Information

Vad är förhållandet mellan sniglar/sniglar och musslor/musslor?

Vad är förhållandet mellan sniglar/sniglar och musslor/musslor?


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Sniglar och musslor är båda filus i blötdjur, men hur kan jag se vilka funktioner de ärvde från en förfader? I grund och botten är jag nyfiken på hur exakt dessa organismer är relaterade men kan inte hitta någon information och vet inte var jag ska leta.


Tree of Life -webblötdjurssidan visar att snäckdjur (sniglar/sniglar/etc) och musslor (musslor/musslor) är två av de stora grupperna inom Blötdjur:

Du kan klicka dig vidare för att få mer information om de enskilda grupperna (men det finns inte mycket mer information om de definierande karaktärerna, datum för divergens, etc.). Åtminstone bör dessa tekniska namn för taxan (och Conchifera, deras föräldertaxon) hjälpa dig att söka efter mer information, t.ex. en sökning från Google-forskare om "bivalvia gastropoda divergence", som går till Undersökning av blötdjurs fylogeni med hjälp av stora subenheter och små subenheter nukleära rRNA-sekvenser ("scaphopods är närmare släkt med gastropoder och bläckfiskar") eller fylogenetiska samband av annelider , blötdjur och leddjur som framgår av molekyler och morfologi. (Du måste vara försiktig när du läser den fylogenetiska litteraturen, eftersom den utvecklas snabbt; den senare uppsatsen är från 1996 och kan mycket väl ersättas.)


Det finns inte så mycket lätt information för sniglar och musslor. De divergerade för 550 miljoner år sedan, och deras anatomier är väl studerade. Om det inte var för genetiska bevis kanske inte alla forskare skulle hålla med om att de är monofyletiska.

Skalet är det mest uppenbara vanliga kännetecknet, gjort av kisel (pärlemor/pärla) och kalcium, och det djur som är närmast närmaste som har ett liknande växande skal är vilket djur? en maskig sak med ett skal existerar inte AFAIK. Även skalet är annorlunda:

nacre lager i gastropoder och bläckfiskar (Nautilus) bildas av den progressiva kärnbildningen av kristaller på toppen av koniska staplar av aragonitplättar och den laterala förtjockningen och eventuella koalesceringen av äldre kristaller vid basen (Mutvei 1970. Wise 1970a. Wise 1970b, Erben 1972, Mutvei 1978, Nakahara et al. 1982, Wilbur och Saleuddin 1983). Däremot hos tvåskaliga. växande arknacre har en steglik struktur, och vid varje steg finns det en gradient av mogna kristaller som ligger över fullformade lager (Wise 1970a. Wise 1970b).

Sniglar och musslor har nästan inga artikulationer, bara en större muskel som ett resultat, slip- och filterapparaten i båda är väldigt olika, så att det bara lämnar enkla saker som hjärtat och cirkulationerna och skal- och muskelanatomi gemensamt.

https://en.wikipedia.org/wiki/Evolution_of_molluscs https://www.researchgate.net/publication/259355769_The_Continuing_Debate_on_Deep_Molluscan_Phylogeny_Evidence_for_Serialia_Mollusca_Monoplacophora_Polyplopera

kanske någon kan berätta för dig från denna bild av genetiskt avstånd procentandelen av genomet de har gemensamt. https://www.researchgate.net/profile/Julia_Sigwart/publication/259355769/figure/fig2/AS:[email protected]/Preferred-molluscan-tree-Maximum-Likelihood-Analyse-of-Run png ">Dela Förbättra det här svaretredigerad 16 juni '20 kl. 11:19gemenskap1svarade 11 feb 18 kl 23:43DeltaEnfieldWaidDeltaEnfieldWaid8,01714 silvermärken32 bronsmärken

Vad är förhållandet mellan sniglar/sniglar och musslor/musslor? - Biologi

Anmärkningar till kapitel 16:
Blötdjur (blötdjur eller blötdjur)

Klicka på länken för att gå tillbaka till föreläsningsschemat
eller tillbaka till kapitel 14 eller kapitel 15
eller vidare till kapitel 17

Kapitel 16 Uppdrag: Alla RQ 16: 2,5,6,8,9,11,13
(2 föreläsningar)

Introduktion: A Significant Space (coelom)

Utvald organism: Riflerad jättemussla (Tridacna Squamosa)
Fler länkar: 1 - 2 - 3 - 4 - 5 - 6

Nyckelbegrepp:
radula
visceral massa
mantel
mantelhålighet
ctenidium
fot
spiral mot vridning
sifon


Vanliga blötdjursfunktioner (inga alls):

radula
muskulös krypande fot
visceral massa (tarm, blod, könskörtlar)
mantel
skal
mantelhålighet
ctenidia (gälar)
trochofor larv
spiralklyvning
coelomisk hjärthålighet
hemocyaninblodpigment

Mat (t.ex. ostronodling producerar 20 gånger kött/tunnland som boskapsodling)
Rik kulturhistoria, inspirationer inom konsten
Valuta (NW indianer använde scaphopods – "wompom")

Introducerade skadedjur

sniglar
köttätande sniglar på Stillahavsöarna
Corbicula – en mussla introducerad "för fiskbete" från Asien, täpper till dammar
zebramussla – larver transporterade i länsvatten till Great Lakes
– enorma ekologiska och finansiella effekter

Bankia – tvåskalig "shipworm" borrar in i trä, enorm förstörelse
Schistosomiasis flatworm parasit använder sniglar för mellanvärd
– utbredd i tropiska områden med primitiv avloppsrening
giftig – snigel Conus och blåringad bläckfisk kan vara dödlig


a) Chitons, Tusk Shells, Monoplacophorans och Solenogastors
(Klasserna Polyplacophora, Scaphopoda, Monoplacophora och
Aplacophora)
Prof. Eernisse arbetar på Chitons!
Här är hans sammanställning av webbbilder
(Fler länkar: 1 - 2 - 3 - 4 - 5 - 6 - 7 - 8 - 9 - 10 - 11)

mestadels på djupt hav och dåligt känd
saknar skal men har spicules i manteln, som en chiton
med eller utan fotspår
med eller utan gäl (ctenidium)
har radula (sekundärt förlorat i vissa)
få bevis på serieupprepning

åtta skalplattor
upprepade gälar, skalmuskler
krypande fot
radula som en limpet/monoplacophoran
tänder mineraliserade med magnetit (järn)
många sensoriska organ i skal och bälte
seriell upprepning (förfäder eller härledd?)

enda skal, diskret skalkörtel
periostracum
prismatiska och pärlemorfärgade skalskikt
mantelkant med tre veck
kristallin stil
inga spikler i manteln
vissa har seriell upprepning (monoplakoforer, Nautilus)

b) Sniglar och deras släktingar (klass Gastropoda)
termer: trochophore och veliger larvstadier, velum,
protokonch (larvskal)

1) Prosobranch sniglar är betare, rovdjur, suspension matare.

2) Opisthobranchs (havssniglar inklusive nakensnäckor) är
få i arter, olika i livsstilar.


Snäckor (sniglar, sniglar: > 50 000 arter)

Parafyletisk grupp: & quotprosobranchs & quot
(alla sniglar utom kladden av opisthobranchs + pulmonates)
ungefär hälften av alla snigelarter
inkluderar, limpets, abalones, nyckelhål,
olika marina sniglar inklusive trochaceaer, neogastropoder
Opisthobranchs –diverse men få arter
skal internt eller frånvarande
inkluderar Aplysia, nakensnäckor
(dessa är mycket attraktiva & quotsea sniglar & quot
– Länkar: 1 - 2 - 3 - 4 - 5 - 6 - 7 - 8 - 9)
Pulmonerar
hälften av alla snigelarter
lungor istället för gälar
foder i mantelhålan tar över
sammanfalla med invasion av land


Evolutionära trender hos gastropodgälar (se fig. 16-17)
& quotprosobranchs & quot
två gälar (abalone, nyckelhålssnäckor)
minska höger gäl
förlust av höger gäl (limpets)
monopektinat gäl smält till manteln
opisthobranchs –sekundär gäl
pulmonerar – lungor


Gastropod funktioner:

1. Torsion – viktig synapomorfi (gör inte = lindning)
övre delen vrids nästan 180 & deg från nedre delen (se bild 16-13)
mantelhåligheten rör sig bakifrån till framsidan
hypoteser:
hjälper larver "veliger" att dra huvudet in i skalet
(Walter Garstang föreslog detta som en dikt:
& quot Ballad of the veliger eller hur gastropoden fick sin twist & quot)
hjälper den vuxna att bära skalets vikt
(Föreslagits av tyska biologer ännu tidigare)

2. Upprullning
sniglar skyddar sig själva:
fastspänning, tillbakadragande, förflyttning
coiling hjälper
ett högt orullat skal skulle vara svårt att bära
hög tyngdpunkt, främre tvärsnitt stor
skalet brukar lutas (se bild 16-14)
de flesta skal rullas upp åt höger (dextral)
någon spole till vänster (sinistral)

Parametrar för lindning (pionjärer av David Raup på 1960-talet
se sid. 329 eller denna online-skalgenererande Java-applet):

mängd översättning (T)
isotrof (T = 0) [planispiral]
ortotrofisk (T är negativt)
hyperstrofisk (T är positivt)
virvel expansionshastighet (W)
långa spetsiga skal (W är låg)
breda skal (W är högt)
avstånd från lindningsaxeln (D)
ihåligt centrum när D ökar
Av möjliga kombinationer av T, W, D
snigelexempel för många men inte alla
här är några exempel på kombinationer:

c) musslor, ostron, musslor, kammusslor och deras släktingar
(Klass Bivalvia)
termer: sifon

d) Bläckfiskar, bläckfiskar, bläckfiskar och nautilusar
(Klass Cephalopoda)
termer: penna

har stort huvud som sina snigelsläktingar
alla rovdjur
använd muskler, inte cilia, för rörelse (sifon)
synapomorfi är sifon, men detta går förlorat när skalet internaliseras, reduceras
Nautilus – & gt Spirula –> Sepia –> Loligo
Nautilus har ögon som hålkameror
Bläckfiskar har mycket mer komplexa ögon
ögondesign är direkt, inte indirekt som hos ryggradsdjur

IV. Fylogeni och evolution

Klassificering baserad på Fig. 16-42


Mollusca (> 100 000 arter – speciellt sniglar)
Caudofoveata (gravare)
Solenogasters (cnidarian-feeders)
Testaria (skalade blötdjur)
Polyplacophora (chitoner)
Conchifera (diskret skalkörtel)
(inkl. sniglar, bläckfiskar, musslor, etc.)

Obs: Testaria och Conchifera är inte märkta i Fig. 16-42
– Kan du hitta dem?


Det finns tusentals arter av sniglar och sniglar, och de kryper alla i olika hastigheter. Hastigheten för en vanlig snigel är cirka 1 millimeter per sekund, eller 0,002 mph. Vissa snigelarter är snabbare än vissa snigelarter, och vissa sniglar rör sig inte alls &mdash de stannar kvar på havets botten och livnär sig på plankton som kan driva sin väg.

Rörelse

Hur sniglar och sniglar rör sig kan vara mycket intressant. I de flesta sniglar sveper vågor av muskelsammandragningar längs fotens längd för att ge en stegrörelse. I själva verket rör de sig bara på en fot.


Vad är två saker som manteln är till för i en mussla?

Det finns många funktioner i mantel i blötdjur, med den primära fungera att innesluta och skydda de inre organen. De mantel lämnar plats i blötdjur kropp för mantel hålighet, som håller luft eller vatten och fungerar som en metod för andning.

Dessutom, hur får musslor näringsämnen? Allt musslor är musslor (två skal) blötdjur som erhålla deras mat genom att pumpa vatten genom sitt system och filtrera små organismer från omgivande vatten.

Folk frågar också, vad är mantelhålan för en mussla?

De mantelhålighet är ett centralt inslag i blötdjursbiologin. Detta hålighet bildas av mantel kjol, en dubbel vikning av mantel som omsluter ett vattenrum. Detta utrymme innehåller blötdjurets gälar, anus, osphradium, nefridioporer och gonoporer. De mantelhålighet fungerar som en andningskammare i de flesta blötdjur.

Vilka muskler öppnar och stänger musslor?

Musslor använd adduktorn muskler till öppna och stänga deras skal.


Vad gör en blötdjur till en blötdjur?

Klicka för att utforska vidare. Vad klassificerar en blötdjur därav?

sniglar, musslor, bläckfiskar och bläckfiskar Blötdjur är en stor grupp ryggradslösa djur. Blötdjur har mjuka kroppar, och deras kroppar är inte uppdelade i ringar som de segmenterade maskar som kallas annelids. Blötdjur har inte ben, även om vissa har flexibla tentakler för att känna av sin omgivning eller ta tag i saker.

Förutom ovan, varför är blötdjur viktiga? Blötdjur är bland de mest mångfaldiga och rikliga djurgrupperna, som lever i många vatten- och landmiljöer. Dom är Viktig ekosystemingenjörer som hjälper till att strukturera akvatiska bottenmiljöer och tillhandahåller livsmiljöer, skydd och mat till ett brett spektrum av andra taxa.

Med tanke på detta, vad är de 6 blötdjur?

Blötdjur inkluderar musslor, kammusslor, ostron, musslor, sniglar, periwinkles, whelks, bläckfisk och bläckfisk. Marin blötdjur och kräftdjur kallas ofta kollektivt för "skaldjur". En allergi mot blötdjur kan vara allvarlig med risk för anafylaksi.

Varför har blötdjur skal?

Som sådan, äldre blötdjur vanligtvis ha stark skal. Det primära syftet med skal är skydd. Det skyddar djuret mot rovdjur och skyddar de inre organen.


Phylum Mollusca: Allmänna egenskaper och dess klassificering

Mollusca gör det näst största fältet av djur utan ackord, inklusive sniglar, bläckfiskar, havssniglar, bläckfiskar och musslor som musslor, ostron och musslor. Denna filum innehåller cirka 100 000 beskrivna arter. Bland alla kända marina arter är 23 % blötdjur. Men vissa arter lever i sötvatten och landlevande livsmiljöer. Denna grupp visar ett brett spektrum av morfologiska särdrag som en muskulös fot, en mantel och en inre massa som innehåller inre organ. Kalciumkarbonat utsöndras från manteln och bildar yttre kalciumhaltiga kroppsskal i de flesta blötdjur. Storleken på blötdjuren varierar från mindre än en millimeter till 20 meter. De spelar en viktig roll i människors liv eftersom de är källan till mat för många människor och smycken. Många blötdjur är inte bra för människors liv. Vissa orsakar sjukdomar eller fungerar som skadedjur som sniglar och sniglar. I allmänhet används blötdjurens hårda kalkhaltiga skal för att bygga fantastiska smycken. Vissa blötdjur som musslor och snäckdjur producerar värdefulla pärlor. Naturliga pärlor produceras när ett litet främmande föremål fastnar mellan blötdjurets kroppskal och mantel. Förutom dessa använder många forskare musslor som bioindikatorer för sötvattens- och marina miljöer.


Från munnen på blötdjur -- forntida snigelsläkting hittades

Två sniglar korsar en träveranda i Oberbeuren, södra Tyskland. Fossiler av tandiga, snigelliknande varelser som betade havsbotten för 500 miljoner år sedan har kastat ljus över ursprunget till moderna sniglar, skaldjur och bläckfiskar, sa en studie på onsdagen.

Fossiler av tandiga, snigelliknande varelser som betade havsbotten för 500 miljoner år sedan har kastat ljus över ursprunget till moderna sniglar, skaldjur och bläckfiskar, sa en studie på onsdagen.

Den mest omfattande analysen hittills av de forntida sniglarnas mundelar - flera rader av tänder som rörde sig på ett transportbandssätt, visade att de var relaterade till dagens blötdjur, skrev forskare i tidskriften Proceedings of the Royal Society B.

Döpt till Wiwaxia och Odontogriphus har sniglarnas plats på utvecklingsstegen varit i strid i årtionden - oavsett om de var tidiga blötdjur, släktingar till daggmasken eller en helt annan art som dog ut.

Detta är en rekonstruktion av Odontogriphus munstycken. Upphovsman: Marianne Collins 2012

Med hjälp av ny mikroskopteknologi fann Martin Smith, en doktorand vid University of Torontos institution för evolutionär biologi, att de delade en matningsmekanism med dagens blötdjur.

"Deras munstycken är. Det närmaste vi har till radula, transportband-liknande matningsapparat som finns i nästan alla blötdjur idag", sa han till AFP.

"Min nya omtolkning av deras" tänder "visar att de representerade tidiga blötdjur."

Blötdjur, som också inkluderar bläckfiskar, musslor och ostron, är den näst största djurgruppen, men lite har varit känt om deras tidiga utveckling.

Fossil av Wiwaxia, munstycken är synliga framåt. Kredit: Martin Smith

Odontogriphus, vars namn betyder "tandad gåta" på grekiska, var en naken snigel som växte upp till 15 centimeter (sex tum) lång, medan den lilla Wiwaxia, mellan 1 millimeter och 5 cm, var täckt med taggar och fjäll.

De ryggradslösa fossilerna kommer från Burgess Shale Formation i den kanadensiska provinsen British Columbia, som deponerades där under mellersta kambriumperioden för cirka 505 miljoner år sedan.

För att studera kvarlevorna använde Smith ett elektronmikroskop som har en upplösning som är ungefär tusen gånger bättre än ett ljusmikroskop, "så att du ser massor av detaljer" av mundelarna.

Det har bara nyligen blivit möjligt att lägga stora fossiler i elektronmikroskop utan att skada dem.

Detta är en elektronmikrograf av Wiwaxia mundelar som ses i figur 2. Kredit: Martin Smith

Forskaren drog slutsatsen att munnen på Wiwaxia och Odontogriphus hade två till tre rader med 17-33 tänder av liknande storlek, med en symmetrisk central tand och mer, mindre tänder på kanterna.

Tänderna skulle ha rört sig runt en tunga på samma sätt som hos både växt- och köttätande blötdjur idag, och öste upp alger och organiskt avfall från en lerig havsbotten.

"Jag förstår inte hur du kan tvivla på att de är blötdjur längre," sa Smith.

Vad som inte är klart är om dessa fossiler var de direkta förfäderna till dagens blötdjur.

Det var troligtvis flera liknande arter som levde vid sidan av Wiwaxia och Odontogriphus, men eftersom arter inte kan korsa varandra kan bara en ha gett upphov till de sniglar och sniglar som vi känner idag.

"Det är möjligt att Odontogriphus eller Wiwaxia var denna art, men det är mer troligt att de var mycket nära släktingar - utlöpare från släktet som skulle ha lett till alla blötdjur", sa Smith.


Musslor och musslor (Bivalvia)

Att gå längs stränderna i Bretagne i Frankrike är det omöjligt att missa de stora bäddarna av blåmusslor. Tusentals av dessa blåsvarta musslor bosätter sig där havet möter kusten. Strandvandrarens öga som passerar över musselbädden verkar inte kunna hitta något som bor där, men om du närmar dig närmare kan byggaren av denna stora konstruktion upptäckas. det är en blötdjur, som på ett fascinerande sätt har anpassat sig till livet mellan hav och land, mellan hög- och lågvatten. Och som den har, fyller den en viktig uppgift i det kustnära ekosystemet.

Musslor verkar inte ha något gemensamt med andra blötdjur. Jämfört med en snigel som kryper sin väg, men särskilt med en bläckfisk som skjuter genom vattnet som en pil, verkar musslor ha stannat vid en låg evolution. Om vi ​​tittar närmare på en levande mussla blir det dock uppenbart att det som verkar som oförmåga att röra sig någonstans är resultatet av en utveckling mot att inte nödvändigtvis behöva. Musslor, i motsats till alla andra blötdjur, lever uteslutande på filtrering. Från det omgivande vattnet tar de inte bara syre för att andas, utan också mat. Denna näringsmetod visade sig vara så framgångsrik att musslor inte bara lyckades sprida sig i nästan alla delar av havet, oavsett i vilken klimatzon, utan också i de ständigt föränderliga saltfria vattnen i floder och dammar på kontinenterna.

Tvåskal lever exklusivt i vatten, bara det har hänt flera gånger i evolutionen att tvåskaliga grupper lyckades anpassa sig till livet i sötvatten, varför det idag finns flera sötvattensmusselgrupper som inte är närmare släkt med varandra än att alla är tvåskalor. En av dessa är de stora sötvattensmusslorna även kallade najader (Unionacea).


Flodmusslor (Unio crassus) på en bäcks golv. Bild: S. Hochwald [1]

Huvudkarakteristiken för musslor kan lätt ses utifrån: Ett musselskal är uppdelat i två skalventiler (därav klassnamnet Bivalvia). Vanligtvis är de tillräckligt stora för att täcka och skydda hela en mussels kropp. De två ventilerna i ett musselskal hålls samman på ena sidan av ett elastiskt band som kallas ligamentet. I ett avslappnat tillstånd öppnar det skalet. Antagonister till ligamentet är musslans starka muskler. Blötdjuret måste hålla skalet stängt genom aktiv muskelverkan. För att underlätta detta för blötdjuret består dess stängningsmuskulatur i själva verket av två muskler: En relativt svag muskel för själva stängningsrörelsen och en mycket stark låsmuskel för att hålla skalet stängt. Så det är ganska lätt att stoppa en muskel från att stänga skalet, men mycket svårt att öppna den med blötdjuret som håller hårt inifrån.


Ett experiment med blåmusslor. I det vänstra glaset där
är inga musslor, till höger filtrerar musslorna vattnet.

Musslor andas uteslutande med gälar. I olika skalliga grupper kan gälkonstruktionen vara så olika att gälkonstruktionstypen är en stor del av musslornas systematik. Gälarna tjänar inte bara för andning, utan också för matning av musslan. Även om det finns några få arter som aktivt samlar föda runt sin plats, siktar musslor vanligtvis matpartiklar ur vattenströmmen som orsakas av andningspåverkan. Otätbara partiklar separeras från osmältbara, de senare sopas ut av samma vattenström som lämnar musslan. Eftersom dessa partiklar samlas inuti musslan, blir de för tunga att flyta och efter att ha lämnat musslan faller de till marken och läggs till sedimentet. Så musslan har fått en viktig del i att rensa vattnet. Blåmusslor kan till exempel filtrera upp till 5 liter vatten i timmen, ostron klarar till och med 25 liter.

De flesta tvåskaliga arter har separata kön, även om det finns några hermafroditiska grupper. Speciellt tvåskaliga som lever i kolonier, såsom ostron (Ostrea) kan förändras från honor till hanar, när antalet hanar i kolonin inte är tillräckligt för att säkerställa befolkningens antal. Medan befruktning sker i det omgivande vattnet bland marina musslor och några av sötvattengrupperna, finns det även sötvattensarter (de redan nämnda najaderna eller unionaceans), bland vilka befruktningen sker inuti musslans mantelhåla. De utvecklas sedan förbi ett parasitiskt larvstadium, Glochidia, som måste infektera en fisk för att kunna utvecklas till unga musslor. I motsats till dessa sker de flesta marina musslors utveckling förbi ett fritt flytande larvstadium, jämförbart med en trochophora, och senare en veligertyp av larv.


Schematisk inre sammansättning av en mussla, en skalventil borttagen. Färgerna ser
Kroppsbyggnad av en tvåskalig. Källa: Biodidac, ytterligare redigering: R. Nordsieck.

En musslors mjuka kropp skyddas på båda sidor av mantelloberna. Utrymmet inuti kallas mantelhåligheten. Vanligtvis odlas båda mantellobarna delvis och lämnar tre öppningar, två, genom vilka vatten kommer in och lämnar hålrummet, förser musslan med mat och syre och en tredje öppning för foten att lämna skalet. Vanligtvis är foten den enda delen av musslans mjuka kropp som syns utanför skalet.

På dess kant är manteln lagd i tre veck, som var och en har olika uppgifter: Viken längst ut innehåller celler som producerar skal- och skalhud (periostracum), den mellersta har fått sensoriska uppgifter och den innersta vecket reglerar vattenflödet in i och från mantelhålan.

Eftersom de flesta tvåskaliga arter sällan flyttar från sin plats behövdes ingen evolution för att ge dem ett huvud att koncentrera sinnesorgan som ögon. (Det är därför C uvier 1798 namngav tvåskal Acephala - huvudlösa blötdjur).


Modell av pilgrimsmussla (Pecten jacobaeus) från Wien
Naturhistoriska museet. [RN]

Det finns dock tvåskaliga arter som kan simma och göra det genom att klappa sina skalhalvor, som kammusslor (Pecten och Lima). Mantelkanten på dessa tvåskaliga är full av enkla ögon (oceller). Mantelkanten av gigantiska musslor är också bebodd av symbiotiska alger (zooxantheller), som skyddas av blötdjuret och i utbyte förser den med näringsämnen som produceras av fotosyntesen.

Hos de många musslor som gräver och borrar i marken är mantelkantens andningsöppningar långsträckta för att bilda rör, som då kallas sifoner. Så de musslor, även om de är grävda djupt i marken, förses tillräckligt med vatten och mat. Eftersom det finns två sifoner särskiljs de som intags- (inför) och egestiv (utgående) sifon. De kan odlas tillsammans för att bilda ett dubbelt rör, och i uppbyggt tillstånd kan de vara längre än själva musslan.

På det sättet, å ena sidan, mjuka skalade musslor (Mya arenaria), levande grävt djupt ner i vattnet i jorden, matar sig själva och andas över sifonerna. Om de spolas ur marken kommer de att dö. Blåmusslan däremot lever alltid på markytan och har därför inga långsträckta sifoner. Om den är täckt med jord kommer den att dö.

Gälarna i en tvåskalas mantelhålighet tjänar inte bara andning, utan också näring. Deras sammansättning kan vara annorlunda och används därför för att dela upp Bivalvia klass i underklasser:

  • Protobranchia: Parade fjäderliknande gälar gjorda av ena skaftet och flera gälblad.
  • Filibranchia: Gilltrådar före och bakom foten är böjda i en u-form och kan vara tvärbundna av cilia.
  • Pseudolamellibranchia: Gälarna i denna grupp ser ut som ett nätverk av löv och har utvecklats från den tidigare nämnda typen.
  • Eulamellibranchia: De riktiga gälsbladen i denna grupp är sammanlänkade av vävnadsbindningar med blodkärl.

Som hos de flesta blötdjur är musslornas blodcirkulation huvudsakligen öppen. Hjärtat har tre kammare, två antekammare (förmak) och en hjärtkammare (ventrikel).

Näring och andning


Andning och näring i en blåmussla. Källa: Aquascope.

Urmustorna från Protobranchia underklassen samlar aktivt in mat som protozoer, larver, ägg och avfall från det omgivande substratet. Maten, som samlas upp av tentakler, transporteras sedan till munnen i ett ciliatspår. Annat än det matar de flesta andra, mer utvecklade, tvåskaliga genom att filtrera deras andningsvatten. Cilia som finns i mantelhålan producerar en vattenström från den intagande sifonen in i mantelhålan och ut genom egestive sifonen. Smältbara partiklar samlas upp och transporteras till munöppningen.

Utfodring genom filtrering kommer musslor i kontakt med en mycket stor mängd vatten, inklusive det lösta materialet i det. Det gör dem särskilt mottagliga för skadliga ämnen i vattnet. Så särskilt musslor skadas av den växande omfattningen, i vilken vattnet förorenas av industriavfall och jordbruksgödsel. För människan är det särskilt viktigt att musslor ackumulerar skadliga ämnen som de filtrerar från vattnet. Så gifterna, som industrin introducerar i vattnet, kan hittas igen i musslorna och ostronen vi äter.


En mussla gräver sig i marken med sin fot. (se text).

En tvåskalig fot är anpassad efter hur den lever och rör sig. Så det finns olika typer av fötter i tvåskaliga, från balkformade, tungformade eller maskformade fötter. Simmusslor, liksom helt sittande musslor, har ofta en i stort sett reducerad fot.

Vissa arter, som t.ex. Mytilus, blåmusslan, Arca, arkskalet, Pecten, pilgrimsmusslan och Pinna, pennskalet, har en byssuskörtel vid fotändan, som producerar en tråd som stelnar i vatten och kan användas för att fästa musslan i marken. Senare kan tråden klippas av (Mytilus) eller kastas av (Pinctada).

Blåmusslor använder också sin byssus -tråd för att försvara sig genom att knyta fast anfallande havssniglar, till exempel näthval (Hinia reticulata). Mot en fullvuxen vanlig whelk (Buccinum undatum), men detta försvar hjälper inte.


Simma flamma skal (Lima hians). Bild: Erling Svensen.

Musslor är i allmänhet kända som varelser som nästan aldrig rör sig. Det är inte helt korrekt. Många musslor som är helt sittande som vuxna kan flytta runt som ungfisk. Även de vuxna, även om de vanligtvis sitter stilla, kan röra sig vid behov. För att göra det sticks foten in i marken och pumpas sedan upp med blod, så att den fungerar som ett ankare, varefter musslan kan dra kropp och skal över marken. På samma sätt gräver musslor ner sig i marken (se bilden ovan).

Precis som Rick Stein, den berömda sjömatskocken, fick upptäcka när han försökte dra en rakhyvel ur jorden i ett avsnitt av & quot Food Heroes of Britain - Another Helping & quot, kan en sådan mussla ge lite av en kamp!

Blåmusslor (Mytilus) använder också sina byssus -trådar för att flytta sig över marken: Byssen kastas ut tills den fångar mark, sedan förkortar musslan gradvis tråden och rör sig därmed mot fästpunkten.

Det finns också några tvåskaliga grupper (nötskal, Nucula Hundmusslor, Glycymeris, Tellin, Tellina Venus mussla, Venus), som har en riktig krypfot, precis som snäckdjur gör.

Vissa tvåskaliga arter, såsom pilgrimsmussla (Pecten) (se ovan), och lågans skal (Lima) kan simma genom öppet vatten på egen hand. Bivalven pressar ryckigt ihop de två skalventilerna och matar ut vattnet som finns inuti. Med denna raketdrivning av tvåskalig typ skjuts sedan blötdjuret bakåt. Dessa tvåskal har vanligtvis enkla ögon på mantelfälgen, så att de kan samla information om ljus och skugga i omgivningen. Tentakel också på mantelfälgen känner sig runt i blötdjurets miljö (se bilden ovan).

Reproduktion och utveckling


En tjockskalad flodmussla (Unio crassus)
glochidia i en gillas gälar (Phoxinus phoxi-
nus
). Bild: Susanne Hochwald [2].

De flesta musslor har separata kön. Det betyder att det finns kvinnliga såväl som manliga individer. Befruktning och efterföljande larvutveckling sker i fritt vatten, larverna av typen veliger flyter med planktonet. Bland vissa tvåskaliga arter, såsom jättemusslan (Tridacna gigas) frisättningen av spermier och äggceller samordnas hormonellt.

Efter utvecklingen av larven under olika stadier utvecklas den unga musslan genom en metamorfos. Den unga musslan försöker nu hitta en lämplig plats att nöja sig med för vuxenlivet. Bland musselkolonier, som i blåmusslor (Mytilus) och ostron (Ostrea), ungarna brukar hålla sig nära kolonin och bosätta sig inte bara på marken utan även på andra musslor. På det sättet uppstår musselbäddar, som de som beskrivs i början från Bretagne.

Färskvattenmusslor har utvecklat mycket olika metoder för reproduktion och utveckling.


Glochidium av en flodmussla (U. crassus).
Bild: Susanne Hochwald [1]

Liksom sina snäckor måste även sötvattensmusslor anpassa sig till levnadsförhållandena i floder, sjöar och dammar, alltid föränderliga och instabila, annat än de relativt stabila och konstanta livsförhållandena i havets stora rymd.

De stora sötvattensmusslorna eller najaderna (Unionacea), bland de stora gemensamma flod- och dammmusslorna, utvecklas förbi ett parasitiskt larvstadium, kallat glochidium. För ytterligare utveckling beror detta glochidium på infektion av en fisk, vanligtvis av en viss art, genom att fästa sig på fiskarnas gälar.

I motsats till dem är de mycket mindre arterna av små ärtmusslor (Pisidium) och nagelmusslor (Sphaerium) är hermafroditer, som levererar levande larver.

Zebramusslan (Dreissena polymorpha) utvecklas slutligen, liksom de marina musslorna, förbi ett veligerliknande planktontiskt larvstadium, ytterligare en anledning till den stora utbredning som gav denna musselart vidnamnet "vandrande mussla".

Det allmänt accepterade systematiska namnet (i motsats till vissa andra) på alla musslor, musslor och kammusslor - Bivalvia - tvåventilsblötdjur - hänvisar till den viktigaste karaktären hos alla tvåskalor, som skiljer dem från alla andra blötdjur: Skalet delas i två delar.


Gångjärn och ligament hos en flodmussla (Unio tumidus).
Källa: M. Kohl: European Unionaceans.

På grund av sin höga variation är skalformen också det viktigaste identifieringskriteriet hos musslor. Skalet kan vara ovalt, elliptiskt, format som en kil eller som ett hölje. Båda skalhalvorna kan vara nästan symmetriska, som bland musslor som vanligtvis sitter på sin smala sida, såsom flodmusslor, eller, mycket olika från varandra, som hos musslor som vanligtvis sitter på en bred sida, såsom ett ostron (Ostrea) eller en pilgrimsmussla (Pecten).

Båda skalhalvorna är förbundna på ena sidan med ett elastiskt band, ligamentet, som i avslappnat tillstånd öppnar skalet. Mot ligamentets motstånd stänger tvåskalens stängande muskel skalet, en svagare muskel utför själva stängningsrörelsen och en mycket stark låsmuskel håll sedan skalet stängt. Gångjärnet där ligamentet håller ihop skalet kan vara beväpnat med tänder som håller skalhalvorna på plats. Dessa gångjärnständer är också olika i olika grupper och används därför för identifiering.


Skalhalvor av svanmusslan (Anodonta cygnea).
Källa: M. Kohl: European Unionaceans.

En tvåskal skalskalhalvor skyddar vanligtvis hela dess mjuka kropp. Kalciumceller i mantelfälgens veck fäster ytterligare kalciumkarbonatsubstans i ringar runt skalets kant. De ringarna kallas också umbones. De är anledningen till att ett tvåskalskal fortsätter att växa med sin invånare.

Huvuddelen av en musslors skal är gjord av aragonit, ett mineral av kalciumkarbonat i prismaformade kristaller. Detta lager är gjort av ett mycket hårt ämne men mycket känsligt för kemisk korrosion. Lösningen på detta problem är en yttre hud av organiskt material, mekaniskt mycket svag, men kemiskt mycket resistent. Detta kallas skal-skinn eller Periostracum, eftersom det är runt (peri) skallagret (ostracum).

Hos de flesta musselarter finns även ett skallager under ostracum, som kallas hypostracum (hypo som betyder "under"). Dess tunna plattor av aragonit reflekterar ljuset i många färger. Det är därför detta lager har använts vid tillverkning av smycken kanske sedan tvåskaliga har upptäckts i mänsklighetens gryning.

En speciell förmåga hos mantelcellerna som producerar detta skalskikt har dock gett det dess namn: Främmande föremål som fångas mellan manteln och skalet, är inneslutna i den iriserande materia som detta skalskikt består av. Det som uppstår är - en pärla. Så det vardagliga namnet på en mussels hypostracum är pärlemor. Det finns många tvåskaliga arter som producerar pärlor, flera av dem i havet (t.ex. Pinctada) och några i sötvatten (Margaritifera i Centraleuropa och Nordamerika, Hyriopsis och Cristaria i östra Asien).

När mängden pärlor som finns i naturen inte är tillräcklig för att möta marknadens krav kan pärlor odlas. Främmande föremål, såsom sandkorn, sätts artificiellt in i en mussla. Dessa musslor hålls på konstgjorda musselbäddar, samma som blåmusslor och ostron som odlas i Bretagne. Men liknande vattenkulturer byggs på kuster överallt i världen.

Pärlor från havet används dock mycket oftare än de sällsynta sötvattenspärlorna. De som däremot är så sällsynta har i viss mån lett till utrotning av stora mängder flodpärlmusslor.

Det är inte bara på grund av de pärlor de producerar, som tvåskaliga alltid har varit ekonomiskt viktiga för människan. Paläolitiska musselskalhögar (även kallat för det danska namnet Kkkenmddinger för köksavfallshög) är vittnen från stenålderns tid till att man samlar tvåskaliga blötdjur, främst musslor och musslor, för mat.


Protostome Coelomates: Phylum Annelida

Djur i phylum Annelida inkluderar daggmaskar, iglar och många marina maskar. Dessa protostome coelomater uppvisar sant segmentering. Segmentering avser kroppsplaner som är uppdelade i diskreta enheter, som kan upprepas eller var och en kan ha en unik funktion i kroppen.


Figur. 1 (Klicka på bilden för att förstora)

Det är lätt att upptäcka segmentering hos daggmaskar (höger). Segmenten är fysiskt åtskilda internt av tunna ark av mesoderm-härledd vävnad som kallas septa (singular: septum recall, termen septa användes också för att beskriva strukturer som avgränsar celler i svamparnas hyfer, d.v.s. septathyfer). På grund av dessa separationer kan daggmaskar dra ihop muskler i vissa segment utan att påverka det hydrostatiska trycket i angränsande segment. Denna förmåga är mycket fördelaktig för rörelse, och genom samordnad sammandragning och expansion av segment kan daggmaskar enkelt gräva ner sig i jorden.


Figur. 17 (Klicka på bilden för att förstora)

Denna siffra (till höger) visar en del av den inre segmenteringen i en daggmask. De flestas kroppar annelider består av en serie upprepande segment, med upprepning av organsystem (muskulös, nervös, reproduktiv, cirkulerande och utsöndring) i segmenten. Därför utnyttjar de flesta annelider inte en av de främsta fördelarna med segmentering, förmågan att specialisera sig. Observera att många segment har flera hjärtan och varje segment har ett par nefridi (ett utsöndringsorgan). Nästa handledning kommer att diskutera hur mer avancerade djur visar extrem specialisering genom att utnyttja segmentering.

Figur. 18 (Klicka på bilden för att förstora)

Din senaste laboration omfattade många av de viktigaste anatomiska egenskaperna hos daggmask. Observera hur de längsgående blodkärlen, nervkablarna och matsmältningskanalen alla löper längs kroppen, medan pumpkärlen och ganglierna alla är ordnade i segment.


Timothy A. Pearce, doktorand

Timothy Pearce är chef för sektionen för blötdjur vid Carnegie Museum of Natural History, där han bedriver malakologisk forskning om landsniglar och tar hand om och främjar användning av den enorma forskningssamlingen av sniglar och musslor (1,8 miljoner exemplar).Hans MS i snigelpaleontologi och hans doktorsexamen i snigelekologi ger honom ett värdefullt perspektiv på hur tiden har påverkat utformningen av moderna snigelsamhällen.

Pearce tog sin doktorsexamen (1994) och sin MS (1991) i biologi från University of Michigan. Han avslutade sitt postdoktorala arbete med Madagaskars landsniglar vid SUNY – Stony Brook 1995–1996. Han tog sin MA i paleontologi från University of California - Berkeley 1988 och sin BS i marinbiologi från Evergreen State College 1979.

Innan han utnämndes till Carnegie Museum of Natural History 2002 var han assisterande kurator för blötdjur vid Delaware Museum of Natural History 1997–2001.

Pearces forskning fokuserar på ekologi och systematik för blötdjur, biogeografiska, ekologiska och beteendestudier om landlevande gastropoder och inventering och distribution av landsniglar och sniglar i nordöstra USA. Hans nuvarande forskning omfattar distribution av landsnigel i Pennsylvania (delvis finansierad av Pennsylvania Wild Resources Conservation Program) och andra delar av nordöstra USA. Han bedriver också biogeografin av landsniglar på öar i de stora sjöarna, distribution och ekologi för landsniglar på Kaliforniens öar och systematik för nordamerikanska landsniglar.

Pearce var medförfattare till boken Marine Mollusks of Bermuda (2009), medredigerade American Malacological Societys text The Mollusks: A Guide to Their Study, Collection, and Preservation (2006) och har publicerat mer än 45 referentgranskade vetenskapliga artiklar om blötdjur.

Bläckfisk klarar Marshmallow Test

Hoppande sniglar! Hoppade sluggen bara?

Vattenbjörnar: varför min trädgård är som månen

För vissa sniglar är reproduktion ett bra gjort

Musslor i betongen! Hur gammal är denna trottoaren?

Vampire Squid: Cutest Dracula

ARTIKLAR FRÅN FÄRDIG GRANSKAD

Richart, C.H., Chichester, L.F., Boyer, B. & amp Pearce, T.A. 2019. Återupptäckt av den endemiska amerikanska Keeled Slug i södra Kalifornien Anadenulus cockerelli (Hemphill, 1890) efter en 68-års uppehåll. Journal of Natural History, DOI: 10.1080/00222933.2018.1447700 [17 s.] [publicerad på nätet 2018]

Drost, C.A., Nekola, J.C., Roth, B. & Pearce, T.A. 2018. Landmollusker på Kaliforniens kanalöar: en översikt över mångfald, populationer och bevarandestatus. Western North American Naturalist, 78 (4): 799-810. [14 dec 2018]

Utz, R.M., Pearce, T.A.Lewis, D.L. & amp; Mannino, J.C. 2018. Förhöjt inhemsk terrängsnigel överflöd och mångfald i samband med en invasiv understory buske, Berberis thunbergii, i en nordamerikansk lövskog. Acta Oecologia, 86: 66-71.

Pearce, T.A. & amp; Drescher, C.M. 2017. Terrestrial Gastropods of South Fox Island, Leelanau Co., Michigan, U.S.A. American Malacological Bulletin, 35(1): 42-50.

Pearce, T.A. & Drescher, C.M. [inskickad 13 aug 2016 accepterad 6 nov 2016 förväntas tidigt 2017] Terrestrial Gastropods of South Fox Island, Leelanau Co., Michigan, USA American Malacological Bulletin.

Pearce, T.A. & amp; Arnold, C.D. 2016. Landsnigelns nedgång Anguispira alternata (Pulmonata: Discidae) i Pennsylvania, U.S.A. Annals of Carnegie Museum, 84(1): 9-21.

Pearce, T.A. & amp Fields, M.C. 2015. Skal och genital morfologi misslyckas med att separera Ancotrema hybridum (Ancey, 1888) och A. sportella (Gould, 1846) (Gastropoda: Haplotrematidae). Malacologia, 59 (1): 21-32.

Pearce, T.A. & amp Winters, R.E. 2014. Nya distributionsrekord för Ventridens eutropis Pilsbry, 1946 och V. intertextus (Binney, 1841) i Tennessee, USA (Gastropoda: Gastrodontidae). Nemouria, Occasional Papers of the Delaware Museum of Natural History, (49): 1-8.

Steury, B.W. & Pearce, T.A. 2014. Landsniglar och sniglar (Gastropoda: Caenogastropoda och Pulmonata) i två nationalparker längs Potomac River nära Washington, District of Columbia. Banisteria (43): 3-20.

Perez, K.E., Defreitas, N., Slapcinsky, J., Minton, R.L., Anderson, F.E. & amp Pearce, T.A. 2014. Molekylär fylogeni, utveckling av skalform och DNA -streckkodning i Polygyridae (Gastropoda: Pulmonata), en endemisk nordamerikansk klad av landsniglar. American Malacological Bulletin 32 (1): 1-31.

Pearce, T.A. & amp; Paustian, M.E. 2013. Är tempererade landsniglar mottagliga för klimatförändringar genom minskade höjdintervaller? Ett exempel från Pennsylvania. American Malacological Bulletin 31(2): 213-224.

Pearce, T.A. & amp; Paustian, M.E. 2013. Omphalotropis ilapiryensis, ett ersättningsnamn för O. costulata Emberton och Pearce, 1999 (Gastropoda: Littorinimorpha: Assimineidae). Nautilus 127(2): 90-91.

Johnson, C.T. & amp Pearce, T.A. 2013. Följer mikrosniglar specifika slemspår? Experiment med Vallonia excentrica (Pulmonata: Valloniidae). American Malacological Bulletin 31 (1): 51-55.

Pearce, T.A. & amp Sturm, C.F. 2013. Introduktion till James H. Lee -symposiet, "Great Unanswered Questions in Malacology", 77: e årliga mötet i American Malacological Society. American Malacological Bulletin 31 (1): 105-107.

Pearce, T.A., Mulvihill, R.S. & amp Porter, K.A. 2012. Landsniglar (Gastropoda: Pulmonata) på fåglar visar spridningspotential. Nautilus 126 (1): 38-40.

Pearce, T.A. & Porter, K.A. 2011. Gör Philomycus carolinianus (Gastropoda: Philomycidae) föredrar att samlas? Nautilus 125: 83-85.

Örstan, A., Sparks, J.L. & Pearce, T.A. 2011. Wayne Grimms arv: Ett 40-årigt experiment om spridningen av Cepaea nemoralis i Frederick County, Maryland. American Malacological Bulletin 29: 139-142.

Pearce, T.A., Olori, J.C. & amp Kemezis, K.W. 2010. Landsniglar från St. Elzear Cave, Gaspé Peninsula, Quebec: antiken av Cepaea hortensis i Nordamerika. Annals of Carnegie Museum 79 (1): 65-78.

Hotopp, K.P., Pearce, T.A., Nekola, J.C. & Schmidt, K. 2010. Distributionsrekord för ny landsnigel (Gastropoda: Pulmonata) för delstaten New York. Proceedings of the Academy of Natural Sciences of Philadelphia 159: 25-30.

Muhs, D.R., Skipp, S.G., Schumann, R.R., Johnson, D.L., McGeehin, J.P., Beann, J., Freeman, J., Pearce, T.A. & amp; Rowland, Z.M. 2009. Ursprunget och den paleoklimatiska betydelsen av karbonatsanddyner avsatta på Kaliforniens kanalöar under den senaste istiden. I: Damiani, C.C. & Garcelon, D.K. (red.), Proceedings of the Seventh California Islands Symposium, Oxnard, California, 5 - 8 februari 2008. Institute for Wildlife Studies, Arcata, CA. Pp. 3-14.

Welter-Schultes, F., [37 författare], Pearce, T.A., [20 författare]. 2009. Kommentera den föreslagna ändringen av artiklarna i Internationella koden för zoologisk nomenklatur att expandera och förfina publiceringsmetoder. Bulletin of Zoological Nomenclature 66(3): 215-219 [fullständig författarlista: Welter-Schultes, F., Eikel, O., Feuerstein, V, Hörnschemeyer, T., Klug, R., Lutze, A., Tröster, G., Wieland, F., Willmann, R., Antezana Jerez, T., Baiocchi, D., Caldara, R., Núñez Cortés, CN, Fenzan, WJ, Fery, H., Filmer, M., Gittenberger, E., Giusti, F., González, JH, Groh, K., Guerra, A., Hendrich, L., Jäch, M., Janssen, R., Jimenez Tenorio, M., Johanson, KA, Kanase, AA , Kenner, RD, Koch, A., Lindner, N., Lorenz, F., Maehr, MD, Manganelli, G., Martínez, S., Meregalli, M., Monteiro, A., Nielsen, SN, Oliveira, A., Pearce, T.A., Pederzani, F., Petrov, PN, Perez, MP, Poppe, GT, Richling, I., Rolán, E., Sahlmann, B., Sama, G., Savage, JM, Smetana, A., Stuardo, J., Sturm, C., Suárez Bustabad, M., Subai, P., Szekeres, M., Trigo, JE, Tucker, JK, van Vondel, BJ, Watts, C., Wiese, V. & Wirth, V. .]

Pearce, T.A. 2008. Hur länge kommer skalet att bestå när en snigel dör i skogen? Effekt av upplösning och mikro-bioerosion. American Malacological Bulletin 26: 111-117

Pearce, T.A. & amp Evans, R. 2008. Freshwater Mollusca of Plummers Island, Maryland. Bulletin of the Biological Society of Washington 15 (1): 20-30

Hotopp, K.P., Pearce, T.A. & amp Dourson, D.C. 2008. Land Snails of the Cheat River Canyon, West Virginia (Gastropoda: Pulmonata). Banisteria 31: 40-46

Allnut, T.F., Ferrier, S., Manion, G., Powell, G.V.N., Ricketts, T.H., Fisher, B.L., Harper, G.J., Kremen, C., Labat, J.-N., Lees, D.C., Pearce, T.A. & Rakotondrainibe, F. 2008. En metod för att kvantifiera förlusten av biologisk mångfald och dess tillämpning på ett 50-årigt rekord av avskogning över Madagaskar. Bevaringsbrev 1: 173-181

Pearce, T.A., Fields, M.C. & amp; Kurita, K. 2007. Diskriminerande skal av Gastrocopta pentodon (Säg, 1822) och G. tappaniana (C.B. Adams, 1842) (Gastropoda: Pulmonata) med ett exempel från Delmarva -halvön, östra USA. Nautilus 121 (2): 66-75

Brady, J.K. & amp Pearce, T.A. 2007. Landlevande sniglar i gruvad och oprövad skogsmark, Tuscarawas County, Ohio, U.S.A. Proceedings of the Academy of Natural Sciences 156: 117-122

Örstan, A., Yildirim, M.Z., Ceylan, S., Pearce, T.A. & Welter-Schultes, F. 2007. [En ny art av Idyla (Pulmonata: Clausiliidae)] från Aydinbergen, Turkiet och tillhörande landssnigelfauna. Journal of Conchology 39 (3): 329-334
Örstan, A., Pearce, T.A. & amp; Welter-Schultes, F. 2005. Landsnigelmångfald i ett hotat kalkstadsdistrikt nära Istanbul, Turkiet. Animal Biodiversity and Conservation 28(2): 181-188.

Sayenko, E.M., Pearce, T.A. & amp; Shea, E.K. 2005. Glochidial morfologi av utvalda arter av släkten Cristaria Schumacher, 1817 och Sinanodonta Modell, 1945 (Bivalvia: Unionidae) från Fjärran Östern Ryssland. American Malacological Bulletin 20: 11-21.

Pearce, T.A. & amp; Bayne, E.G. 2003. Uppteckningar av Arion hortensis artkomplex i Delaware och Pennsylvania, östra USA. Veliger 46(4):362-363.

Pearce, T.A. 2003. En vårdnadshavare för blötdjur (Svar på artikeln av Leonard Krishtalka angående blötdjursamlingen på Carnegie Museum of Natural History). Museinytt 82(5): 7

Pearce, T.A., Prozorova, L.A. & amp; Kuwahara, Y. 2002. Terrestrial Mollusca on the Kuril Islands: previous records and problems for study. Bulletin of the Russian Far East Malacological Society 6:89-101.

Emberton, K.C. & Pearce, T.A. 2000. Små högspirade pulmonater från Mount Mahermana, Ilapiry och Vasiha, sydöstra Madagaskar, med beskrivning av ett nytt släkte och med bevarandestatus för 15 streptaxid-arter. Veliger 43(2):126-135.

Emberton, K.C. & amp Pearce, T.A. 2000. Helicarionid sniglar från Mount Mahermana, Ilapiry och Vasiha, sydöstra Madagaskar. Veliger 43 (3): 218-247.

Emberton, K.C. & Pearce, T.A. 2000. Charopidsniglar från Mount Mahermana, Ilapiry och Vasiha, sydöstra Madagaskar, med beskrivning av ett nytt släkte och med bevarandestatus för nio arter. Veliger 43(3):248-264.
Naranjo-García, E., Polaco, O.J. & Pearce, T.A. 2000. Ett nytt släkte och arter av halvsnigel (Pulmonata: Helicoidea) från södra Chiapas, Mexiko. Archiv für Molluskenkunde 128: 153-161.

Emberton, K.C. & amp Pearce, T.A. 1999. Landcenogastropoder av Mount Mahermana, Ilapiry och Vasiha, sydöstra Madagaskar, med bevarandestatus för 17 arter av Boucardicus. Veliger 42(4):338-372.

Emberton, K.C., Pearce, T.A. & amp; Randalana, R. 1999. Molluskansk mångfald i de obesvarade Vohimena och de bevarade Anosy bergskedjorna, sydöstra Madagaskar. Biological Conservation 89:183-188.

Pearce, T.A. 1997. Inblandning och resurskonkurrens i två landsniglar: vuxna hämmar den specifika ungdomstillväxten i fält och laboratorium. Journal of Molluscan Studies 63: 389-399.

Emberton, K.C., Pearce, T.A., Kasigwa, P.F., Tattersfield, P. & amp Habibu, Z.1997. Hög mångfald och regional endemism hos landssniglar i östra Tanzania. Biologisk mångfald och bevarande 6: 1123-1136.

Emberton, K.C., Pearce, T.A. & amp; Randalana, R. 1996. Kvantitativt urval av landsnigelartrikedom i Madagaskas regnskogar. Malacologia 38:203-212.

Pearce, T.A. & amp; Gaertner, A. 1996. Optimal födosökning och slemspår efter i snigelätande snigeln Haplotrema concavum (Gastropoda: Pulmonata). Malacological Review 29:85-99.

Pearce, T.A. 1994. Landlevande snäckor på Mackinac Island, Michigan, U.S.A. Walkerana 7:47-53.
Pearce, T.A. 1993. Micrarionta (Gastropoda: Pulmonata) på San Nicolas Island, Kalifornien. Evolutionärt förhållande mellan arterna. Malacological Review 26: 15-50.

Karowe, D.N., Pearce, T.A. & amp Spaller, W.R. 1993. Kemisk kommunikation hos sötvattenssniglar: Physa parkeris beteendemässiga svar på slemspår av P. parkeri (Gastropoda: Pulmonata) och Campeloma decisum (Gastropoda: Prosobranchia). Malacological Review 26: 9-14.

Pearce, T.A. & Blanchard, D. 1993 [1992]. Arion hortensis s.s., en introducerad snigel i Michigan. Walkerana 6(16):243-244.
Pearce, T.A. 1992 [1990]. Spole- och linteknik för att spåra fältrörelser hos marklevande sniglar. Walkerana 4 (12): 307-316.

Pearce, T.A. 1990. Fylogenetiska samband av Micrarionta (Gastropoda: Pulmonata) och artens distinkthet på San Nicolas Island, Kalifornien. Malakologisk granskning 23: 1-37.

Pearce, T.A. 1989. Hoppande rörelse i terrestriska snäckor. Walkerana 3 (10): 229-237.

Roth, B. & Pearce, T.A. 1988. “Micrarionta ” dallasi, en helikinid (prosobranch), inte en helminthoglyptid (pulmonat), landsnigel: paleoklimatiska konsekvenser. Southwestern Naturalist 33(1):117-119.

Roth, B. & amp Pearce, T.A. 1984. Vitrea contracta (Westerlund) och andra introducerade landmollusker i Lynnwood, Washington. Veliger 27 (1): 90-92.

BÖCKER

Sturm, C.F., Pearce, T.A. & amp; Zimmerman, A. (red.). 2011. Program och sammanfattningar, 77:e årliga mötet American Malacological Society, 23-27 juli 2011, Pittsburgh, PA. 100 s.

Jensen, R.H. & amp Pearce, T.A. 2009. Marine blötdjur i Bermuda: Checklista och bibliografi. Delaware Museum of Natural History, Wilmington, Delaware. x + 473 sidor.

Sturm, C.F., Pearce, T.A. & Valdes, A., red. 2006. Molluskerna: En guide till deras studier, insamling och bevarande. American Malacological Society, specialpublikation 4. Universal Publishers, Inc., Boca Raton, Florida. xii + 445 sid.
Pearce, T.A. & amp; Murphy, M.S. 2006. Identifieringsguide för iögonfallande landsniglar och sniglar från Powdermill Nature Reserve, Westmoreland County, Pennsylvania. Publicerad av Carnegie Museum of Natural History, Sektion av blötdjur och Powdermill Nature Reserve. 18 s [onumrerat].

Gilpin, D. [författare], Pearce, T.A. [innehållsrådgivare] & amp Young, T.E., Jr., [vetenskaplig rådgivare]. 2006. Sniglar, skaldjur & andra blötdjur. Compass Point Books, Minneapolis, Minnesota. 48 s.

BOKA KAPITEL

Pearce, T.A. & amp Örstan, A. 2006. Terrestrial Gastropoda. Kapitel 22, 261-285 i "Blötdjur: En guide till deras studier, insamling och bevarande" (C.F. Sturm, T.A. Pearce och Á. Valdés, red.). American Malacological Society, Special Publication 4. Universal Publishers, Inc., Boca Raton, Florida. online på http://home.earthlink.net/

Pearce, T.A. 2006. Donerar amatörsamlingar till museer. Kapitel 14, s 189-196 i "Mollusks: A Guide to Their Study, Collection, and Preservation” (C.F. Sturm, T.A. Pearce och Á. Valdés, red.). American Malacological Society, Special Publication 4. Universal Publishers, Inc., Boca Raton, Florida.

Sturm, C.F., Petit, R., Pearce, T.A., Cummings, K., Schwabe, E., & amp; Wanniger, A. 2006. Den molluska litteraturen. Kapitel 9, s 111-146 i “Blötdjur: En guide till deras studier, insamling och bevarande ” (C.F. Sturm, T.A. Pearce och Á. Valdés, red.). American Malacological Society, Special Publication 4. Universal Publishers, Inc., Boca Raton, Florida.

Sturm, C.F., Pearce, T.A. & amp Valdés, Á. 2006. Blötdjur: inledande kommentarer. Kapitel 1, s 1-7 i "Mollusks: A Guide to Their Study, Collection, and Preservation” (C.F. Sturm, T.A. Pearce och Á. Valdés, red.). American Malacological Society, Special Publication 4. Universal Publishers, Inc., Boca Raton, Florida.

Sturm, C.F. & Pearce, T.A. 2006. Ordlista. Pp 441-445 i "Blötdjur: En guide till deras studier, insamling och bevarande" (C.F. Sturm, T.A. Pearce och Á. Valdés, red.). American Malacological Society, Special Publication 4. Universal Publishers, Inc., Boca Raton, Florida.

Pearce, T.A. 2003. Gastropoda, Terrestrial Snails. Pp. 529-574 i "Madagaskars naturhistoria" (S.M. Goodman och J.P. Benstead, red.). University of Chicago Press.

Burch, J.B. & amp Pearce, T.A. 1990. Terrestrial Gastropoda. Pp. 201-309 i D.L. Dindall (red.), Soil Biology Guide. Wiley & amp Sons, Inc., New Jersey. 1344 sid.

BOKRECENSION

Pearce, T.A. 1986. Granskning av “Distributionerna av inhemska blötdjur i östra USA ” av L. Hubricht, 1985. Veliger 28 (4): 467-468.

POPULÄRA & amp; NYHETSBREVARTIKLER

Pearce, T.A., Lori Schroeder & Charles F. Sturm. 2016. Tionde årsmötet i Ohio (River) Valley Unified Malacologists (OVUM) 2016. Nyhetsbrev från American Malacological Society, 47 (2): 3-5.

Shea, E.K. & Pearce, T.A. 2016. Mid-Atlantic Malacologists Meeting-2016. American Conchologist 44 (2): 19-20.
Örstan, A. & Pearce, T.A. 2016. Vad avgör långsiktig framgång i assisterad kolonisering av landsniglar? Insikter från ett experiment från 1800 -talet. Tentakel, (24): 44-45.

Pearce, T.A. & amp Sturm, C.F. 2015.Ohio (River) Valley Unified Malacologists (OVUM) 2015 -rapport. Nyhetsbrev från American Malacological Society 46(2): 6-9.

Pearce, T.A., Van Devender, A. & Van Devender, W. 2015. American Malacological Society 2015 fältresa med landsnigel vid University of Michigan Biological Station. Nyhetsbrev från American Malacological Society 46 (2): 4-6.

Shea, E.K., Pearce, T.A. & amp Sturm, C.F. 2015. Mid-Atlantic Malacologists Meeting – 2015. Newsletter of the American Malacological Society 46(1): 7-9.

Sturm, C.F., Pearce, T.A. & amp; Yanes, Y. 2014. Det åttonde årliga Ohio (River) Valley Unified Malacologists Meeting [OVUM]. Nyhetsbrev från American Malacological Society 45 (2): 4-5.

Pearce, T.A. & amp, Morgan, R. 2014. Första rapporten från den nyzeeländska slamsnigeln (Potamopyrgus antipodarum) på USA:s Atlantsluttning. Tentakel, (22): 16.

Pearce, T.A., Watters, G.T. & amp Sturm, C.F. 2013. Ohio (River) Valley Unified Malacologists 2013 – OVUM 2013. Newsletter of the American Malacological Society 44(2): 5-7.

Pearce, T.A. & Paustian, M.E. 2013. Fem landsnigelarter som förutspås minska med klimatuppvärmningen i Pennsylvania, USA. Tentacle, Mollusk Conservation Newsletter (21): 7.

Pearce, T.A. 2012. Blötdjur på gång. What's Gnu, Carnegie Museum of Natural History, juli-september: 6.
Pearce, T.A. & Paustian, M.E. 2012. Från elfenbenstorn till elfenbenstorn: Carnegie Museum Mollusk Collection har flyttats. Nyhetsbrev från American Malacological Society 43(2): 3-4.

Pearce, T.A. 2012. Från elfenbenstornet till elfenbensfängelsehålan är blötdjur på gång. What's Gnu, Carnegie Museum of Natural History, apr-jun: 5.

Pearce, T.A. & amp Paustian, M.E. 2012. Snigel och snigelpromenad. What's Gnu, Carnegie Museum of Natural History, apr-jun: 8.
Pearce, T.A. & Dolan, T.J. 2012. Är våtmarker bra för landsniglar? Tentakel, (20): 27.

Van Devender, A., Pearce, T.A. & Van Devender, W. 2011. AMS 2011 Land Snigel Field Trip at Powdermill Nature Reserve. Nyhetsbrev från American Malacological Society 42 (2): 13-14.

King, M.V. & Pearce, T.A. 2011. Rapport från det 5:e årliga Ohio River Valley Unified Malacologist Meeting (OVUM) Thomas More College Center for Ohio River Research and Education, Kalifornien, KY 1 oktober 2011. Newsletter of American Malacological Society 42(2): 11.

King, M.V. & Pearce, T.A. 2011. Rapport från det femte årliga Ohio River Valley Unified Malacologist Meeting (OVUM), Thomas More College Center for Ohio River Research and Education, California, Kentucky, 01 oktober 2011. Ellipsaria 13 (4): 9.

Pearce, T.A. & Watters, G.T. 2011. Fjärde årliga Ohio River Valley Unified Malacologist (OVUM-IV) möte 6 november 2010 Sammanfattning av samtal. Nyhetsbrev från American Malacological Society 42 (1): 3-4.

Pearce, T.A. & amp; Payne, S.L. 2011. Skopa på gåsbunke. Nyhetsbrev från American Malacological Society 42(1): 3.

Pearce, T.A. & Paustian, M.E. 2011. En sommar av lövströ. Vad är Gnu, Carnegie Museum of Natural History, 5 juni.

Pearce, T.A. & amp; Payne, S.L. 2011. Första rekordet på den europeiska landssnigeln Carychium minimum i Pennsylvania, USA. Tentacle, Mollusk Conservation Newsletter (19): 13-14.

Pearce, T.A. & Hotopp, K.P. 2011. Federalt hotad landsnigel Polygyriscus virginianus (Burch, 1947) lever fortfarande i Pulaski County, Virginia, USA (Gastropoda: Helicodiscidae). Tentakel, Mollusk Conservation Newsletter (19): 27-28.
Örstan, A. & Pearce, T.A. 2011. Längder med kolonier av Pomatiopsis lapidaria. Tentacle, Mollusk Conservation Newsletter (19): 33-34.

Pearce, T.A. 2011. Ny insamlingschef i sektion för blötdjur. Vad är Gnu, Carnegie Museum of Natural History, jan.: 1.

Pearce, T.A. & amp; Watters, G.T. 2010. Sammanfattning av OVUM IV-samtal 6 november 2010. Ellipsaria 12(3): 7-8.

Pearce, T.A. 2010. Gastrocopta procera, nytt tillståndsrekord för Pennsylvania. Tentakel, Mollusk Conservation Newsletter (18): 12-13.

Pearce, T.A. & amp Klingler, C. 2010. Konstverk ger liftpaddor till Pennsylvania. What's Gnu, Carnegie Museum of Natural History, Jan: 2-3.

Örstan, A. & amp Pearce, T.A. 2010. På spåret av Wayne Grimms Cepaea nemoralis. Nyhetsbrev från American Malacological Society 41 (1): 6.

Sturm, C.F. & Pearce, T.A. 2010. Tredje årliga Ohio River Valley Unified Malacologist (OVUM-3) Meeting Pittsburgh, PA. Nyhetsbrev från American Malacological Society 41(1): 6-9.

Pearce, T.A. & Klingler, C. 2010. Snigel blir en huvudperson i ny bok. What's Gnu, Carnegie Museum of Natural History, 1 augusti.

Pearce, T.A. & amp; Payne, S.L. 2010. Första registreringen av europeisk landsnigel i Pennsylvania. Vad är Gnu, Carnegie Museum of Natural History, oktober: 2.

Pearce, T.A. & amp; Richart, C.H. 2010. American Malacological Society Terrestrial Field Trip Report, 26 juni och 1 juli 2010: på jakt efter Anadenulus cockerelli. Nyhetsbrev från American Malacological Society 41(2): 9-11.

Pearce, T.A. 2009. Landsniglar som indikatorart: exempel från sju bioblitzer i östra USA. Tentacle, Mollusk Conservation Newsletter (17): 12-14.

Pearce, T.A. 2009. Wolfsnail Book vinner National Award. What's Gnu, Carnegie Museum of Natural History, 3 april.
Pearce, T.A. & Isaac, B.L. 2009. Personal leder Wildflower och Snail Walks. Vad är Gnu, Carnegie Museum of Natural History, maj: 3.

Pearce, T.A. 2009. Hitta den federalt hotade Virginia-fransade bergssnigeln. What's Gnu, Carnegie Museum of Natural History, 4 juli.

Pearce, T.A. 2009. Marine Mollusks of Bermuda, New Book av Tim Pearce. What's Gnu, Carnegie Museum of Natural History, sep: 4.

Pearce, T.A. 2009. Förbättringar av Mollusk Collection. What's Gnu, Carnegie Museum of Natural History, 2 oktober.

Pearce, T.A. 2009. Nyheter från Carnegie Museum of Natural History. Nyhetsbrev från American Malacological Society 40(2): 5-6.

Pearce, T.A. 2009. PA Land Snail Atlas Project dokumenterar ett nytt statligt rekord. What's Gnu, Carnegie Museum of Natural History, 3 nov.

Pearce, T.A. 2009. Marine Mollusks of Bermuda: Checklista och bibliografi. Unitas Malacologica Nyhetsbrev (28): 13.

Pearce, T.A. 2009. Amerikanska malakologiska samhället land snigel fältresa, 3 augusti 2006, västra Washington. Western Society of Malacologists årsrapport för 2006 39: 41-42.
Pearce, T.A. 2008. Den sällsynta landsnigeln Glyphyalinia radi i Pennsylvania, USA. Tentakel, Mollusk Conservation Newsletter (16): 7-8.

Juves, J.A. & Pearce, T.A. 2008. Förbättra blötdjurssamlingen genom att förbättra geografidata. Volunteer Connection (Volunteer Newsletter, Carnegie Institute, Pittsburgh) 1 (jan.): 3-4.

Sturm, C.F. & Pearce, T.A. (red.). 2008. Ohio Valley Unified Malacologists 27 oktober 2007 Mötesinformation och sammandrag av presentationer. Nyhetsbrev från American Malacological Society 39 (1): 5-8.

Pearce, T.A. & Isaac, B.L. 2008. Personal leder Wildflower och Ecology Walks. What's Gnu, Carnegie Museum of Natural History, maj: 3.

Pearce, T.A. & Lutter, R.M. 2008. Många landsniglar i Columbia County. Vad är Gnu, Carnegie Museum of Natural History, juni: 2.

Pearce, T.A. & amp; Sandorf, Karen. 2008. Carnegie Museum of Natural History Sektion för blötdjur. Bulletin of the Botanical Society of Western Pennsylvania 2008 (juni-juli): 1, 7.

Pearce, T.A. 2008. Sniglar från Duff Park BioBlitz. What's Gnu, Carnegie Museum of Natural History, 3 nov.

Pearce, T.A. 2008. Bästa facklitteratur för vuxna. What's Gnu, Carnegie Museum of Natural History, nov.: 3.

Pearce, T.A. 2008. Mollusker på din planet och i din bakgård. Nyhetsbrev från Wissahickon Nature Club 4 dec: 1.
Sturm, C, Pearce, T.A. & Valdés, A. 2007. Molluskerna: en guide till deras studie, insamling och bevarande en ny publikation från American Malacological Society. American Malacological Bulletin 22 (1/2): iv-v.

Pearce, T.A. 2007. Föreslagen motorvägsbro hotar högsta mångfaldssnigelplatsen i Pennsylvania. Tentacle, Mollusk Conservation Newsletter (15): 14.

Pearce, T.A. 2007. CMNH-forskare bidrar till en ny publikation från American Malacological Society. Vad är Gnu, Carnegie Museum of Natural History, februari: 5.

Pearce, T.A. 2007. Ohio Valley Unified Malacologists. What's Gnu, Carnegie Museum of Natural History, december-jan. [verkligt datum 11 december 2007]: 2-3.

Pearce, T.A. 2006. Nya rekord för Hendersonia occulta (Gastropoda: Helicinidae) i kalkstensområden i Pennsylvania, USA. Tentacle, Mollusk Conservation Newsletter (14): 2-3.

Pearce, T.A. 2006. Nyheter från Carnegie Museum of Natural History Section of Mollusks, Pittsburgh, Pennsylvania. American Malacological Society Newsletter 37 (1): 6.

Pearce, T.A. 2006. Jagar sniglar på fyra kontinenter på 33 dagar. What's Gnu, Carnegie Museum of Natural History, 1 augusti.

Pearce, T.A. 2006. Tim Pearce medförfattare till en ny blötdjursbok. What's Gnu, Carnegie Museum of Natural History, sep: 2.

Pearce, T.A. 2006. Ett pussel för dig. What's Gnu, Carnegie Museum of Natural History, sep: 3.
Andreychek, M. & Pearce, T.A. 2006. Möt Tim Pearce. Gräva det! (Officiell tidning för DinoMite Kids ’Club), Carnegie Museum of Natural History Division of Education (6): 2-3.

Pearce, T.A. 2006. AMS Land Snigel Field Trip 3 augusti 2006, västra Washington. Nyhetsbrev från American Malacological Society 37 (2): 9-10.

Pearce, T.A. 2005. Pulverkvarnens naturreservat: typort för ett flagellat protozo. What's Gnu, Carnegie Museum of Natural History, januari: 1-2.

Pearce, T.A. 2005. Carychium nannoder Clapp, 1905 hittades i Pennsylvania. Tentacle, Mollusk Conservation Newsletter (13): 3-4.
Pearce, T.A. 2005. Sällsynt snigel hittad i Libanonberget. What's Gnu, Carnegie Museum of Natural History, juli: 3.
Pearce, T.A. 2004. Achatina fulica hittat nära Pittsburgh, Pennsylvania, USA. Tentakel, Mollusk Conservation Newsletter (12): 11.

Pearce, T.A. 2004. Undersökning av sniglar i New York State. What's Gnu, Carnegie Museum of Natural History, juli: 1-2.

Pearce, T.A. 2004. Jagar landsniglar i Turkiet. What's Gnu, Carnegie Museum of Natural History, 1-2 augusti.

Pearce, T.A. 2003. Ingen korrelation mellan storleken på habitatfragmentet med mångfalden av landssniglar. Tentacle, Mollusk Conservation Newsletter (11): 7-8.

Pearce, T.A. 2003. Blötdjurssamlingar på Carnegie Museum of Natural History. Ellipsaria, Nyhetsbrev från Freshwater Mollusk Conservation Society 5 (2): 3.

Pearce, T.A. 2003. Jätte afrikansk snigel hittades nära Pittsburgh. Vad är Gnu, Carnegie Museum of Natural History, 2-3 dec.

Pearce, T.A. 2002. Stämmer storleken på livsmiljöplåstret med mångsidans mångfald? Tentacle, Mollusk Conservation Newsletter (10): 11-12.

Pearce, T.A. 2001. Impresiones sobre el Congreso Mundial de Malacología. Boletín de la Sociedad Internacional de Malacologia Médica y Aplicada (12): 10.

Pearce, T.A. 2001. Mellanatlantiska malakologer i Delaware. American Conchologist 29 (2): 13.

Pearce, T.A. 2001. Mid-Atlantic Malacologists fjärde årsmöte. Unitas Malacologica Nyhetsbrev (17): 6-7.

Pearce, T.A. 2000. Mellanatlantiska malakologer, rapport från tredje årsmötet. American Conchologist 28(2): 20.

Pearce, T.A. 2000. Få händelser i Delaware, USA: sällsynta arter eller inte? Tentacle, Mollusk Conservation Newsletter (9): 8.

Pearce, T.A. 1998. Midatlantiska malakologer, rapport från första årsmötet. American Conchologist 26 (2): 28.

Pearce, T.A. 1997. Profil av en forskningsorganisation – Delaware Museum of Natural History. Unitas Malacologica Nyhetsbrev (11): 11-12.

PRESENTATIONER MED PUBLICERADE ABSTRAKT

Pearce, T.A. & amp; Arnold, C.D. 2016. Varför är Tiger Snail, Anguispira alternata, minskar i Pennsylvania? Sammanfattning av presentation av Pearce vid mötet OVUM 2016 (Ohio Valley Unified Malacologists) 29 oktober 2016. Newsletter of the American Malacological Society, 47(2): 3-4.

Drost, C.A., Nekola, J.C., Pearce, T.A. & amp Roth, B. 2016. Landsniglarna och sniglarna på California Channel Islands: en aktuell inventering och bedömning. California Islands Symposium, 4 oktober, Ventura, CA. [presenterad av Drost]
Pearce, T.A. & amp; Arnold, C.D. 2016. Nedgång av Anguispira alternata i Pennsylvania, USA. Sammanfattning av presentationen av Pearce vid Mid-Atlantic Malacologists Meeting, 7 mars, Wilmington, Delaware. American Conchologist 44(2): 20.

Pearce, T.A., Keizer, C.N. & amp Davidson, R. 2015. Kan skalbaggar och snigelmorfologi förutsäga byten hos snäckätande skalbaggar? Sammanfattning av presentation av Pearce vid OVUM 2015 (Ohio Valley Unified Malacologists) möte, 17 oktober. Nyhetsbrev från American Malacological Society 46 (2): 7

Pearce, T.A. 2015. Bevarande av landsnigel i Mellanatlanten i USA: State of Imperilment rankings and recovery plans. P 63 i Garcia, L., Lee, T., Haponski, A., Goto, R. & amp; Duda, T. (red.). Program och abstracts, 81: a årsmötet American Malacological Society, 28-31 augusti 2015, University of Michigan Biological Station, Pellston, MI.

Pearce, T.A., Dresher, C.M. & amp. Deuter, L.M. 2015. Terrestriska gastropoder på South Fox Island, Leelanau County, Lake Michigan, Michigan, USA. P 64 i Garcia, L., Lee, T., Haponski, A., Goto, R. & amp; Duda, T. (red.). Program och abstracts, 81: a årsmötet American Malacological Society, 28-31 augusti 2015, University of Michigan Biological Station, Pellston, MI.

Sturm, C.F. & Pearce, T.A. 2015. Sphaeriidae -samlingen av Victor Sterki på Carnegie Museum of Natural History. P 79 i Garcia, L., Lee, T., Haponski, A., Goto, R. & amp; Duda, T. (red.). Program och abstracts, 81: a årsmötet American Malacological Society, 28-31 augusti 2015, University of Michigan Biological Station, Pellston, MI. (affisch).
Pearce, T.A. 2015. Land Snails of Pennsylvania: uppdatering av distributionskartor och olägenheter. Sammanfattning av presentationen kl Mellanatlantiskt möte med malakologer, 7 mars, Wilmington, Delaware. Nyhetsbrev från American Malacological Society 46 (1): 8.

Pearce, T.A., C.A. Drost, J.C. Nekola, B.F. Coles och N.S. Cobb. 2014. Landsniglar på San Clemente Island, Kalifornien: statusrapport om nya fynd. OVUM (Ohio Valley Unified Malacologists) möte, Cincinnati, OH, 29 sep. Abstrakt i Newsletter of the American Malacological Society 45 (2): 4-5.

Pearce, T.A. & Yarroll, H.A. 2013. Är snäckskal tunnare efter äggläggning? Preliminära fynd. Sammanfattning av presentationen av Pearce på OVUM 2013 (Ohio Valley Unified Malacologists) möte, 12 okt. Nyhetsbrev från American Malacological Society 44(2): 7.

Pearce, T.A. & amp Fields, M.C. 2011. Köttätare biter i dammet: landsnigel Ancotrema hybridum är A. sportella. Western Society of Malacologists årsrapport för 2010 43: 70 [gemensamt möte med American Malacological Society]
Paustian, M.E., Barbosa, P. & Pearce, T.A. 2011. Utvärdera konkurrensen mellan den invasiva snigeln Arion subfuscus (Draparnaud) och den infödda snigeln Philomycus carolinianus (Bosc). Western Society of Malacologists årsrapport för 2010 43: 69 [gemensamt möte med American Malacological Society]

Pearce, T.A., Robinson, B.P. & amp; Klepacz, M.T. 2011. Vädrets inverkan på landsnigelrörelsens avstånd. P 65 i Sturm, C.F., Pearce, T.A. & amp; Zimmerman, A. (red.). Program och abstracts, 77: e årsmötet American Malacological Society, 23-27 juli 2011, Pittsburgh, PA.

Reznik, J. & Pearce, T.A. 2011. Preliminär rapport om marklevande blötdjur och andra ryggradslösa djur i samband med grottekosystem i Maine. S. 67 i Sturm, C.F., Pearce, T.A. & amp; Zimmerman, A. (red.). 2011. Program och sammanfattningar, 77:e årliga mötet American Malacological Society, 23-27 juli 2011, Pittsburgh, PA.

Sturm, C.F. & Pearce, T.A. 2011. Publicering på begäran: fördelarna och nackdelarna. S. 76 i Sturm, C.F., Pearce, T.A. & amp; Zimmerman, A. (red.). 2011. Program och sammanfattningar, 77:e årliga mötet American Malacological Society, 23-27 juli 2011, Pittsburgh, PA.

Sturm, C.F., Pearce, T.A. & amp Moretzsohn, F. 2011. Museisamlingar och rollen som amatörsamlare: ett exempel från Carnegie -museet. S. 77 i Sturm, C.F., Pearce, T.A. & amp; Zimmerman, A. (red.). 2011. Program och sammanfattningar, 77:e årliga mötet American Malacological Society, 23-27 juli 2011, Pittsburgh, PA.

Pearce, T.A. & amp Robinson, B. 2010. Påverkan av temperatur och fukt på landsnigelns rörelseavstånd. Sammanfattning av presentationen på OVUM 2009 (Ohio Valley Unified Malacologists) möte, 14 nov., CMNH, publicerad i American Malacological Society Newsletter 41(1): 7-8

Pearce, T.A. & amp Unal, C. 2010. Do Philomycus carolinianus (Gastropoda: Philomycidae) föredrar att aggregera? Sammanfattning av presentationen på OVUM 2009 (Ohio Valley Unified Malacologists) möte, 14 nov., CMNH, publicerad i American Malacological Society Newsletter 41(1): 8

Sturm, C.F., Burkett, A. & amp Pearce, T.A. 2010. Herman Wright Collection: ett arv på jakt efter validering. Sammanfattning av presentationen kl OVUM 2009 (Ohio Valley Unified Malacologists) möte, 14 nov., CMNH, publicerad i American Malacological Society Newsletter 41 (1): 8

Pearce, T.A. & Hotopp, K.P. 2009. Uppdatering av kunskap om jordsnigeldistributioner i delstaten New York. Western Society of Malacologists årsrapport för 2006 39:27 [gemensamt möte med American Malacological Society]
Pearce, T.A. 2008. Hur länge kommer skalet att bestå när en snigel dör i skogen? Sammanfattning, sid. 7, i: Sturm, C.F. & Pearce, T.A. (red.). 2008. Ohio Valley Unified Malacologists 27 oktober 2007 Mötesinformation och sammandrag av presentationer. Nyhetsbrev från American Malacological Society 39 (1): 5-8

Muhs, D.R., Schumann, R.R., McGeehin, J.P., Skipp, G., Beann, J., Johnson, D.L. & Pearce, T.A. 2008. Den ovanliga naturen och paleoklimatiska betydelsen av sanddyner som deponerats på California Channel Islands under den senaste istiden. [abstrakt] S. 58 in: Coonan, TJ, de la Rosa, CL, Faulkner, K., Garcelon, DK, Glassow, M., Huston, A., Laughrin, L., Lipski, D., Menard, Y ., Piltz, F. & Schwemm, CA (arrangörer), Seventh California Islands Symposium, 5-7 februari 2008, Embassy Suites, Oxnard, CA

Pearce, T.A. 2007. När en snigel dör i skogen, hur länge kommer skalet att hålla i sig? P 165 i: Jordaens, K., Van Houtte, N., Van Goethem, J. & Backeljau, T. (red.). World Congress of Malacology, med American Malacological Society, Antwerpen, Belgien, 15-20 juli 2007.

Sturm, C.F. & Pearce, T.A. 2007. Sphaeriidae (Mollusca: Bivalvia) av Victor Sterki. P 216 i: Jordaens, K., Van Houtte, N., Van Goethem, J. & Backeljau, T. (red.). World Congress of Malacology, med American Malacological Society, Antwerpen, Belgien, 15-20 juli 2007. (Affisch, presenterad 16 juli)

Pearce, T.A. & amp von Dassow, Y.J. 2007. Glacial history of Lake Michigan: inflytande på fördelningen av ön sniglar. Integrativ och jämförande biologi 47 (supp. 1): e216

Sturm, C.F., Pearce, T.A. & amp Valdes, A. 2006. Molluskerna: En guide till deras studier, insamling och bevarande - en ny publikation av American Malacological Society. Sammanfattning i Western Society of Malacologists årsrapport för 2006 39: 35-36 (publiceringsdatum 2009). Sammanfattning publicerad även sid. 103 in: Anderson, R.C. (red.) 72nd Annual American Malacological Society och 39th Annual Western Malacological Society Meeting Abstracts and Program. Seattle, WA. 29 juli -3 augusti 2006.

Pearce, T.A. & Italia, A.S. 2002. Landsniglar och sniglar i Delaware, USA: Systematisk undersökning avslöjar nya distributionsrekord. Western Society of Malacologists årsrapport (för 2000) 33: 26 [gemensamt möte med American Malacological Society]

Pearce, T.A. 2001. Utbredning av landsnäckor på Delmarvahalvön, östra USA: Konservationskonsekvenser. S. 268 in: Salvini-Plawen, L., Voltzow, J., Sattmann, H. & amp; Steiner, G. (red.), Abstracts, World Congress of Malacology 2001. Wien, Österrike

Pearce, T.A. 1997. Landsnigelekologi på norra Kurilöarna, Fjärran Östern Ryssland: livsmiljö kontra isolering. Western Society of Malacologists Annual Report 30/31: 53 [gemensamt möte med American Malacological Society]
Emberton, K.C. & Pearce, T.A. 1995. Landsmusselsmönster skiljer sig från mönster hos ryggradsdjur och växtgrupper i den sydöstra halvan av Madagaskar. Internationellt symposium, Biogeography of Madagascar, Program-Abstracts, Société de Biogéographie, Paris, 26-28 september 1995:26.

Pearce, T.A. & amp; Naranjo-García, E. 1991. Biogeografi och systematik av Polygyra landsniglar från västra Mexiko och södra U.S.A. Årsrapport från Western Society of Malacologists 24:33. [Gemensamt möte med American Malacological Union]

Pearce, T.A. 1989[1990]. Evolutionära relationer av Micrarionta landsniglar på San Nicolas Island, Kalifornien. I: Symposium om systematik, anatomi och evolution av västra nordamerikanska landmollusker, till ära av Walter B. Miller. Årsrapport från Western Society of Malacologists 22: 7. [Gemensamt möte med American Malacological Union]

Pearce, T.A. 1986. Evolutionärt förhållande mellan fossil och moderna Micrarionta (Pulmonata: Helminthoglyptidae) på San Nicolas Island, Kalifornien. American Malacological Bulletin, 4 (2): 237. Också publicerad i Annual Report of the Western Society of Malacologists 19: 16-17.

Pearce, T.A. 1985 [1986]. Morfologiska relationer bland Micrarionta spp., landsniglar endemiska mot Kalifornien (Pulmonata: Helminthoglyptidae). Årsrapport från Western Society of Malacologists 18:25-26.
Pearce, T.A. 1984. Fossil och Nyligen Micrarionta på San Nicolas Island, Kalifornien. American Malacological Bulletin 3 (1): 98.


Titta på videon: Så här tillagar du musslor - Nyhetsmorgon TV4 (December 2022).