myror som tar hand om sina honungsförsörjare tenderar att driva bort rovdjur, men mjölbugsförstöraren har överlistat myrorna genom att utveckla kryptiskt kamouflage, med deras larver som efterliknar fjälllarver. [2]

Som skadedjur Redigera

Många fjällarter är allvarliga växtskadegörare. [18] År 1990 orsakade de cirka 5 miljarder dollar i skador på grödor i USA. [19] Det vaxartade höljet hos många fjällarter skyddar deras vuxna effektivt från kontaktinsekticider, som endast är effektiva mot nymfstadiet i första stadiet, känt som crawler. Däremot kan fjäll ofta bekämpas med hjälp av trädgårdsoljor som kväver dem, systemiska bekämpningsmedel som förgiftar värdväxternas sav, eller med biologiska bekämpningsmedel som små parasitoidgetingar och nyckelpigor. Insektsmedelstvål kan också användas mot fjäll. [20]

En art, bomullskuddsvågen, är en allvarlig kommersiell skadegörare på 65 familjer av vedartade växter, inklusive Citrus frukter. Den har spridits över hela världen från Australien. [21] [22]

Vuxen kvinnlig bomullskuddsvåg (Icerya köp) med unga sökrobotar. Arten är en stor kommersiell skadegörare av grödor som t.ex Citrus frukter.


Alla koder för Science Journal Classification (ASJC).

  • APA
  • Författare
  • BIBTEX
  • Harvard
  • Standard
  • RIS
  • Vancouver

Forskningsoutput : Bidrag till tidskrift › Artikel › peer-review

T1 - Utvecklingen av planthopparna (Insecta

T2 - Hemiptera: Fulgoroidea)

N1 – Finansieringsinformation: Vi tackar följande för värdefull hjälp med fältarbete och provinsamling: T. McCabe, C. Bartlett, M. Adams, K. Miller, G. Svenson, T. Kondo, G. Morse, H. Romack, R. Colwell, J. Longino och C. Godoy. Vi tackar följande för generösa exemplarlån: G. Bellis, J. Cooley, T. Erwin, K. Hill, D. Marshall, S. McKamey, B. Moulds, M. Moulds, L. O'Brien, C. Simon M. Wilson, I. Winkler och M. Whiting. För hjälp med providentifiering är vi tacksamma till C. Bartlett, J. Constant, M. Fletcher och L. O’Brien. Charles Bartlett gav användbara förslag och kommentarer till manuskriptet, vilket ledde till många förbättringar. Detta material är baserat på arbete som stöds av National Science Foundation under anslagsnummer DEB-0342538 och DEB-0529679 och av New York State Museum. Alla åsikter, rön och slutsatser eller rekommendationer som uttrycks i detta material är författarnas och återspeglar inte nödvändigtvis åsikterna från National Science Foundation eller New York State Museum.

N2 - Planthoppar-superfamiljen Fulgoroidea (Insecta: Hemiptera) omfattar cirka 20 beskrivna insektsfamiljer, beroende på vilken klassificering som följs. Flera konkurrerande hypoteser om fulgoroid fylogeni har publicerats, baserade på antingen morfologisk karaktärskodning eller DNA-sekvensdata, men dessa hypoteser är inte överens i flera nyckelaspekter angående utvecklingen av planthoppare. Den aktuella artikeln försöker testa dessa hypoteser, inklusive Asche (Asche, M. 1987. Preliminära tankar om fylogeni av Fulgoromorpha (Homoptera Auchenorrhyncha). I: Proceedings of the 6th Auchenorrhyncha Meeting, Turin, Italien, 7-1981 september, 1987 , s. 47-53.) hypotes om en trend i ovipositorstruktur, som kan vara korrelerad med planthoppers matningsekologi. Här presenteras fylogenetiska rekonstruktioner av Fulgoroidea baserade på analys av DNA-nukleotidsekvensdata från fyra loci (18S rDNA, 28S rDNA, Histone 3 och Wingless) sekvenserade från 83 exemplar av taxa som representerar 18 planthopperfamiljer och utgrupper. Datauppsättningar analyserades separat och i olika kombinationer under kriteriet för maximal sparsamhet, och den totala kombinerade datamängden analyserades via både maximal sparsamhet och partitionerade Bayesianska kriterier. Resultaten från de kombinerade analyserna var överensstämmande över rekonstruktionsparadigm. Relationer som återvunnits tyder på flera stora planthoppar-linjer, inklusive: (1) Delphacidae + Cixiidae (2) Kinnaridae + Meenoplidae (3) Fulgoridae + Dictyopharidae (4) Lophopidae + Eurybrachidae (möjligen + Flatidae) (5) Ricaniidae (möjligtvis) . Resultaten tyder också på placeringen av Achilixiidae utanför Cixiidae och Tettigometridae som en av de mer nyligen diversifierade linjerna inom Fulgoroidea. Den resulterande fylogenin stöder Asches (1987) hypotes om en funktionell trend i ovipositorstruktur över familjer.

AB - Planthoppar-superfamiljen Fulgoroidea (Insecta: Hemiptera) omfattar cirka 20 beskrivna insektsfamiljer, beroende på vilken klassificering som följs. Flera konkurrerande hypoteser om fulgoroid fylogeni har publicerats, baserade på antingen morfologisk karaktärskodning eller DNA-sekvensdata, men dessa hypoteser är inte överens i flera nyckelaspekter angående utvecklingen av planthoppare. Den aktuella artikeln försöker testa dessa hypoteser, inklusive Asche (Asche, M. 1987. Preliminära tankar om fylogeni av Fulgoromorpha (Homoptera Auchenorrhyncha). I: Proceedings of the 6th Auchenorrhyncha Meeting, Turin, Italien, 7-1981 september, 1987 , s. 47-53.) hypotes om en trend i ovipositorstruktur, som kan vara korrelerad med planthoppers matningsekologi. Här presenteras fylogenetiska rekonstruktioner av Fulgoroidea baserade på analys av DNA-nukleotidsekvensdata från fyra loci (18S rDNA, 28S rDNA, Histone 3 och Wingless) sekvenserade från 83 exemplar av taxa som representerar 18 planthopperfamiljer och utgrupper. Datauppsättningar analyserades separat och i olika kombinationer under kriteriet för maximal sparsamhet, och den totala kombinerade datamängden analyserades via både maximal sparsamhet och partitionerade Bayesianska kriterier. Resultaten av de kombinerade analyserna var överensstämmande över rekonstruktionsparadigm. Relationer som återvunnits tyder på flera stora planthoppar-linjer, inklusive: (1) Delphacidae + Cixiidae (2) Kinnaridae + Meenoplidae (3) Fulgoridae + Dictyopharidae (4) Lophopidae + Eurybrachidae (möjligen + Flatidae) (5) Ricaniidae (möjligtvis) . Resultaten tyder också på placeringen av Achilixiidae utanför Cixiidae och Tettigometridae som en av de mer nyligen diversifierade linjerna inom Fulgoroidea. Den resulterande fylogenin stöder Asches (1987) hypotes om en funktionell trend i ovipositorstruktur över familjer.


Se även:

Annoterade foton av Central Texas Membracidae (9 släkten) - Austin Bug Collection

A Checklist of the Membracidae of Florida (26 släkten, 64 spp.) - Rothschild, M. J. 2012. (Obs: bilderna kan förstoras)

Guide till nordamerikanska Membracidae - BugGuide

Trädhoppare: Aetalionidae, Melizoderidae och Membracidae (Hemiptera) - Deitz, L. L. och M. S. Wallace (lagledare). 2010.

Checklista för Membracidae of Oklahoma (30 släkten, 84 spp.) - OK State University

Biologia Centrali-Americana: Insecta, Hemiptera-Homoptera - Fowler, W. W. 1894-1896. Flikarna 1-10.


Erkännanden

Denna studie finansierades delvis av Guizhou-provinsens World Top Discipline Program: Karst Ecoenvironment Sciences (No.125 2019 Qianjiao Keyan Fa), Guizhou Provincial Science and Technology Foundation ([2018]1411), Natural Science Research Project (Innovation Group) ) för utbildningsavdelningen i Guizhou-provinsen ([2021]013), Guizhou Science and Technology Support Project ([2019]2855), Science and Technology Project i Guiyang City ([2020]7-18), utbildningsprogrammet för högskolor Innovativa talanger på Guizhouprovinsen ([2016]4020) och projektet för regional toppdisciplinkonstruktion i Guizhouprovinsen: Ekologi vid Guiyang University [Qian Jiao Keyan Fa [2017]85].


Stålblå nyckelpiga - Halmus chalybeus


Vuxen stålblå nyckelpiga, Halmus chalybeus (Coleoptera: Coccinellidae), ca 4 mm lång. Bild: Tim Holmes © Plant & Food Research
Mogen larv av stålblå nyckelpiga, Halmus chalybeus (Coleoptera: Coccinellidae). Bild: Tim Holmes © Plant & Food Research

Vanliga namn

Synonymer

Coccinella chalybea Boisduval, 1835
Orcus chalybeus (Boisduval, 1835)
Chilocorus cyaneus MacLeay

Biostatus och distribution

Detta adventiva Nyckelpiga från Australien släpptes första gången i Nya Zeeland 1899. Den är nu den vanligaste nyckelpigan i Auckland, utbredd på Nordön och finns på norra Sydön. Den finns på träd och buskar i inhemska livsmiljöer och i grödor, parker och trädgårdar, där den livnär sig på en mängd olika insekter och kvalster.

Bevarandestatus: Denna adventiva nyckelpiga är utbredd på Nordön och finns på norra Sydön. Det hjälper till att kontrollera vissa skadedjur av ekonomiska växter och prydnadsväxter, men livnär sig också på inhemska ryggradslösa djur i inhemska livsmiljöer.

Livsstadier och årscykel

De tydligt färgade vuxna är cirka fyra millimeter långa. Huvudet, prothorax (första delen av mellankroppen) och elytra (vingskydd) är glänsande mörkt metalliskt blått eller grönt. Framsidan av huvudet, främre hörnen av prothorax och lårbenet på frambenen är gulbruna hos hanar. Benen är mörka förutom att fötterna är mellanbruna som antennerna. Under elytran finns ett par vingar som används för att flyga. Det lilla huvudet har ett par sammansatta ögon och två korta antenner.

Kvinnliga nyckelpigor låg gula ägg troligen nära angrepp av bytesdjur. Vissa ägg har mörkt material på toppen. En lång, ljusgrå larv kläcks från varje ägg. Den nykläckta larven har lång mörk scoli (spetsiga köttiga förlängningar) med en enda lång seta (hår) i spetsen. Äldre larver har en mörkare bas till scoli som bär flera mörka setae. De tre benparen används för att gå. Larver använder också spetsen av buken för att hålla fast vid underlaget som de går på. När larven växer, rycker den (byter hud). Det finns fyra larvstadier (stadier). När den fjärde larvstadiet är fullvuxen fäster den sig på en skyddad plats på en växt och myller till en puppa. Den bleka puppan förblir inuti den multade larvhuden och är själv täckt med korta täta hårstrån. Vuxna kläcks från puppor och kompis. The length of time of each life stage depends on temperature, being shorter at higher temperatures.

Annual cycle
The ladybird overwinters (May-September) as adults as individuals or in small clusters (up to 10) in leaf folds and other nooks and crannies above ground in trees and shrubs. Occasionally clusters af many adults may be found. During winter adults are often seen basking in the sun. Eggs have been found in spring and summer while larvae and pupae have been found from late spring to early winter. There are two generations per year in Auckland with new adults appearing in January and second generation adults in March to April.

Walking and flying
Both adult and larval stages of this ladybird have three pairs of legs that can be used for walking. Larvae also use the tip of the abdomen for holding onto the substrate. Adults have wings and can fly.

Feeding
The adult and larval ladybirds eat a variety of small insects including scale insects, psyllids, whitefly and free living gall mites (Eriophyoidea). The jaws are the primarily structures used for holding and chewing the prey. Legs don’t appear to be used for holding prey.

Adults also feed on nectar in flowers and chew the white gum produced by damaged leaves of Eucalyptus species.


Adult steelblue ladybird, Halmus chalybeus (Coleoptera: Coccinellidae), about 4 mm long. Image: Tim Holmes © Plant & Food Research
Adult steelblue ladybird, Halmus chalybeus (Coleoptera: Coccinellidae), folding its wings under the elytra, wing covers. Image: Tim Holmes © Plant & Food Research
Front of an adult male steelblue ladybird, Halmus chalybeus (Coleoptera: Coccinellidae), showing the yellowish brown head and front corners of the prothorax. © Plant & Food Research
Front of adult female steelblue ladybird, Halmus chalybeus (Coleoptera: Coccinellidae), showing the dark coloured head and front corners of the prothorax. Image: Tim Holmes © Plant & Food Research
Underside of an adult steelblue ladybird, Halmus chalybeus (Coleoptera: Coccinellidae), about 4 mm long. Image: Tim Holmes © Plant & Food Research
Eggs of steelblue ladybird, Halmus chalybeus (Coleoptera: Coccinellidae) with structures on top. Image: Tim Holmes © Plant & Food Research
Side view of eggs of steelblue ladybird, Halmus chalybeus (Coleoptera: Coccinellidae) with structures on top. Image: Tim Holmes © Plant & Food Research
Eggs of steelblue ladybird, Halmus chalybeus (Coleoptera: Coccinellidae) with no structures on top. Image: Tim Holmes © Plant & Food Research
Newly hatched larvae of steelblue ladybird, Halmus chalybeus (Coleoptera: Coccinellidae). Image: Tim Holmes © Plant & Food Research
Small larva of steelblue ladybird, Halmus chalybeus (Coleoptera: Coccinellidae). Image: Tim Holmes © Plant & Food Research
Mature larva of steelblue ladybird, Halmus chalybeus (Coleoptera: Coccinellidae). Image: Tim Holmes © Plant & Food Research
Front view of larva of steelblue ladybird, Halmus chalybeus (Coleoptera: Coccinellidae). Image: Tim Holmes © Plant & Food Research
Underside of larva of steelblue ladybird, Halmus chalybeus (Coleoptera: Coccinellidae). Image: Tim Holmes © Plant & Food Research
Rear view of larva of steelblue ladybird, Halmus chalybeus (Coleoptera: Coccinellidae). © Plant & Food Research
Steelblue ladybird, Halmus chalybeus (Coleoptera: Coccinellidae), pupa in larval skin note the wing buds and down covering the pupa. Image: Tim Holmes © Plant & Food Research
Steelblue ladybird, Halmus chalybeus (Coleoptera: Coccinellidae), pupa in larval skin note the wing buds and down covering the pupa. Image: Tim Holmes © Plant & Food Research
Steelblue ladybird, Halmus chalybeus (Coleoptera: Coccinellidae), pupal and larval skins. Image: Tim Holmes © Plant & Food Research
Three overwintering adults of Steelblue ladybirds, Halmus chalybeus (Coleoptera: Coccinellidae) on underside of a leaf of a puriri, Vitex lucens (Labiatae). Image: Nicholas A. Martin © Nicholas A. Martin
Overwintering adults of Steelblue ladybirds, Halmus chalybeus (Coleoptera: Coccinellidae) on underside of a leaf of a karaka leaf, Corynocarpus laevigatus. Image: Nicholas A. Martin © Nicholas A. Martin
Overwintering adults of Steelblue ladybirds, Halmus chalybeus (Coleoptera: Coccinellidae) in crown of a cabbage tree, Cordyline australis (Asparagaceae). Image: Frances MacDonald © Frances MacDonald

Erkännande

Adult steelblue ladybirds are easily recognised by their circular shape and shiny steel blue or green colouring. Males have a yellow brown head and front corners of the prothorax. Larvae are also distinctive with their grey colour and long scoli (pointed fleshy extensions) bearing many setae. The pupae are also easily recognised by being in the skin of the mature larva and by being covered in down.


Front of an adult female steelblue ladybird, Halmus chalybeus (Coleoptera: Coccinellidae), showing the dark coloured head and front corners of the prothorax. Image: Tim Holmes © Plant & Food Research
Side view of adult male steelblue ladybird, Halmus chalybeus (Coleoptera: Coccinellidae), note the pale front corner of the prothorax. © Plant & Food Research
Mature larva of steelblue ladybird, Halmus chalybeus (Coleoptera: Coccinellidae). Image: Tim Holmes © Plant & Food Research
Steelblue ladybird, Halmus chalybeus (Coleoptera: Coccinellidae), pupa in larval skin note the wing buds and down covering the pupa. Image: Nicholas A. Martin © Nicholas A. Martin

Natural Enemies

In New Zealand the bodies of adult steelblue ladybird have been found in the guts of possums, Trichosurus vulpecula. They are probably also preyed upon by birds, spiders and predatory insects.

The dispersal stage of a mite that is a parasite of scale insects has been found on adult steelblue ladybirds. The mite, Hemisarcoptes coccophagus Meyer, 1962 (Acari: Astigmata: Hemisarcoptidae) uses ladybirds to spread from one scale insect colony to another. One of the nymphal stages of the mite has special adaptation for holding on to adult ladybirds. This process of dispersal is called phoresy.

Table: Natural enemies of Steelblue ladybird, Halmus chalybeus (Coleoptera: Coccinellidae), from Plant- SyNZ database (3 June 2016). The reliability index shows the quality of evidence for the host association (0-10, 10=high quality).
Scientific NameVanligt namnKlassificeringEnemy TypeReliability IndexBiostatus
Hemisarcoptes coccophagus Meyer, 1962 (Mite)Acari: Astigmata: Hemisarcoptidaeparasite, phoretic on adult10adventive
Trichosurus vulpecula (Kerr, 1792)Possum (Mammal)Marsupialia: Phalangeridaeomnivore10adventive

Värdväxter

Adult steelblue ladybirds also feed on nectar in flowers and chew the white gum produced by damaged leaves of Eucalyptus species. They may also feed on the honeydew, the sugary solution produced by sap sucking insects such as psyllids, whitefly and some families of scale insects.

Table: Host plants of the Steelblue ladybird, Halmus chalybeus (Coleoptera: Coccinellidae) from Plant-SyNZ database (3 June 2016). The reliability score shows the quality of evidence for the host association (1-10, 10=high).
Common Name(s)Scientific NameFamiljReliability IndexBiostatus
Eucalypt, Flowering gum, Gum, StringybarkEucalyptus sp.Myrtaceae7unknown
Broadleaf, Huariki (fruit), Kāpuka, Māihīhi, Pāpāuma, Paraparauma, TapatapaumaGriselinia littoralis RaoulGriseliniaceae10endemic
Coastal five finger, Houmāpara, Houpara, Houparapara, Kokotai, Oho, Parapara, WhauwhauPseudopanax lessonii (DC.) K. KochAraliaceae10endemic

Honeydew Feeding

Steelblue ladybird adults are known to feed on nectar. Many have also been found several times on leaves coated with honeydew of the giant willow aphid and the best explanation is that they were feeding on the honeydew.

Table: Honeydew sources of Steelblue ladybird, Halmus chalybeus (Coleoptera: Coccinellidae), from Plant-SyNZ database (1 June 2015). The reliability score shows the quality of evidence for the host association (0-10, 10=high quality).
Scientific NameVanligt namnKlassificeringHoneydew feedingReliability IndexBiostatus
Tuberolachnus salignus (Gmelin, 1790)Giant willow aphidHemiptera: Aphididaeadults on leaves with honeydew9adventive

Prey/Host

Both adults and larvae feed on other insects. They have been recorded feeding on scale insects from four families, Asterolecaniidae, Coccidae, Diaspididae, Eriococcidae, and insects with scale like juvenile stages such as whitefly and psyllids. The have also been recorded feeding on moth eggs and free living gall mites (Eriophyoidea). In New Zealand a larva was seen to catch and eat a thrips larva and a tydaeid mite.

Table: Prey of Steelblue ladybird, Halmus chalybeus (Coleoptera: Coccinellidae), from Plant-SyNZ database (28 July 2017). The reliability score shows the quality of evidence for the host association (0-10, 10=high quality).
Scientific NameVanligt namnKlassificering Reliability IndexBiostatus
Acizzia acaciae (Maskell, 1894) Hemiptera: Psyllidae10adventive
Acizzia uncatoides (Ferris & Klyver, 1932)Acacia psyllidHemiptera: Psyllidae10adventive
Asterochiton pittospori Dumbleton, 1957Pittosporum whiteflyHemiptera: Aleyrodidae6endemic
Asterodiaspis variolosa (Ratzeburg, 1870)Golden oak scaleHemiptera: Asterolecaniidae10adventive
Bactericera cockerelli (Sulc, 1909)Tomato potato psyllidHemiptera: Triozidae7adventive
Ceroplastes destructor Newstead, 1917Soft wax scaleHemiptera: Coccidae9adventive
Ceroplastes sinensis Del Guercio, 1900Chinese wax scaleHemiptera: Coccidae9adventive
Ctenarytaina sp. 'Acmena' of Dale 2011 Hemiptera: Psyllidae9adventive
Danaus plexippus (Linnaeus, 1758)MonarkLepidoptera: Nymphalidae10adventive
Diaspidiotus perniciosus (Comstock, 1881)San Jose scaleHemiptera: Diaspididae10adventive
Epelidochiton piperis (Maskell, 1882)Peppercorn scaleHemiptera: Coccidae10endemic
Eriococcus sp.felted scaleHemiptera: Eriococcidae6unknown
Eriophyoid mites Acari: Prostigmata: 5unknown
Euceraphis betulae (Koch, 1855)European birch aphidHemiptera: Aphididae9adventive
Lepidoptera sp Lepidoptera: 5unknown
Orchamoplatus citri (Takahashi, 1940)Australian citrus whiteflyHemiptera: Aleyrodidae10adventive
Panonychus citri (McGregor, 1916)Citrus red miteAcari: Prostigmata: Tetranychidae10adventive
Paropsis charybdis Stal, 1860Eucalyptus tortoise beetleColeoptera: Chrysomelidae6adventive
Phyllocoptes coprosmae Lamb, 1952Coprosma white erineum miteAcari: Prostigmata: Eriophyidae7endemic
Poliaspis floccosa Henderson, 2011Flocculent flax scaleHemiptera: Diaspididae10endemic
Saissetia oleae (Olivier, 1791)Black scaleHemiptera: Coccidae10adventive
Siphanta acuta (Walker, 1851)Green planthopperHemiptera: Flatidae10adventive
Thripidae sp. Thysanoptera: Thripidae5unknown
Trialeurodes sp. 'squarrosa' of NA Martin 2010 Hemiptera: Aleyrodidae8endemic
Trioza adventicia Tuthill, 1952 Hemiptera: Triozidae10adventive
Trioza vitreoradiata (Maskell, 1879)Pittosporum psyllidHemiptera: Triozidae10endemic
Tydaeidae sp. Acari: Prostigmata: Tydaeidae5unknown

Larva of steelblue ladybird, Halmus chalybeus (Coleoptera: Coccinellidae) feeding on flax scale, Poliaspis floccosa (Hemiptera: Diaspididae). Image: Tim Holmes © Plant & Food Research
Moth eggs fed on by steeblue ladybird, Halmus chalybeus (Coleoptera: Coccinellidae). Eggs on leaflet of kowhai, Sophora sp. Image: Tim Holmes © Plant & Food Research
Moth eggs fed on by steeblue ladybird, Halmus chalybeus (Coleoptera: Coccinellidae). Eggs on leaflet of kowhai, Sophora sp. Image: Tim Holmes © Plant & Food Research
Larval skin and pupal case of steelblue ladybird, Halmus chalybeus (Coleoptera: Coccinellidae) on a puriri, Vitex lucens, leaf with pepper corn scale insects Epelidochiton piperis (Hemiptera: Coccidae) larvae were feeding on the scale crawlers. Image: Nicholas A. Martin © Plant & Food Research
Eggs of steelblue ladybird, Halmus chalybeus (Coleoptera: Coccinellidae) on the underside of a Glossy karamu, Coprosma robusta, leaf with white erineum induced by Coprosma white erineum mitePhyllocoptes coprosmae Acari: Eriophyidae) larvae are known to feed on Eriophyidae mites. Image: Nicholas A. Martin © Plant & Food Research
Newly hatched larvae of steelblue ladybird, Halmus chalybeus (Coleoptera: Coccinellidae) on the underside of a Glossy karamu, Coprosma robusta, leaf with white erineum induced by Coprosma white erineum mitePhyllocoptes coprosmae Acari: Eriophyidae) larvae are known to feed on Eriophyidae mites. Image: Nicholas A. Martin © Plant & Food Research
Larva of steelblue ladybird, Halmus chalybeus (Coleoptera: Coccinellidae) feeding on flocculent flax scale, Poliaspis floccosa (Hemiptera: Diaspididae). Image: Nicholas A. Martin © Nicholas A. Martin

Additional Information

Biological control of pests
Steelblue ladybirds from Australia were released into New Zealand in 1899 to control black scale, Saissetia oleae (Olivier, 1791) (Hemiptera: Coccidae), and 1905 to control gum tree scale, Eriococcus coriaceus Maskell, 1893 (Hemiptera: Eriococcidae). It is established in the warmer parts of New Zealand, but it is not known what effect it has on control of those scale insects which also have other natural enemies.

Steelblue ladybirds feed on a wide variety of small insects, including scale insects, psyllids and moth eggs. Its prey includes native insects as well as adventive species. The ladybird lives in crops, parks and gardens as well as native ecosystems. Its impact on herbivore prey is unknown, but judging by the numbers of ladybird adults and larvae on trees and shrubs, it must be consuming many insects including pests. Lo found strong indications that it can contribute to substantial control of soft wax scale, Ceroplastes destructor Newstead, 1917, and Chinese wax scale, Ceroplastes sinensis Del Guecio, 1900 (Hemiptera: Coccidae) in citrus orchards.

It is unlikely that this ladybird would be deliberately released into New Zealand today. Before a potential biological control agent is given permission to be released considerable information on its biology and prey is now required. The benefits from the proposed release need to outweigh any possible risks. The steelblue ladybird has a broad host range that would pose a risk to native insects and a significant contribution to effective control of a pest would need to be demonstrated.

Diverse habits of 'ladybirds'
Not all ladybirds eat insects some feed on mites. Other species eat plant leaves and are pests especially in some tropical countries, whereas other ladybirds feed on fungi. En av dessa, Illeis galbula (Mulsant, 1850), from Australia, feeds on powdery mildew fungi. In New Zealand it is common on pumpkins and other cucurbits, plants that are commonly infected by powdery mildews. A plant feeding ladybird, hadda beetle (Epilachna vigintioctopunctata (Fabricius, 1775)) has recently established in Auckland. It feeds on plants in the Solanaceae (potato) family.

Information Sources

Lo PL 2000. Species abundance of ladybirds (Coleoptera: Coccinellidae) on citrus orchards in Northland, New Zealand, and a comparison of visual and manual methods of assessment. New Zealand Entomologist 23: 61-65.

Morales CF 1989. Saissetia oleae (Olivier), black scale (Homoptera: Coccidae). In: Cameron PJ, Hill RL, Bain J, Thomas WP ed. A Review of Biological Control of Invertebrate Pests and Weeds in New Zealand 1874-1987. Technical Communication No. 10. Wallingford, Oxon, UK, CAB International. Pp. 237-240.

Slipinski A, Boyd B 2006. Revision of the Australian Coccinellidae (Coccinellidae). Part 6. Tribe Chilocorini. Annales Zoologici (Warszawa) 56(2): 265-304.

Slipinski A, Hastings A, Boyd B 2007. Ladybirds of Australia. www.ento.csiro.au/biology/ladybirds/ladybirds.htm

Valentine EW 1967. A list of the hosts of entomophagous insects of New Zealand. New Zealand Journal of Science 10(4): 1100-1209.

Acknowledgements

Alan Flynn for information about the biology of the ladybird.

The New Zealand Institute for Plant & Food Research Limited (Plant & Food Research) for permission to use photographs.

Other Images


Larva of steelblue ladybird, Halmus chalybeus (Coleoptera: Coccinellidae). Image: Plant & Food Research Photographer © Plant & Food Research
Larva of steelblue ladybird, Halmus chalybeus (Coleoptera: Coccinellidae). Image: Plant & Food Research Photographer © Plant & Food Research
Newly hatched larvae of steelblue ladybird, Halmus chalybeus (Coleoptera: Coccinellidae). Image: Tim Holmes © Plant & Food Research
Overwintering adults of Steelblue ladybirds, Halmus chalybeus (Coleoptera: Coccinellidae) in crown of a cabbage tree, Cordyline australis (Asparagaceae). Image: Nicholas A. Martin © Nicholas A. Martin
Steelblue ladybird, Halmus chalybeus (Coleoptera: Coccinellidae), pupa in larval skin note the wing buds and down covering the pupa. Image: Tim Holmes © Plant & Food Research

Update History

1 November 2018. NA Martin. Changed symbol used for apostrophes.

1 August 2017. NA Martin. Prey table updated. Photo of feeding larva added.


All Science Journal Classification (ASJC) codes

  • APA
  • Standard
  • Harvard
  • Vancouver
  • Författare
  • BIBTEX
  • RIS

In: Zootaxa , Vol. 4941, No. 4, 10.03.2021, p. 569-579.

Research output : Contribution to journal › Review article › peer-review

T1 - Two new species of Coccomorpha (Hemiptera

T2 - Sternorrhyncha) collected from Japanese silver grass, Miscanthus sinensis (Poaceae) in Okinawa Island, Japan

N1 - Funding Information: The authors are grateful to Dr. Takumasa Kondo, Corporación Colombiana de Investigación Agropecuaria (AGROSAVIA), Colombia, Dr. Gillian W. Watson, Department of Life Sciences, the Natural History Museum, London, U.K., Prof. Giuseppina Pellizzari, Department of Agronomy, Food, Natural Resources, Animals and the Environment, University of Padova, Italy and Dr Douglass R. Miller, ex-Agricultural Research Service, U.S. Department of Agriculture, Beltsville, Maryland, U.S.A. for helpful critique of earlier versions of this manuscript. The study was financially supported by a grant from the Fujiwara Natural History Foundation, 2019–2021. We would like to thank Editage (www.editage.com) for English language editing. Publisher Copyright: Copyright © 2021 Magnolia Press.

N2 - Two new species of Coccomorpha collected from Japanese silver grass, Miscanthus sinensis Andersson (Poaceae), in Okinawa Island, Japan, are described based on the morphology of adult females: Aspidiella kijimuna sp. nov. (Diaspididae) and Dysmicoccus bunagaya sp. nov. (Pseudococcidae). Aspidiella kijimuna is similar to A. phragmitis (Takahashi, 1931) but differs from it by having relatively well-developed and recognisable third lobes, and median lobes with rounded apices. Dysmicoccus bunagaya is similar to Trionymus okiensis Tanaka, 2018 but differs from it by having more than eight pairs of cerarii. Keys to all the Japanese species of Aspidiella and Dysmicoccus are provided.

AB - Two new species of Coccomorpha collected from Japanese silver grass, Miscanthus sinensis Andersson (Poaceae), in Okinawa Island, Japan, are described based on the morphology of adult females: Aspidiella kijimuna sp. nov. (Diaspididae) and Dysmicoccus bunagaya sp. nov. (Pseudococcidae). Aspidiella kijimuna is similar to A. phragmitis (Takahashi, 1931) but differs from it by having relatively well-developed and recognisable third lobes, and median lobes with rounded apices. Dysmicoccus bunagaya is similar to Trionymus okiensis Tanaka, 2018 but differs from it by having more than eight pairs of cerarii. Keys to all the Japanese species of Aspidiella and Dysmicoccus are provided.