Information

10.4: Läsning: Cnidarians - Biology

10.4: Läsning: Cnidarians - Biology


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Denna laboration omfattar följande djur. Du bör lära dig detta klassificeringsschema och kunna klassificera djuren i dessa kategorier.

  • Filum: Cnidaria
    • Klass: Hydrozoa (Hydra och släktingar)
    • Klass: Anthozoa (havsanemoner och koraller)
    • Klass: Scyphozoa (maneter)

Några exempel på Cnidarians är hydra, maneter, koraller, havsanemoner och portugisiska krigsmän.

Egenskaper

Radiell symmetri

Kroppsdelarna hos ett radiellt symmetriskt djur är anordnade runt en central axel så att varje del sträcker sig från mitten. Djuret kan skäras längs axeln i mer än ett plan för att producera identiska halvor. Djur som uppvisar radiell symmetri tenderar att vara det fastsittande (orörlig). Radiell symmetri gör att de kan nå ut i alla riktningar.

Cnidarians har två vävnadslager. Det yttre lagret är epidermis. Det bildas från ektoderm. Det inre lagret, det gastrodermis, utsöndrar matsmältningsjuicer i det inre utrymmet som kallas gastrovaskulär hålighet. Gastrodermis bildas av endoderm.

Cnidarians har inte mesoderm och har därför inga organ.

Ett icke-levande gelatinöst material som kallas mesoglea separerar de två vävnadslagren. Ett nervnät ligger mellan epidermis och mesoglea. Kroppen innehåller långa strukturer som kallas tentakler som kan flyttas för att fånga byten. Tentaklerna innehåller stickande celler som kallas cnidocyter och inom var och en finns en kapsel som kallas nematocyst, som släpps ut för att antingen fånga eller sticka bytet. Kontraktila (muskelliknande) fibrer finns i både epidermis och gastrodermis. Deras rörelser är inte komplexa eftersom de inte har en hjärna.

Cnidarians har en hydrostatiskt skelett. De kontraktila fibrerna verkar mot den vätskefyllda gastrovaskulära kaviteten. Rörelserna är som en ballong; djuret kan vara kort och tjockt eller långt och smalt. Cnidarians har en säckliknande tarm och extracellulär matsmältning.

Två kroppsformer finns bland Cnidarianerna, en polyp och a medusa. En polyp är fäst och har tentaklerna och munnen riktade uppåt. En medusa är fritt flytande och har munnen och tentaklarna på den ventrala ytan. Det liknar en upp och nervänd polyp. Vissa arter har både polyp och medusa i sin livscykel, andra har den ena eller andra formen dominerande.

Hydrozoa

Andra hydrozoer

Undersök bevarade exemplar av Gonionemius, Polyorchis, och Physalia.

Havsanemoner och koraller (klass Anthozoa)

Undersök en havsanemon och korall.

Maneter (klass Schyphozoa)

Undersök konserverade maneter på displayen.


10.4: Läsning: Cnidarians - Biology

DNA-replikation är en mycket exakt process, men misstag kan ibland uppstå, som att ett DNA-polymeras sätter in en fel bas. Okorrigerade misstag kan ibland leda till allvarliga konsekvenser, såsom cancer. Reparationsmekanismer korrigerar misstagen. I sällsynta fall korrigeras inte misstag, vilket leder till mutationer i andra fall, reparationsenzymer är själva muterade eller defekta.

De flesta av misstagen under DNA-replikering korrigeras omedelbart av DNA-polymeras genom att korrekturläsa basen som just har lagts till (Figur 1). I korrekturläsning, läser DNA-polen av den nyligen tillagda basen innan man lägger till nästa, så en korrigering kan göras. Polymeraset kontrollerar om den nyligen tillsatta basen har parats ihop korrekt med basen i mallsträngen. Om det är rätt bas tillsätts nästa nukleotid. Om en felaktig bas har tillsatts skär enzymet fosfodiesterbindningen och frigör fel nukleotid. Detta utförs genom exonukleasverkan av DNA pol III. När den felaktiga nukleotiden har tagits bort kommer en ny att läggas till igen.

Figur 1. Korrekturläsning med DNA-polymeras korrigerar fel under replikering.

Vissa fel korrigeras inte under replikeringen, utan korrigeras istället efter att replikeringen är klar, denna typ av reparation kallas felaktig reparation (Figur 2). Enzymerna känner igen den felaktigt tillsatta nukleotiden och skär ut den, denna ersätts sedan av den korrekta basen. Om detta förblir okorrigerat kan det leda till mer permanent skada. Hur identifierar enzymer för reparation av missmatchning vilken av de två baserna som är den felaktiga? I E coli, efter replikering, förvärvar den kvävehaltiga basen adenin en metylgrupp, den ursprungliga DNA-strängen kommer att ha metylgrupper, medan den nyligen syntetiserade strängen saknar dem. Således kan DNA-polymeras avlägsna de felaktigt inkorporerade baserna från den nyligen syntetiserade, icke-metylerade strängen. Hos eukaryoter är mekanismen inte särskilt väl förstådd, men den tros involvera igenkänning av oförseglade skåror i den nya strängen, såväl som en kortvarig fortsatt association av några av replikationsproteinerna med den nya dottersträngen efter att replikeringen har avslutats .

Figur 2. I felmatchningsreparation detekteras den felaktigt tillsatta basen efter replikering. Reparationsproteinerna för felparning detekterar denna bas och tar bort den från den nyligen syntetiserade strängen genom nukleasverkan. Mellanrummet är nu fyllt med den korrekt parade basen.

I en annan typ av reparationsmekanism, reparation av nukleotidexcision, enzymer ersätter felaktiga baser genom att göra ett snitt på både 3′- och 5′-ändarna av den felaktiga basen (Figur 3).

Figur 3. Nukleotidexcision reparerar tymindimerer. När de utsätts för UV kan tyminer som ligger intill varandra bilda tymindimerer. I normala celler skärs de ut och ersätts.

Segmentet av DNA avlägsnas och ersätts med de korrekt parade nukleotiderna genom inverkan av DNA pol. När baserna väl har fyllts i, förseglas det återstående gapet med en fosfodiesterkoppling katalyserad av DNA-ligas. Denna reparationsmekanism används ofta när UV-exponering orsakar bildandet av pyrimidindimerer.


Titta på videon: Phylum Cnidaria (Februari 2023).