Information

Vilken fisk är det?

Vilken fisk är det?


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Jag köpte denna för 2 veckor sedan, men jag glömde fråga säljaren vad det är för fisk. För närvarande är storleken 1 tum.


En afrikansk ciklid. Eftersom det tydligen är albino kanske du inte hittar en exakt matchning. Börja leta under "apistogramma".


FISH -test (fluorescens i situation -hybridisering)

Fluorescens in situ hybridisering (FISH) är ett test som "kartlägger" det genetiska materialet i en persons celler. Detta test kan användas för att visualisera specifika gener eller delar av gener. FISH -testning görs på bröstcancervävnad som tagits bort under biopsi för att se om cellerna har extra kopior av HER2 gen. Ju fler kopior av HER2 gen som finns, desto fler HER2-receptorer har cellerna. Dessa HER2 -receptorer får signaler som stimulerar tillväxten av bröstcancerceller.

FISH -testresultaten kommer att berätta att cancern antingen är "positiv" eller "negativ" (ett resultat som ibland rapporteras som "noll") för HER2.

I allmänhet är FISH-testet inte lika allmänt tillgängligt som en annan metod för HER2-testning, kallad ImmunoHistoChemistry eller IHC. FISK anses dock vara mer exakt. I många fall kommer ett labb att göra IHC-testet först och beställa FISH endast om IHC-resultaten inte tydligt visar om cellerna är HER2-positiva eller negativa.

Forskning har visat att vissa HER2 -testresultat kan vara felaktiga. Detta beror förmodligen på att olika laboratorier har olika regler för att klassificera positiv och negativ HER2-status. Varje patolog kan också använda lite olika kriterier för att avgöra om resultaten är positiva eller negativa. I de flesta fall händer detta när testresultaten är borderline-vilket betyder att de inte är starkt HER2-positiva eller HER2-negativa.

I andra fall kan vävnad från ett område av en bröstcancer testa HER2-positiv och vävnad från ett annat område av cancern kan testa HER2-negativ.

Felaktiga HER2-testresultat kan göra att kvinnor som diagnostiserats med bröstcancer får mindre än bästa möjliga vård. Om hela eller delar av en bröstcancer är HER2-positiv men testresultaten klassificerar den som HER2-negativ, kommer läkare sannolikt inte att rekommendera läkemedel som fungerar mot HER2-positiva bröstcancer - även om kvinnan potentiellt kan ha nytta av dessa läkemedel . Om en bröstcancer är HER2-negativ men testresultaten klassificerar den som HER2-positiv kan läkare rekommendera anti-HER2-behandlingar-även om det är osannolikt att kvinnan får några fördelar och är utsatt för läkemedlets risker.

Det finns sex läkemedel som fungerar mot HER2-positiv bröstcancer:

Om dina HER2-testresultat är HER2-negativa kan du fråga din läkare om hur säker han eller hon är i laboratoriet som gjorde HER2-testet och om ett annat HER2-test kan vara vettigt för din unika situation.

Om dina HER2 -testresultat är gränsöverskridande kan du fråga din läkare om mer än en patolog har granskat resultaten. Om HER2 -testresultaten inte granskades av mer än en patolog, kanske du vill fråga om resultaten kan granskas igen.

FISH utförs bäst på vävnad som har konserverats i vax eller kemikalier, snarare än på färsk eller fryst vävnad.


Om författaren

John D. Reynolds är professor i evolutionär ekologi vid University of East Anglia, Storbritannien. Hans forskning undersöker utvecklingen av reproduktivt beteende och livshistorier, med tonvikt på bevarande av marina och sötvattensfiskar. Han har medförfattat en lärobok, Havsfiskeekologi (2001), har samredigerat Bevarande av utnyttjade arter (2001) och är medredaktör för tidskriften, Djurskydd. Han tilldelades FSBI -medaljen från Fisheries Society of the British Isles år 2000.


Essential Fish Biology: Mångfald, struktur och funktion

Denna bok sammanfattar de grundläggande egenskaperna hos levande fisk. Den introduceras av ett kapitel om mångfalden av en grupp som har över 30 000 arter, den största inom ryggradsdjuren, som beskriver klassificeringssystemen som används för dem och variationen av deras livsmiljöer och morfologi. Därefter beskrivs och diskuteras initialt fiskens fysiologi av kategorier som yttre gränsen (huden), cirkulationssystemet, livsmedelsbehandling, reproduktion, hormoner som integratorer och kontroller, nervsystemet och den mycket komplexa uppsättningen sensoriska receptorer inklusive ögon, öron, latera. Mer

Den här boken sammanfattar de grundläggande egenskaperna hos levande fisk. Det introduceras av ett kapitel om mångfalden i en grupp som har över 30 000 arter, den största inom ryggradsdjur, som beskriver klassificeringssystemen som används för dem och deras livsmiljöer och morfologi. Därefter beskrivs och diskuteras fiskens fysiologi inledningsvis genom kategorier som den yttre gränsen (huden), cirkulationssystemet, livsmedelsbearbetning, reproduktion, hormoner som integratorer och kontroller, nervsystemet och den mycket komplexa uppsättningen av sensoriska receptorer inklusive ögon, öron, lateral linje och elektroreceptorer. Ovanliga strukturer, anpassningar och beteenden avslöjar bredden av fisklivsstilar från djuphavsliv till grunda revlivsmiljöer, med både sötvatten och marina marginaler som gynnar vissa nära terrestra former som till och med dyker upp för att leka. Med enorma intervall av storlek, form och livscykler kan fiskar ha extrem livslängd och fantastiska anpassningar till sin miljö, inklusive färgförändring, ljusemission från fotoforer och sporadisk hermafroditism (båda könen hos en individ). Forskarnas användning av fisktyper diskuteras. Bokens omfattning innehåller genomgångar av historiskt viktiga och senaste upptäckter och några spekulationer om framtiden för bevarande av fisk och fisk. Bilagor tillhandahålls för att ge djupgående information om vissa ämnen, inklusive material som kortfattat beskriver praktiska procedurer, relevanta för experiment och vattenbruk, vilket kan föranleda ytterligare undersökningar. Ordlistan med begreppsförklaringar och de stora illustrationerna hjälper till att förstå detta komplexa ämnesområde.

Bibliografisk information

Tryckt publiceringsdatum: 2017 Skriv ut ISBN-13: 9780198785552
Publicerad till Oxford Scholarship Online: december 2017 DOI: 10.1093/oso/9780198785552.001.0001

Författare

Anslutningar är vid tidpunkten för tryckt publicering.

Derek Burton, författare
Professor emeritus, Institutionen för biologi, Memorial University of Newfoundland, Kanada

Margaret Burton, författare
Professor emeritus, Institutionen för biologi, Memorial University of Newfoundland, Kanada


Biologi och fysiologi för sötvatten neotropisk fisk

Biologi och fysiologi för sötvatten neotropisk fisk är den allomfattande guiden för fiskarter som förekommer i den neotropiska sfären. Den ger den mest uppdaterade systematik-, klassificerings-, anatomiska, beteendemässiga, genetiska och fungerande systeminformationen om sötvatten neotropiska fiskarter. Denna bok börjar med att analysera skillnaderna i fylogeni, anatomi och beteende hos neotropiska fiskar. System som kardiovaskulära, respiratoriska, renala, matsmältnings-, reproduktiva, muskulära och endokrina beskrivs i detalj. Denna bok tittar också på effekterna av stress på fiskens immunsystem och hur färg och pigmentering spelar in i fysiologi och artdifferentiering.

Biologi och fysiologi för sötvattensneotropiska fiskar är ett måste för fiskbiologer och zoologer. Studenter i zoologi, iktyologi och fiskodling kommer också att finna den här boken användbar för dess täckning av några av världens sällsynta och minst kända fiskarter.

Biologi och fysiologi för sötvatten neotropisk fisk är den allomfattande guiden för fiskarter som förekommer i den neotropiska sfären. Den tillhandahåller den mest uppdaterade informationen om systematik, klassificering, anatomisk, beteendemässig, genetisk och fungerande systeminformation om neotropiska fiskarter i sötvatten. Den här boken börjar med att analysera skillnaderna i fylogeni, anatomi och beteende hos neotropiska fiskar. System som kardiovaskulära, andnings-, njur-, matsmältnings-, reproduktions-, muskulösa och endokrina beskrivs i detalj. Den här boken tittar också på effekterna av stress på fiskens immunsystem, och hur färg och pigmentering spelar in i fysiologi och artdifferentiering.

Biologi och fysiologi för sötvatten neotropisk fisk är ett måste för fiskbiologer och zoologer. Studenter inom zoologi, iktologi och fiskodling kommer också att tycka att denna bok är användbar för dess täckning av några av världens sällsynta och minst kända fiskarter.


Intressanta insikter från Oscar Fish!

Även om oscar är en vanlig akvariefisk, är många ägare inte medvetna om de fantastiska biologiska koncept som deras fisk visar. Faktum är att Oscar är ett perfekt exempel på följande begrepp!

Sugmatning

Oscar fisk – som många andra rovfiskar och#8211 använder vattnets viskositet till sin fördel. Till skillnad från luft, som rör sig fritt runt föremål, är vatten mycket tätare. Dessutom drar vattenmolekyler på varandra genom sammanhållningsprocessen. Så när oscaren öppnar munnen snabbt sugs en massiv vägg med vatten in.

Mindre fiskar som har turen att fångas i vågen dras in i Oscars mun, utan hopp om att fly. Förutom fisk använder många andra vattenlevande organismer sugmatning till sin fördel. Anmärkningsvärda sugmatare inkluderar vissa hajarter, newts, havskatt och många andra. Sugmatare är vanligtvis “ambush rovdjur ” – väntar noga på att deras byte kommer tillräckligt nära för att fångas i sugvirveln!

Invasiv akvariefisk

Oscarsfisken är inte den enda fisken som har utökat sitt utbud eftersom den ofta har hållits som en akvarieart. Tyvärr har akvarieindustrin introducerat många invasiva arter i naturliga miljöer runt om i världen. Även om oscarfiskutsläppens miljöpåverkan inte har studerats väl, orsakar andra akvariumarter som har släppts ut naturliga miljöer.

Till exempel är Zebrafisken en vanligt förekommande saltvattenakvariumart. Fisken är vacker, färgglad och mycket intressant att se i fångenskap. Av denna anledning importerades fisken till USA från sitt ursprungliga område i Indiska oceanen. Men några sebrafiskar släpptes av misstag i Mexikanska golfen. Bara några decennier senare har zebrafisken blivit en massivt destruktiv art längs många rev i viken.

Eftersom zebrafisken är en glupsk rovdjur och har ett antal skyddande taggar, kan den äta nästan allt och har inga naturliga rovdjur i Mexikanska golfen. Som sådan har zebrafiskpopulationer exploderat och utarmar snabbt många fiskarter som är viktiga för korallrevets hälsa. Faktum är att denna invasiva art är så destruktiv att den delvis har klandrats för förlusten av koraller från Sydamerika till Florida.

Brood Care

Även om oscar är ett glupskt rovdjur, kan dessa fiskar också bli väldigt skyddande föräldrar. Oscar -fiskar försvarar naturligtvis sitt territorium, jagar bort alla andra fiskar som kommer för nära och äter allt som är tillräckligt litet för att passa i deras stora munnar!

Men när det gäller deras barn är oscar mycket försiktiga. Faktum är att oscarfisken skyddar sina bebisar och är väldigt noga med att inte suga upp dem. Detta är känt som “brood care ” och är en typ av föräldravård som ses hos flera fiskarter. Medan de flesta fiskar helt enkelt släpper sina ägg i miljön, kommer oscaren att skydda sina avkommor tills de är tillräckligt stora för att lämna och etablera sitt eget territorium.


Handbook of Fish Biology and Fisheries, Том 1

De Handbok i fiskbiologi och fiske har skrivits av ett internationellt team av forskare och praktiker, för att ge en översikt över biologin hos sötvattens- och marina fiskarter tillsammans med vetenskapen som stödjer fiskeförvaltning och bevarande.

Denna volym, textad Fiskbiologi, granskar en mängd olika ämnen från evolutionära relationer och global biogeografi till fysiologi, rekrytering, livshistorier, genetik, foderbeteende, reproduktivt beteende och samhällsekologi. Andra volymen, textad Fiske, använder mycket av denna information i en omfattande översyn av fiskeribiologi, inklusive metoder för fångst, marknadsföring, ekonomi, beståndsbedömning, prognoser, ekosystempåverkan och bevarande.

Tillsammans presenterar dessa böcker den senaste tekniken i vår förståelse av fiskbiologi och fiske och kommer att tjäna som värdefulla referenser för studenter och akademiker som letar efter en omfattande källa om en mängd olika ämnen inom fiskevetenskap. De kommer också att vara användbara för forskare som behöver uppdaterade recensioner av ämnen som påverkar deras områden, och beslutsfattare som behöver uppskatta den vetenskapliga bakgrunden för förvaltning och bevarande av akvatiska ekosystem.


Andning i fisk

Andning är en biokemisk process genom vilken maten i cellen oxideras med hjälp av syre för att producera energi och koldioxid (CO)2) släpps som en biprodukt. All slags biologisk funktion kräver sådan energi. Kolhydrater är främst involverade i energiproduktion. I frånvaro av kolhydrater produceras denna energi genom att oxidera fetter och proteiner. Denna reaktion visas nedan genom kemiska ekvationer.

Andning är ett särdrag i livet och en indikator på alla biokemiska aktiviteter i kroppen. Andning innebär utbyte av två gaser, syre (O2) och koldioxid (CO2). Andningssystemet består av alla organ som är involverade i funktionen. Baserat på närvaron av syre delas andningen in i aerob och anaerob.

Vid aerob andning tas fritt syre ur miljön och koldioxid släpps ut när energi produceras. Denna typ av andning förekommer hos de flesta växter och djur. Organismer som andas på detta sätt kallas aerober. Mjölksyra produceras när glukos metaboliseras vid anaerob andning. I detta fall behövs inget syre och ingen koldioxid bildas. Sådan andning sker hos vissa bakterier, parasiter etc. Sådana organismer kallas anaerober. Frånvaron av syre i en organism kallas anaerobiasis.

Liksom andra djur krävs tillräcklig syretillförsel till fiskvävnader för oxidation och energiproduktion. Ett andningsorgan har bildats hos djur för att ta emot syre för intracellulär oxidation och för att upprätthålla liv och för att avge koldioxid.

Syre och koldioxid utbyts mellan blod och vatten (luft) genom andningsorganen. Denna typ av andning kallas utandning. Genom utbyte av blod och kroppsvävnader och gaser genereras energi i cellen som kallas inandning.

Hos de flesta djur kan närvaro av speciella organ för att kontrollera andning observeras. Andningssystemet består av dessa organ. Det finns fyra huvudtyper av andningsorgan i djurriket. Dessa är:

Fisk har väl utvecklade andningsorgan. De fysiologiska andningsprocesserna hos olika fiskar liknar ungefär de i de övre kotorna. Det finns dock skillnader i andningsorganen. Fisk är de viktigaste vattenlevande ryggradsdjuren och tar upp det mesta av löst syre från vattnet. Vissa fiskar har förmågan att andas luft. Gälarna är de viktigaste andningsorganen hos fiskar. Vissa benfiskar har dock andningsorgan som hjälper dem att andas luft. I luft som andas fisk spelar gälar en kompletterande roll. Som ett effektivt andningsorgan kan gillen använda upp till 70% av det lösta syret i vattnet som rinner genom det. Hos människor kan 25% av syret i lungorna komma in i lunghålan. Gälarnas förmåga som andningsorgan hos fisk beror på två faktorer, dvs.

1. Gillstrukturen och kapillärblodkärlen

2. Sänk ner gälarna i en rinnande ström av vatten så att färskt syre alltid kan komma i kontakt med gälarna.

Placering av gälar i fiskar

En rad med vertikal öppning i svalget sidovägg indikerar förekomsten av gälar. Varje svalgöppning går in i en tillplattad gälpåse som ansluter till utsidan genom gälöppningarna. Gillfickorna separeras av mellanbranchialt skiljevägg. Dessa septum eller mellanrum bär gältrådar till sin motsatta vägg. På spetsen av huvudet, mellan ögonen och bröstfenorna, finns en extern gälöppning.

Gälöppningarna är vanligtvis små, men i Cetorhinus (stor basking shark), öppningarna är mycket stora och sträcker sig från toppen till botten av kroppen. Andra gillöppningar finns i de bakre grenbågarna. De flesta broskfiskar har fem gälöppningar på varje sida förutom spirakeln, men vissa hajar, som t.ex. Hexanchus, har sex gillöppningar utom spiraklet, och Heptranchias har sju par gillöppningar.

I de flesta broskfiskar, särskilt hajar, exponeras gillpåsen på utsidan genom individuella yttre gillöppningar, och gälöppningarna täcks av bakre dermalveck.

Benfiskar har interfaryngeala gälöppningar men de är inte individuellt exponerade på utsidan. Alla dessa öppningar exponeras för en gemensam grenkammare som är täckt av ett rörligt operculum. Varje grenkammare exponeras utanför av en stor öppning. Opercula på de två sidorna överlappar eller sammanfogas. I vissa aktinopterigier är konvergenshastigheten för denna överlappning så hög att den operkulära öppningen reduceras till en liten bilateral rund öppning (t.ex. ålfisk).

Operkulumet består av fyra breda och tillplattade ben som kanske har långa branchiostegala strålar på den ventrala sidan. Bland broskfisk finns operculum i Holocephali. Denna struktur av oparkulam i denna fisk är det interstitiella tillståndet hos brosk och benfisk. I det här fallet är den verkliga mellangrenade septum mindre och gälarna är i en normal grenkammare. På utsidan av denna kammare, liksom operculum av benfisk, är den täckt av en hudliknande utkant. Varje grenkammare är exponerad utanför genom en öppning. Benfisken har fyra gälar på varje sida av huvudet. Dessa gälar täcks av operculum eller gilllock som utsätts på utsidan av en öppning.

Typer av gälar

Det finns två typer av fiskgälar baserat på plats, nämligen

(1) Inre gälar- I detta fall placeras gälarna inuti gälpåsen (hajen) eller inuti grenkammarna (holocephalan och benfisk).

(2) Yttre gälar - Yttre gälar utvecklas i många fiskar för andning i larvstadiet. På grundval av utvecklingen är det återigen uppdelat i två typer, dvs.

(a) Sanna yttre gälar – De är inte beroende av de inre gälarna utan utvecklas som ett resultat av utveckling av hud. I larvstadiet, Polypterus och Lepidosiren har äkta yttre gälar. Siffran här är fyra par. Denna yttre gäl utsläcks när den mognar, men i vuxenstadiet, Protopterus innehåller även yttre gälrester. I Polypterus, lövliknande yttre gälar finns på gälöppningen.

(b) Förlängning från de inre gälarna: Denna typ av gäl bildas genom att den inre gälfilamenten förlängs och den är placerad utanför kroppen. Sådana gälar finns i vissa selachier och embryon från vissa äggformade benfiskar. Långa fibrösa yttre gälar består av från väggen i gälöppningen hos embryon hos broskfiskar. Havsvatten rinner genom sådana typer av fibrösa strukturer och spelar en roll i andningen.

I viviparous broskfisk (Selachian) deltar dessa organ också i absorptionen av näringsämnen. I larvstadiet av några oviparösa benfiskar (Gymnarchus, Clupisdis) och andra fiskar spelar det en roll vid andningen. I Gymnarchus, en tunn fibrös tillväxt bildas från den operkulära änden av de inre gälarna och fungerar som en extern gäl.

Gälen delas in i fyra typer baserat på dess struktur och funktion, nämligen

(1) Hemibranch: Gillfickorna separeras av mellanbranchial septum. De främre och bakre väggarna på varje septum bär rader av gälfilament. Raden av gälfilament på ena sidan av den interbranchial septum kallas hemibranch. Hemibranch är uppdelad i två typer, dvs

(a) Underkäkshemibranch: Underkäkshemibrunchen hjälper vanligtvis till att stänga spiraklet och den får syresatt blod. Underkäken hemibranch reglerar blodtrycket i de oftalmiska artärerna genom att öka syrekoncentrationen i hjärnans blod och fungerar som en endokrin körtel. Det mesta består av acidofila celler. I Lepisosteus, mandibular pseudobranch och hyoidian hemibranch är mycket nära varandra och det tar emot blod från den afferenta hyoidiska artären och den första gillbågefferenta artären. I stör (Acipenser), finns det ingen kontakt mellan mandibulär pseudobranch och hyoidian hemibranch. I Är jag en, det finns ingen direkt kontakt mellan pseudobranch och effernet eller afferenta blodkärl. I detta fall förbinder det pseudobranchiala blodkärlet de orbitala och oftalmiska blodkärlen. Polypterus har inte mandibulär pseudobranch.

(b) Hyoidean hemibranch: De flesta fiskar har sådana gälar. De flesta gälar av Elasmobranchii är av hemibranch -typen. Hos haj har varje gälbåge ett afferent och två efferenta blodkärl. I detta fall är 5-7 par gillfickor anordnade på varje sida av huvudet och i strålar (Rajifornes) är det arrangerat i en linjär riktning. Hajar och rockor har en extra öppning, som kallas en spirakel. Det har ingen roll i andningen. I Selachian är den utdöd eller knoppliknande. I holocephalan ligger det intill operculum. De flesta Actinopterygii har det inte. Acipenser, Lepisosteus, Polyodon och Är jag en har sådana gälar. I Scaphirhinchus, det minskar kraftigt. Polyopterus har mandibulär pseudobrach och hyoidian hemibranch. Annan crossopterygian (utom Lepidosiren) har hyoidian hemibranch. I Latimaria den är liten.

(2) Pseudobranch: När halvbranschen tappar sin faktiska andningskapacitet kallas den för en pseudobranch. Många Actinoterigians, såsom Catla catla, har en hyoidisk pseudobranch med en enda gälfilament framför den första gälen.

Pseudogrenen är täckt av fria eller enkelskiktade slemhinnor. Det utvecklas helt i det tidiga embryonala skedet och i det embryonala skedet, det spelar en roll i andningsfunktionen men i vuxen ålder har det ingen roll i andningen. Den tar emot syresatt blod direkt från dorsal aorta och den har kontakt med intracarotisartären och blodkärlen. Det ökar koncentrationen av syre i blodet och färdas genom de intra-carotisartärer till hjärnan och ögonen, som t.ex. Wallago attu, Mystus aor, Notopterus notopterus, Channa.

I öring har den en kamliknande struktur. När det gäller abborre täcks den av ett mycket utarmat faryngealt epitel. I torskfisk är pseudobranch helt täckt av faryngealt epitel och bildar ett körtelorgan som kallas rete mirabile. Även om det härstammar från djupet av svalgvävnaden, kommer det också från den fina bildningen av körtelvävnad. I fallet med Är jag en, det reduceras och täcks av faryngealt slemhinneepitel. Pseudobranch spelar en viktig roll för att fylla badblåsan och kontrollera intraokulärt tryck.

(3) Holobranch: När en hel gäl består av två halvgrenar kallas det en holobranch. Holobranch innehåller en interbranchial septum (reducerad i avancerad fisk) av vilken främre och bakre väggen innehåller gillfilament med rika kapillära blodkärl. En hel gäl eller en holobranch består av brosk eller benig gälbåge. Varje båge har gälskravare på insidan och plattformade filament med rika blodkärl på utsidan.

Elasmobranch har vanligtvis 5 par gälöppningar men benfiskar har 4 par gälöppningar och det finns inga spirakler. Teleosten utvecklar en enda yttre grenöppning som bildar ett operculum som täcker gälarna på varje sida av huvudet. Dessa fiskar har en minskning av mellanbranchial septum och konjunktival efferent grenartär i elasmobranch har blivit ett enda efferent blodkärl.

(4) Lophobranch: Havshäst (Hippocampus) och pipfisk (Syngnathus) har reducerat gälttråd som bildar en rosettliknande hårsäckstruktur. Dessa kluster är förknippade med små reducerade gälbågar. Sådana gälar kallas klustergälar eller lophobobranch.

Gälar av olika fiskar

Gälarnas antal, läge och funktion varierar i olika fiskar. Följande är beskrivningarna av gälar i de stora fiskgrupperna:

Gills of Lamprey (Petromyzonidae)

Det finns 6 par gälar på vardera sidan av lampröjan. Dessa gälpåsar släpps in i svalghålan. Varje påse delas av ett membran intill kroppsväggen. Förutom diafragman på den inre kanten har gälpåsen radiellt anordnade gälfilament som har små veck från ena änden till den andra, vilket ökar andningsnivån. Gillfickorna har en broskstruktur som kallas grenkorgar. Genom detta uppnås kommunikation med utsidan genom gälöppningen i gälkammaren.

Lamprey lever som parasit för det mesta, så de använder inte sugande munnar för att andas eftersom de är fästa vid värdfiskar eller andra föremål som stenar. I lampreyen kommer vatten in i andningsvägarna genom gälpåsen och kommer ut på samma sätt. I marina lamprejor ses gillfickan dra ihop sig och expandera 50-70 gånger per minut medan den är fäst vid bytet, men i flodlampreys (Lampetra fluviatilis) det ses att vara 120 till 200 gånger per minut.

Andningsvatten kommer in i gillpåsen genom vattenflödet och vattnet utdrivs genom sammandragning av grenkompressormuskeln intill grenkorg och uppdelningen av insidan av påsen och sammandragning av luktmuskeln runt varje gälöppning. Vatten kommer också in genom sammandragning och utvidgning av näsofaryngeal sac.

Gillar i Hagfish (Myxiniformes)

I detta fall omvandlas gälarna till gillpåse. Påsen med gälregionen exponeras i svalget. De har 6-15 par gälar. Myxine innehåller 6 par gälpåse. Dessa påsar utsätts inte för utsidan genom en öppning som lamprey, och varje påse bildar ett långt utsläppsrör. 6 -utsläppsröret på varje sida går sedan samman för att bilda ett gemensamt rör och utsätts för utsidan genom en enda gälöppning.

Gälar i broskfisk

I gälpåsen finns ett andningsorgan som kallas gälar. Hos olika hajar är strukturen hos gälpåsar av olika slag. De har 5 par gillpåse på sidans sida av huvudet. Varje gälpåse upprätthåller kommunikation med svalget genom enkla intra-branchiala öppningar och 5 externa gälöppningar.

En rad med horisontella grenade lameller produceras från slemhinnan i gillpåsen. Dessa lameller är berikade med alltför stora mängder blodkärl. På framsidan eller varje gälpåse finns en uppsättning grenlameller och baktill en annan uppsättning grenlameller. Gillfickorna separeras av mellanbranchial septum. Septumet mellan grenarna tenderar att vara längre än gren- eller gällamellerna. Varje interbranchial septum har en inre båge vid svalgetänden.

Baksidan av varje båge bär de främre lamellerna på gälpåsen och de bakre ställda lamellerna på nästa gälpåse. Den första gillpåsen är mellan hyoid och den första bronkialbågen och den andra gillen ligger mellan den första och den andra grenbågen, den tredje gillpåsen ligger mellan den andra och den tredje grenbågen, den fjärde gillpåsen ligger mellan den tredje och 4: e bronkialbågarna och 5: e gillpåsen är mellan 4: e och 5: e grenbågarna. Två typer av gälar kan ses hos hajar- nämligen:

1. Holobranch: Denna typ av gäl har 2 uppsättningar gälar eller gällameller. Det är därför de kallas kompletta gälar eller holobranch. De första 4 grenbågarna bär holobranch.

2. Halvgren eller halvgren: Denna typ av gäl har en uppsättning gälar eller gällameller. Hyoidbågen bär en enda halvgren. Den sista grenbågen har inga gälar. Under andningen går botten i munhålan ner eller ner och munnen blottas. Därefter kommer vatten in snabbt och fyller det alltför utsträckta munhålan. Omedelbart efter detta blir munnen och svalget förträngda. Som ett resultat kommer vattnet sedan in i gillpåsen och efter utbyte av gasen kommer gillen ut genom gälöppningen. När munnen är engagerad i annat arbete (fånga bytesdjur), ger spiraklen en användbar väg att komma in i vatten för andningen.

Gsjukdomar i benfisk

I det här fallet finns det fyra par gälar på baksidan av huvudet, fyra på varje sida. Gälarna på varje sida är täckta av gälskydd eller oparculam. Följande är en beskrivning av gälarnas struktur:

Det huvudsakliga andningsorganet eller gälarnas idealstruktur

Gälarna är de viktigaste andningsorganen hos fiskar. Det finns en rad med sprickliknande öppningar i svalgets sidovägg, varav den första kallas en spirakel. Den ligger mellan underkäken och hyoidbågen. Den andra eller hyoidiska klyftan ligger mellan hyoidbågen och den första grenbågen. De återstående gälöppningarna är belägna mellan de bakre grenbågarna. Från de främre och bakre väggarna i varje gälöppning produceras en blodrik, fibrös utväxt där löst syre och koldioxid utbyts. Förutom gälar fungerar hud och badblåsan som andningsorgan.

Varje gälstruktur ser ut som en kam och dess gälbåge har rader av gältrådar. Varje gälbåge bär två rader av gälfilament. Ytan på varje gälfilament har många små veck som ökar gälens totala yta för gasutbyte. Fiskgälarnas andningsområde beror på storleken och antalet gältrådar. Andningsområden utvecklas utifrån fiskvanor. Hos fisk är principen för andning av gäl nästan densamma.

Strukturen hos en Teleostean Gill

Teleost har vanligtvis fyra par gälar. Varje gäl har en stor undre vinge och en mindre övre vinge som huvudsakligen består av seratobranchial och epibranchial. En ideal gäl av en fisk består av följande delar:

(1) Gill Raker: Gill raker utvecklas vid den inre kanten av gälbågen. Detta är modifieringen av dermal denticle. Det är arrangerat i två rader. Beroende på kost och matvanor kan den vara mjuk, tunn trådliknande eller hård, platt och triangulär eller till och med tandliknande. Varje raker täcks externt av ett epitelfoder med smaklökar och slemutsöndrande celler. Dessa smaklökar hjälper fisken att förstå den kemiska naturen hos vattnet som rinner genom gälöppningen. Gill rakers är mer utvecklade i fisk som äter små varelser.

Gillfilamentet kommer sannolikt att skadas eller vara ineffektivt när små organismer kommer in genom den inre gillöppningen under simning. Vanligtvis bildar gill rakers en siktliknande struktur genom vilken vatten strömmar över gälarna och filtrerar ut vattnet och skyddar de spröda gältrådarna från fasta partiklar. Olika fiskar uppvisar skillnader i strukturen hos denna gälrakare.

I planktonätande fisk som t.ex. Tenualosa ilisha, Gadusia, Goniolosa, Notopterus, Hypophthalmicthyes, kombinerar gälskravarna för att bilda ett filter. Many strainers carry the second and third stage branches of the primary gill rakar and form a dense net. In pike fish (Esox), the gill raker is reduced to form small bony structure which prevent large particles from entering. In closely related species, the formation and numerical differences of the gill rakars are observed.

The mature Alosa alosa has about 80 gill rakar at the bottom of the arch and the Alosa fallax has 30 gill rakar. I Cetorhinus (Basking shark) and Rhinocodon (whale shark), the length of gill rakars are 10-12 cm. In whales, these gill rakars are flattened and functionally formed into baleen plates. Other sharks do not usually have gill rakar. It has been reduced in crossopterygians.

(2) Gill Arch: Each gill arch is surrounded by an efferent and afferent branchial blood vessel and nerve. It is externally surrounded by numerous mucous glands, eosinophilic cells and a thick or thin epithelium with taste buds. Fish living in different ecological habitats vary in number and extent of mucus glands and taste buds. Each gill arch consists of at least one set of abductor and one set of adductor muscles that play a role in the movement of the gill filament (primary lamellae) during respiration.

The abductor muscles attach to the proximal edge of the gill ray from the outside of the gill arch. The adductor muscle resides in the interbranchial septum and enters the opposite gill-ray by crossing each other. There are two known types of adductor muscles and their arrangement. In some teleosts such as Channa striatus, Rita rita, the adductor muscle is generated from the base of the gill-ray on one side and enters the gill-ray on the other side obliquely. In some other species such as Labeo rohita, Tenualosa ilisha, Cyprinus carpio, due to the enlargement of the interbranchial septum, this muscle is generated halfway through the gill-ray and adjacent to the gill-ray on the other side.

(3) Gill filament or primary lamellae: Each gill arch has a two rows of gill filament or primary gill lamellae which are placed outside of the pharyngeal cavity. In most teleosts, the interbranchial septum between the two rows of lamellae is shorter, so the two rows of lamellae are exposed at their distal ends. I Labeo rohita och Tenualosa ilisha, the septum extends to the lower half of the primary lamellae. Due to the diversity of foods, the size, shape and number of primary lamellae vary in different fish.

Species that live actively and rely entirely on aquatic respiration (such as Catla catla, Cirrhinus mrigala, Wallago attu, Mystus seengala) have numerous long gill filaments. However, fish that live inactive or have aerial respiratory organs that have few and and reduced filaments. The gill lamellae consist of two hemibranch that alternate with each other (e.g. Labeo rohita) or they may be attached to the gill arch (Channa striatus).

Usually the gill lamellae in each row are independent of each other. I Labeo rohita, however, the lamellae are consolidated from the base to the tip, and they have narrow crevice-shaped openings. In some river fish, the primary gill lamellae re-divide and form additional lamellae. The lamellae can split in the middle or from the base to form two branches.

Sometimes three to four branches combine to form numerous branches which can form a flower-like structure at one end. The gill ray gives a strong structure to the primary gill lamellae. The gills are composed of partial bones and partial cartilage which are connected to the gill arch and are attached to each other by fibrous ligaments. Each gill ray is divided into two branches. Its nearest edge forms a pathway to the efferent branchial blood vessels.

(4) Secondary Lamellae: Each primary lamellae or gill filament has numerous secondary lamellae on either side. These lamellae have a flattened, leaf-like structure that serves as the main field of gas exchange. Depending on the species living in different ecological habitats, their shape, size and density depend on the unit length of the gill filament. Secondary lamellae are usually free from each other but may merge at the distal end of the primary lamellae.

There are 10-40 secondary lamellae on each side of the primary lamellae. They are numerous in active species. Each secondary lamellae has a central blood vessels rich organs consisting of columnar cells and is surrounded by a basal membrane and the external epithelium. In some fish, this lamellar epithelium is smooth, but other fish it is uneven and has microridge and microvilli.

The epithelium on the surface of the secondary lamellae has grooves and ridges that contribute to increase the respiratory level. One of the structural features of the teleost gill is the presence of columnar cells that are separated by an epithelial covering on the other side of a lamella. Each cell has a central part with an extended part at each end. These enlarged parts are called piller cell flanges that overlap the surrounding cells and form a wall of blood vessels in the lamella. The pillars of the base membrane material connect the secondary lamellae horizontally to the base membrane on the other side and give a structural firmness to the secondary lamellae.

Studies have shown that columnar cells in each row of Channa form a complete divider between blood vessels. Such a system helps in the formation of a narrow water flow and can create reverse flow of blood and water at the microcirculatory level. These columnar cells prevent the contraction and expansion of the blood-rich space and regulate the type of blood flow through the secondary lamellae.

(5) Gill area: The relative number and size of gill lamellae determine the respiration area of the fish's gills. The overall gill area of a fish species is determined by the overall length of the primary lamella, the number of secondary lamellae, and the average bilateral lamella region. The overall respiration area varies depending on the fish habitat. Generally faster swimming fish have more gill regions and per mm than inactive species. The gill filament contains numerous gill lamellae. Half of the gill area of aerial respiratory fish is directly proportional to the gill permeability efficiency.

During the physical growth of the fish, as the body weight increases, the filtration efficiency of the gill increases. The efficiency of the gill as a respiratory organ also depends on the distance of diffusion. For this reason, obstruction of gas exchange occurs between blood and water. This obstruction is made up of lamellar epithelium, basal membranes, and columnar cell flanges, and it is less common in aquatic respiratory fish than in aerial respiratory fish.

Aquatic respiratory fish have higher diffusion efficiency due to larger gill regions and shorter diffusion distances. However, aerial respiratory fish have a shorter gill area and a wider diffusion distance. According to Saxena (1958), the gill area is much smaller in aerial respiratory fish such as Heteropneustes och Clarias than in aquatic respiratory fish.


Groups of Fish

Kingdom Animalia
Phylum Chordata
Subphylum Vertebrata

2 Classes of Jawless fish:
- Lamprey (parasitic)
- Hagfish (scavenger)
- Both have cartilage skeleton

Class Chondrichthyes

- Cartilage Fish
- Sharks, stingrays
- Most are predators
- Basking sharks are filter feeders
- No swim bladder, pectoral fins rigid

Class Osteichthyes

- Bony Fish
- Ray-finned ( Goldfish, Bass, Carp, Salmon )& Lobe Finned ( Coelacanth )

/>Detta arbete är licensierat under en Creative Commons Erkännande-Ickekommersiell-Dela Lika 4.0 International License.


Djuphavsfisk

Våra redaktörer kommer att granska vad du har skickat in och avgöra om artikeln ska revideras.

Djuphavsfiski allmänhet alla fiskarter (klass Osteichthyes) som finns på extrema havsdjup, vanligtvis mer än 600 m och till och med så mycket som 8 370 m (det vill säga cirka 2 000 till 27 500 fot). Midvattenarter, som representerar mer än ett dussin familjer av marina fiskar, kännetecknas av enorma munnar, förstorade ögon och närvaron av lysande organ på några eller flera delar av kroppen. De ljusproducerande organen lockar antingen byten eller potentiella kamrater. Dessa och andra speciella egenskaper hos djuphavsfiskar representerar evolutionära anpassningar till det extrema trycket, kylan och särskilt mörkret i deras miljö. Fiskelivet i djuphavsmiljön är bland de mest specialiserade av alla livsmiljöer i världen.

De viktigaste grupperna av djuphavsfiskar i mitten av vatten är djuphavsfiskarna (tillhör underordningen Ceratioidei), som lockar byten inom räckhåll genom att dingla med sina förlängda ryggfensryggar som bete huggormfiskarna (familjen Chauliodontidae), vars många Tandliknande tänder gör dem till fantastiska rovdjur och borstmunnarna (familjen Gonostomatidae), som är bland de vanligaste fiskarna i världen.

Däremot har bottenlevande (bentiska) former mindre ögon och mindre, ofta nedåtvända munnar, och de saknar vanligtvis lysande organ. De inkluderar grenadierna (familjen Macrouridae), fladdermusfiskar (familjen Ogcocephalidae) och cuskålar (familjen Ophidiidae).

Denna artikel har senast reviderats och uppdaterats av Richard Pallardy, forskningsredaktör.


Titta på videon: Vilken fisk är det här? (Februari 2023).