Information

4.6: Specialiserade inre strukturer hos prokaryoter - biologi

4.6: Specialiserade inre strukturer hos prokaryoter - biologi


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

4.6: Specialiserade inre strukturer hos prokaryoter

Alla celler på jorden kan klassificeras som antingen prokaryot celler eller eukaryot celler. Eukaryota organismer kan vara flercelliga eller encelliga, men prokaryoter är alltid encelliga organismer.

Eukaryota celler är större och mer komplexa än prokaryoter och innehåller vanligtvis organeller som saknas i prokaryota celler. Detta beror på att eukaryoter innehåller membranbundna organeller (som kärna, endoplasmatiskt retikulum, Golgi-apparat, och mitokondrier), men det gör inte prokaryoter.


Cytosol

Vill du skriva åt oss? Jo, vi letar efter bra skribenter som vill sprida ordet. Kontakta oss så pratar vi.

Cytosolen är den del av cytoplasman som inte är upptagen av någon organell. Det är en gelatinös vätska, där andra komponenter i cytoplasman förblir suspenderade. Den består huvudsakligen av cytoskelettfilament, organiska molekyler, salt och vatten. Cytoskelettfilament är proteinfilamenten. Cytoskelettet består av strukturer som kallas ‘mikrofilament’ och ‘mikrotubuli’ som bildar ett skelettnätverk och därigenom ger form åt cellen och håller de olika organellerna på plats.

Mikrofilament är tunna fibrer som består av aktinpolymerer. De underlättar förflyttning av ämnen inuti en cell. Mikrotubuli är ihåliga cylindriska strukturer som består av tubulinpolymerer. De hjälper till att röra olika organeller och spelar en avgörande roll i celldelningen genom att hjälpa kromosomernas rörelse i kärnan under mitos. Cytosolen innehåller också enzymer, fettsyror, socker och aminosyror. Cytosolen står för nästan 70 % av den totala cellvolymen.


4.6: Specialiserade inre strukturer hos prokaryoter - biologi

Skolans biologianteckningar: Introduktion till växt- och djurcellers struktur och funktion

Introduktion till växter, djur och bakterier CELLSTRUKTUR & AMP FUNKTION

Subcellulära strukturer och skillnader mellan växt-, djur- och bakterieceller

Revisionsanteckningar för Doc Browns skolbiologi: GCSE-biologi, IGCSE-biologi, O-nivåbiologi,

USA årskurs 8, 9 och 10 skolvetenskapliga kurser eller motsvarande för

14-16-åriga studenter i biologi

Vilka egenskaper har djurceller och växtceller gemensamt? På vilket sätt skiljer sig växtceller från djurceller? Kan du rita och märka en djurcell och en växtcell korrekt? Vad är subcellulära strukturer? Vad är deras funktion i celler?

Underindex för denna sida

(a) Introduktion till CELLER och celltyper

Majoriteten av levande varelser består av celler, de livets byggstenar.

Bilaga 1. Virus kan betraktas som en "icke-cellulär" livsform.

Varför är cellbiologi viktig?

Cellbiologi är mycket viktig för att förstå cellers struktur och funktion t.ex. vad gör de olika subcellulära strukturerna? och hur fungerar en cell som en levande enhet.

Kunskap om celler hjälper oss att förstå hur organismer utvecklas och interagerar med andra organismer t.ex. sexuell reproduktion eller våra kroppars eget försvar i kampen mot bakterier.

Kunskaper om cellkemi är också viktigt vid diagnos av sjukdom och utveckling av läkemedel för att motverka ogynnsamma medicinska tillstånd t.ex. läkemedel mot cancer.

En cell är den minsta livsenhet som kan kontrollera sina egna aktiviteter, MEN den förlitar sig på resten av organismen (om den är flercellig) eller omgivningen (om den är encellig) för att förse den med råvaror, dvs näringsämnen och avlägsnande av avfallsmaterial.

De olika delarna av en cell kallas subcellulära strukturer.

Termen organell hänvisar till specialiserad subcellulär struktur inom en cell som utför en specifik funktion (t.ex. mitokondrier, ribosomer).

Organeller i encelliga organismer är motsvarigheten till organ i flercelliga organismer.

Du bör veta och förstå att strukturerna hos olika typer av celler är relaterade till deras funktioner.

Du bör känna till och förstå likheterna och skillnaderna mellan djurceller, bakterier och växtceller.

De två huvudgrupperna av celler

Celler kan vara antingen eukaryot eller prokaryot I karaktär.

Eukaryoter är organismer gjorda av eukaryota celler, vilka är komplex celler och alla växter och djur består av sådana celler.

Eukaryoter är vanligtvis flercelliga organismer, men kan bestå av en cell t.ex. jäst eller alger (encelliga).

Växt- och djurceller (eukaryota celler) har alla ett cellmembran, cytoplasma och genetiskt material inneslutna i en verklig kärna i cytoplasman (jämfört med prokaryota celler som beskrivs nedan) och andra subcellulära strukturer kallas organeller.

Det finns dock betydande skillnader mellan eukaryota växt- och djurceller (se senare).

Prokaryoter , är mindre och enklare encelliga organismer (encelliga prokaryota) t.ex bakterie och archaea är prokaryota celler.

Prokaryota celler har INTE en riktig kärna i att innehålla DNA - DNA är i fritt flytande slingor/strängar i cytoplasman.

Archaea betraktas nu som en separat domän av encelliga organismer (se diagram nedan) även om de är som bakterier

Prokaryota celler är mer primitiva än eukaryota celler och de äldsta fossila bevisen tyder på att bakterier utvecklades så mycket som för 3,5 miljarder år sedan.

Planeten Jorden beräknas vara cirka 4,5 miljarder år gammal (4,5 x 10 9 år från radiometriska data - med hjälp av halveringstiderna för grundämnen i stenar - beräkningarna är MYCKET komplexa).

De tidiga bakterierna fanns troligen som tunna lila eller gröna beläggningar på strandlinjer.

Dessa tidiga bakterier använde fotosyntes men producerade svavel istället för syre som en avfallsprodukt.

Se även Klassificering - domän, rike, filum, klass, ordning, familj, släkte, art, Linnénamn på organismer

inklusive tre domänsystem

Avsnitt (b) och (c) ger en detaljerad jämförelse av djurceller, växtceller och bakterieceller

Alla växt- och djurceller har likheter i grundstrukturen, MEN det finns viktiga skillnader mellan dem.

Både eukaryota och prokaryota celler innehåller olika subcellulära strukturer, av vissa kallas organeller - en subcellulär struktur som utför en viss funktion, i större skala, snarare som ett organ i ett djur.

Det finns också viktiga skillnader mellan prokaryota celler (encelliga arkéer och bakterier) och (vanligtvis) flercelliga) eukaryota celler (växter och djur)

Med hjälp av diagram och förklarande anteckningar kommer deras likheter och skillnader i subcellulära strukturer att beskrivas och deras funktioner förklaras.

(b) DJURCELLER inklusive människor! (eukaryoter, eukaryota)

De flesta djurceller har följande fem delar i dessa eukaryota celler - de så kallade subcellulära strukturer, och kom ihåg, växtceller har vanligtvis samma fem komponenter också.

Diagrammet visar de huvudsakliga subcellulära strukturerna i en djurcell.

Cellinnehållet, dvs de subcellulära strukturerna som cytoplasma, kärna, (små vakuoler), mitokondrier etc. är alla höll ihop och omsluten av mjukt cellmembran som kontrollerar passagen av ämnen in och ut ur cellen.

Eftersom allt inte kan passera genom membranet beskrivs det som ett semipermeabelt eller ett delvis permeabelt membran.

Cellmembranet tillåter fri passage av vatten och gaser men kan fungera som en selektiv barriär mot andra kemikalier.

Cellmembranet innehåller även receptormolekyler som används i cellkommunikation t.ex. av hormoner.

2. Mitokondrier (ett exempel på en organell - en subcellulär struktur som utför en viss funktion)

En mitokondrieorganell har ett dubbelt membran, det inre är vikt på ett komplext sätt

De flesta av aerob energifrigörande kemi av andning sker i mitokondrier, vilket är där mest energi frigörs i andningen - t.ex. den aeroba "förbränningen" av glukos för att frigöra energi.

t.ex. glukos + syre == via enzymer ==> koldioxid + vatten + energi

Ekvationen för aerob andning, en exoterm kemisk reaktion och katalyserad av lämpliga enzymer.

glukos + syre ===> koldioxid + vatten

C6H12O6(aq) + 6O2(g) ===> 6CO2(g) + 6H2O(l) + energi

ANDNING - aerob och anaerob hos växter, svampar och djur, förhållanden, substrat etc. gcse biology revision notes

Mitokondrierna är cellernas krafthus och innehåller alla enzymer behövs för de kemiska reaktionerna som tillhandahålla den kemiska energin för någon av cellfunktionerna.

Leverceller utför massor av metaboliska reaktioner så mycket energi behövs, så de innehåller mycket mer mitokondrier.

På samma sätt behöver muskelceller massor av energi, t.ex. för att dra ihop sig, så återigen, de har mycket mer mitokondrier än andra celler för att leverera energi för det fysiska arbete djuren utför.

Cytoplasma är en geléliknande vätska (gelliknande) i vilken de flesta av cellens kemiska reaktioner äger rum och de flesta av dessa reaktioner katalyseras av enzymer (biologiska katalysatorer) som underlättar och kontrollerar hastigheten för dessa reaktioner.

Anaerob andning (glycoyslis, fermentation) sker i cytoplasman, men den största delen av aerob andning sker i mitokondrierna.

Cellen kärnan innehåller allt genetiskt material, deoxiribonukleinsyran (DNA koder) för generna i kromosomer som styr cellfunktionerna och celldelningen vid replikation.

Kärnan styr cellens aktiviteter genom att skicka instruktioner till cytoplasman.

Det genetiska materialet är organiserat i kromosomer och det kromosomala DNA:t innehåller instruktioner för att tillverka proteiner som t.ex. utgör vävnad eller enzymer.

Ribosomer är involverade i översättningen av arvsmassan från kromosomerna, de kan avkoda DNA:t för att utföra olika kemiska synteser t.ex. ribosomer är där proteinsyntesen äger rum - från aminosyror i cellens cytoplasma - proteinet 'fabrik'!

Denna organell är en liten struktur och kan bara ses som en prick med ett ljusmikroskop.

De kan vara fria att röra sig i cytoplasman eller kopplade till ett internt nätverk av kanaler i cellen.

Glykogengranulat

Förvarad mat för andning.

Små vakuoler - mycket mindre än i växtceller

Vissa djurceller kan ha flera små vakuoler av vatten som innehåller olika lösta ämnen - kan vara mat eller avfallsprodukter.

7. Vissa skillnader mellan djur-, växt- och bakterieceller

Djurceller är mycket större än bakterieceller, med viktiga skillnader från växtceller.

Djurceller, till skillnad från växtceller, har inte (i) en yttre stel cellvägg, (ii) en permanent vakuol och (iii) kloroplaster.

Notera: Vad är en organell? En organell är en specialiserad del av en cell som har någon specifik funktion, ett slags cellorgan. Organeller finns bara i eukaryoter (växt- och djurceller). Kärnan, mitokondrierna, ribosomer och kloroplaster är exempel på organeller.

(c) VÄXT- och algCELLER (eukaryoter, eukaryota)

Växtceller är mycket större än bakterieceller, med viktiga skillnader från djurceller.

Diagrammet visar de huvudsakliga subcellulära strukturerna i en växtcell.

Liksom djurceller har växtceller (1) ett cellmembran, (2) mitokondrier, (3) cytoplasma, (4) kärna och (5) ribosomer, som alla utför samma funktioner som i djurcellerna.

De tre extra huvudsakliga olika subcellulära strukturer som växtceller har växt- och djurceller låt bli är: (i) a stel cellvägg, (ii) kloroplaster och (iii) a stor permanent vakuol - djurceller har INTE dessa tre egenskaper, men vissa har små vakuoler.

Du behöver kunna beskriva funktionen hos komponenterna i en växtcell inklusive kloroplast, stor vakuol, cellvägg, cellmembran, mitokondrier, cytoplasma och kärna (se diagram och noter nedan) och känna till skillnaderna mellan växt- och djurceller.

(i) Växt- och algceller ha mer stel cellvägg gjord av cellulosa, som stärker cellen, stödjer den och därför växtens struktur som helhet.

Växtens cellvägg är effektivt ett ytterligare skikt utanför cellens inre membran.

Den är gjord av cellulosafibrer som ger styrka till cellen och tillsammans styrkan hos en hel flercellig växt.

Till skillnad från cellmembranet gör cellväggen det inte kontrollera vilka material som kan komma in i eller lämna cellen.

(ii) Kloroplaster platserna för fotosyntesen

Kloroplaster (en organell) har en komplex inre membranstruktur.

Kloroplaster kan absorbera ljusenergi för att göra mat via klorofyll i fotosyntesen

Kloroplasterna innehåller gröna klorofyllmolekyler som är involverade i fotosyntesens energiabsorberande process. Klorofyllmolekylerna absorberar ljusenergin från solen för att främja den endotermiska reaktionen nedan. Kloroplasterna måste också innehålla alla enzymer för att katalysera hela serien av komplexa reaktioner för att göra sockerarter - ekvationen nedan är en mycket förenklad sammanfattning!

solljusenergi + koldioxid + vatten ==> sockerarter (t.ex. glukos) + syre

6H2O(l) + 6CO2(g) ====> C6H12O6(aq) + 6O2(g)

Därför är kloroplaster platsen för livsmedelsproduktion för växten. Sockerarterna kan användas direkt som energikälla eller omvandlas till stärkelsekorn - växtens matlager (och en del av vårt matlager också!).

Klorofyll absorberas huvudsakligen i de violettblå och orangeröda områdena i det synliga spektrumet, därför ser det grönt ut, ljuset absorberas INTE.

(iii) Stor permanent vakuol

De flesta växtceller har en enda stor permanent vakuol omgiven av ett membran som innehåller cellsav, en utspädd lösning av mineralsalter och sockerarter. Det upprätthåller det inre trycket för att stödja cellen.

Den centrala vakuolen är en cellulär organell som finns i växtceller. Det är ofta den största organellen i växtcellen.

Centralvakuolens membrans funktioner är att hålla användbara material och avfall.

Den fungerar också för att upprätthålla den korrekta inre tryck inuti växtcellerna för att ge struktur och stöd åt den växande växten.

Stärkelsekorn

Lagrad mat för andning från glukosen som bildas genom fotosyntes.

(d) BAKTERIE (prokaryoter - prokaryota celler, prokaryota)

Diagrammet visar de huvudsakliga subcellulära strukturerna i en bakteriecell.

Bakterieceller, encelliga mikroorganismer, är mycket mindre än växt- eller djurceller med några ganska distinkta och olika subcellulära egenskaper.

En prokaryot bakteriecell består av cytoplasma inom en membran omgiven av en cellvägg.

Bakterier har INTE en riktig kärna, kloroplaster eller mitokondrier.

Cellvägg och inre membran

Cellinnehållet, dvs cytoplasman, DNA etc. hålls alla samman inom cellvägg vid ytmembran som styr passagen av ämnen in och ut ur cellen.

Den omgivande yttre cellväggen ger en bakterie extra strukturellt stöd.

Cellväggen kan också omges av en kapsel.

Den geléliknande vätskan i vilken de flesta av cellens kemiska reaktioner sker med hjälp av enzymkatalysatorer. Även om de inte har mitokondrier, kan bakterieceller fortfarande andas aerobt i cytoplasman.

Kromosomalt DNA - det genetiska materialet är inte begränsat i en kärna som inte finns i bakterier

Generna finns inte i en distinkt verklig kärna, det genetiska materialet är ett slags virrigt kluster som består av en lång cirkulär DNA-sträng (ögla) som flyter fritt i cytoplasman ibland åtföljd av en eller flera små ringar av DNA som kallas plasmider. Som med alla andra celler styr DNA-strängen cellens aktiviteter och celldelning för replikering.

Detta enda kromosom styr cellfunktionerna och celldelningen vid replikering.

Det kromosomala DNA:t rör sig fritt runt i cytoplasman och är inte instängt i en distinkt kärna som i växt- och djurceller.

Plasmid-DNA , inte en del av kromosomen

Plasmider är små ringar av extra DNA som är separat från kromosomalt DNA.

Plasmider innehåller gener som hjälper till att tolerera läkemedel och denna läkemedelsresistens kan överföras från en bakterie till en annan - ett problem vid hantering av bakteriella infektionssjukdomar.

Det är så bakterierna MSRA har utvecklats och blivit så farliga på grund av deras antibiotikaresistens.

Inte alla prokaryota celler innehåller plasmider.

Form och Flagella (flagella plural, flagellum singular)

Bakterier finns i alla möjliga former t.ex. stavar, spiraler etc. och några har svans!

Flagellen är en lång tunn svans, en hårliknande struktur som skjuter ut ur cellens kropp och kan rotera för att flytta bakterierna vidare.

Vissa bakterieceller har mer än en flagella (flagellum) som sticker ut från bakteriens yttre lager.

"Svans"-flagellen kan drivas av en liten biokemisk elmotor med rörliga delar, mestadels gjorda av proteiner!

En roterande flagell är en ganska anmärkningsvärd bit av biokemisk ingenjörskonst - bioteknik!

Flagellen gör att en bakterie kan avlägsna sig från skadliga ämnen (t.ex. toxiner) och förflytta sig mot nyttiga material som näringsämnen eller syre.

Som med andra celler, platsen för proteinsyntes från avkodning av genetiskt material från kromosomer.

Andra kommentarer om prokaryoter som bakterier

Till skillnad från eukaryota celler innehåller inte prokaryota celler en definierad kärna och inte heller innehåller de mitokondrier eller kloroplaster.

(e) SVAMPCELLER (eukaryoter)

Svampceller delar vissa likheter med växt- och djurceller, men skiljer sig från båda dessa grupper.

Svampar inkluderar jäst och svamp.

I likhet med växt- och djurceller har svampceller en kärna och innehåller mitokondrier och har ett cellmembran.

Några skillnader är:

svampceller har en cellvägg som växtceller,

de har inga kloroplaster som djurceller, men till skillnad från växtceller, som har kloroplaster för fotosyntes.

(f) JÄSTCELLER (eukaryoter)

Jäst används vid framställning av alkoholhaltiga drycker t.ex. öl, vin etc. och vid brödtillverkning.

En jästcell har samma organeller som en mogen eukaryot cell.

En jästcell, en encellig mikroorganism, har en kärna, cytoplasma, mitokondrier inneslutna i ett cellmembran som är omgivet av en cellvägg.

Jäst kan betraktas som en encellig svamp.

(g) En anteckning om virusens struktur (vilka är INTE klassificeras som levande organismer)

Grundstrukturen för ett virus

Virus anses inte vara en levande organism som växter, djur, bakterier eller arkéer.

Virus anses inte leva eftersom de inte uppfyller de sju livsprocesserna, nämligen: rörelse, andning, känslighet, näring, utsöndring, reproduktion och tillväxt.

Biologisk vetenskap använder frasen "stammar" av virus och inte arter.

Virus är de minsta agensen av infektionssjukdomar och är ytterst små (cirka 20 - 500 nm diameter) och i huvudsak runda till formen.

Virus består av en relativt kort längd av genetiskt material (DNA eller RNA) som är inneslutet i en tunn proteinhölje, som ibland är omgiven av en extra tunn fet beläggning eller hölje.

En typisk storlek på ett virus är ungefär 1/50 av en röd blodkropp, men de kan variera i storlek från 20 till 500 nm).

Inom proteinskalet kan DNA/RNA-nukleinsyran vara enkel- eller dubbelsträngad.

Hela de infektiösa viruspartiklarna kan inte växa eller föröka sig utan en värd.

De har ingen av de vanliga subcellulära strukturerna som ses i de flesta växt- eller djurceller som beskrivs ovan.

Virus skiljer sig från alla andra infektiösa mikroorganismer eftersom de är den enda gruppen av mikroorganismer som inte kan replikera utanför en värdcell.

Virus konsumerar inte mat, men de får material och energi från värdceller genom att kapa värdcellens cellulära maskineri.

Specifika typer av virus infekterar bara specifika celler och övertalar dem att reproducera det invaderande viruset.

Vissa forskare hävdar att de är mer som komplexa molekyler än levande varelser.

Virus är kända för att infektera nästan alla typer av organismer på jorden och vissa virus, kallade bakteriofager, infekterar till och med bakterier - ingenting är säkert från ett eller annat virus!

För mer om virusinfektionsmekanism se smittsamma sjukdomar - patogena infektioner


4.6: Specialiserade inre strukturer hos prokaryoter - biologi

Kapitelnamn och nummer:

Underavdelningar i kapitlet:

1. Biologer använder mikroskop och biokemins verktyg för att studera celler

2. Eukaryota celler har inre membran som delar upp sina funktioner

3. Den eukaryota cellens genetiska instruktioner finns i kärnan och utförs av ribosomerna

4. Endomembransystemet reglerar proteintrafiken och utför metabola funktioner i cellen

5. Mitokondrier och kloroplaster

6. Cytoskelettet är ett nätverk av fibrer som organiserar strukturer och aktiviteter i cellen

7. Extracellulära komponenter och kopplingar mellan celler hjälper till att koordinera cellulära aktiviteter

Lista alla ordförråd med fet stil:

1. ljusmikroskop (LM)

3. elektronmikroskop (EM)

4. svepelektronmikroskop (SEM)

5. transmissionselektronmikroskop (TEM)

6. cellfraktionering

8. eukaryot cell

9. prokaryot cell

12. plasmamembran

14. kärnhölje

15. kärnkraftslamina

20. endomembransystem

22. endoplasmatiskt retikulum (ER)

25. glykoproteiner

26. transportvesiklar

27. Golgiapparat

29. fagocytos

31. matvakuoler

32. kontraktila vakuoler

33. central vakuol

34. mitokondrier

35. kloroplaster

36. endosymbionteori

38. mitokondriell matris

44. cytoskelett

45. motoriska proteiner

46. mikrotubuli

53. mikrofilament

58. cytoplasmatisk strömning

59. mellanliggande filament

61. primärcellsbrunn

62. mellersta lamell

63. sekundär cellvägg

64. extracellulär matris (ECM)

66. proteoglykaner

69. plasmodesmata

70. snäva korsningar

72. gap junctions

Underavsnitt 1 Namn och nummer:

6.1 Biologer använder mikroskop och biokemins verktyg för att studera celler

Förläsningsfrågor för underavsnitt:

1. Hur jämför fläckar som används för ljusmikroskopi med de som används för elektronmikroskopi?

Färgningen som används för elektronmikroskopi är mer digital och involverar inte faktiska färgämnen medan ljusmikroskopin beror på hur ljuset böjer och reflekterar färgen.

2. Vilken typ av mikroskop skulle du använda för att studera...

a. Förändringarna i form av en levande vita blodkropp?

b. Detaljerna för ytstrukturen på ett hårstrå?

Underavsnitt 2 Namn och nummer:

6.2 Eukaryota celler har inre membran som delar upp sina funktioner

Förläsningsfrågor för underavsnitt:

1. Granska figur 6.8 noggrant. Vilken struktur och funktion har kärnan, mitokondrien, kloroplasten och det endoplasmatiska retikulumet?

Kärna: Består av kärnhöljet som är ett skyddande dubbelmembran, nukleolen som är en icke-membranös struktur som är involverad i produktionen av ribosomer och kromatin som är ett material som består av DNA och proteiner.

2. Föreställ dig en långsträckt cell (som en nervcell) som mäter 125x1x1 godtyckliga enheter. Förutsäg hur dess yta-till-volym-förhållande skulle jämföras med de i figur 6.7. Beräkna sedan förhållandet och kontrollera din förutsägelse.

Jag misstänker att den skulle vara stor eftersom den är ganska tunn och borde ha liten volym.
Total yta: (125x1)x4+(1x1)+(1x1)=502
Total volym: 125x1x1x1=125
S-till-V-förhållande: 502/125=4,016

Underavsnitt 3 Namn och nummer:

6.3 Den eukaryota cellens genetiska instruktioner finns i kärnan och utförs av ribosomerna

Förläsningsfrågor för underavsnitt:

1. Vilken roll spelar ribosomer för att utföra genetiska instruktioner?

De översätter det genetiska budskapet som mRNA:er överför från kärnan för att bilda specifika polypeptider.

2. Vad är nukleolernas molekylära sammansättning och deras funktion?

En massa av tätt färgade granuler och fibrer som går samman till en del av kromatinet. Det är där rRNA syntetiseras från instruktioner i DNA:t och proteiner som importeras från cytoplasman sätts samman med rRNA till stora och små underenheter av ribosomer.

3. När en cell börjar dela sig, blir dess kromatin mer och mer kondenserad. Förändras antalet kromosomer under denna process? Förklara.

Nej antalet kromosomer förändras inte eftersom det kondenserade utseendet beror på att de lindas ihop som förberedelse för att splittras för celldelning. Numret är alltid detsamma men de lindas tätt ihop så de är svåra att urskilja.

Underavsnitt 4 Namn och nummer:

6.4 Endomembransystemet reglerar proteintrafiken och utför metaboliska funktioner i cellen

Förläsningsfrågor för underavsnitt:

1. Vilka är de strukturella och funktionella skillnaderna mellan grov och slät ER?

Grov ER är översållad med ribosomer medan slät ER inte är det. Grov ER hjälper till vid syntes av sekretoriska och andra proteiner från bundna ribosomer tillför kolhydrater till proteiner för att göra glykoproteiner och producerar nytt membran. Smooth ER är platsen för syntesen av lipider, metabolism av kolhydrater, Ca 2+ lagring och avgiftning av droger och gifter.

2. Hur integrerar transportvesiklar endomembransystemet?

De transporterar saker mellan de olika delarna av endomembransystemet som inte är sammankopplade.

3. Föreställ dig ett protein som fungerar i ER men som kräver modifiering i Golgi-apparaten innan det kan uppnå den funktionen. Vad är proteinets väg genom cellen, som börjar med mRNA-molekylen som specificerar proteinet?

mRNA skulle syntetiseras i kärnan och sedan passera genom ett porkomplex av kärnhölje in i det grova ER. I det grova ER skulle mRNA:t kombineras med en ribosom för att bygga ett protein. Detta protein skulle sedan inneslutas i en transportvesikel som separeras från Rough ER och anländer till cissidan av Golgi-apparaten. Proteinet färdas genom Golgi-apparaten, modifieras och lämnar i en annan vesikel från Golgi-apparatens tvärsida till dess slutdestination.

Underavsnitt 5 Namn och nummer:

6.5 Mitokondrier och kloroplaster ändrar energi från en form till en annan

Förläsningsfrågor för underavsnitt:

1. Vilka är två vanliga egenskaper hos kloroplaster och mitokondrier? Tänk på både funktion och membranstruktur.

Cirkulära DNA-molekyler och intermembranutrymme (dubbelt membran).

2. Har växtceller mitokondrier? Förklara.

Ja eftersom mitokondrierna i växtceller är det som hjälper till att omvandla sockret till ATP.

3. En klasskamrat föreslår att mitokondrier och kloroplaster ska klassificeras i endomembransystemet. Argumentera mot förslaget.

Delarna av endomembransystemet är relaterade till varandra antingen genom direkt fysisk kontinuitet eller genom överföring av membransegment som små vesiklar. Mitokondrier och kloroplaster har sitt eget membransystem, faktiskt dubbelt, och är inte relaterade till de andra delarna av endomembransystemet genom fysisk kontinuitet eller genom att överföra komponenter genom att skapa vesiklar genom dess membran.

Underavsnitt 6 Namn och nummer:

6.6 Cytoskelettet är ett nätverk av fibrer som organiserar strukturer och aktiviteter i cellen

Förläsningsfrågor för underavsnitt:

1. Vilka är gemensamma egenskaper för mikrotubuli-baserad rörelse av flageller och mikrofilament-baserade muskelkontraktioner?

Båda har ett "gående" protein som rör sig mot långa filament.

2. Hur böjer sig flimmerhår och flageller?

Dyneiner "går" ner i mikrotubuli-dubletterna som är bundna av tvärbindande proteiner. Dyeingången böjer strukturen eftersom mikrotubulierna annars skulle glida mot varandra.

3. Hanar som lider av Kartageners syndrom är sterila på grund av orörliga spermier, och de tenderar att drabbas av lunginfektioner. Denna sjukdom har en genetisk grund. Föreslå vad den underliggande defekten kan vara.

DNA:t saknar instruktioner för celler att syntetisera motorproteiner från dynein.

Underavsnitt 7 Namn och nummer:

6.7 Extracellulära komponenter och kopplingar mellan celler hjälper till att koordinera cellulära aktiviteter

Förläsningsfrågor för underavsnitt:

1. På vilket sätt skiljer sig växters och djurs celler strukturellt från encelliga eukaryoter?

Tight junctions, desmosomes och gap junctions förbinder djurens celler och plasmodesmata förbinder växtceller.

2. Om växtcellväggen eller djurets extracellulära matris var ogenomtränglig, vilken effekt skulle detta ha på cellfunktionen?

Cellerna kunde inte dela sig och överföra näringsämnen mellan celler och få dem till olika delar av det flercelliga systemet.

3. Polypeptidkedjan som utgör en tight junction vävs fram och tillbaka genom membranet fyra gånger, med två extracellulära loopar och en loop plus korta C-terminala och N-terminala svansar i cytoplasman. Om du tittar på figur 5.16 (s. 79) vad skulle du förutsäga om aminosyrasekvensen för tight junction-proteinet?

Delarna som finns i cellen skulle vara polära (hydrofila) aminosyror medan delarna medan delarna som går genom membranet skulle vara opolära (hydrofoba).

6.1 Biologer använder mikroskop och biokemins verktyg för att studera celler

Ljusmikroskop (LM): Ett optiskt instrument med linser som bryter (böjer) synligt ljus för att förstora bilder av prover.

Organeller: Någon av flera membraninneslutna strukturer med specialiserade funktioner, suspenderade i cytosolen hos eukaryota celler.

Elektronmikroskop (EM): Ett mikroskop som använder magneter för att fokusera en elektronstråle på eller genom ett prov, vilket resulterar i en praktisk upplösning som är hundra gånger högre än för ett ljusmikroskop med standardtekniker.

Svepelektronmikroskop (SEM): Ett mikroskop som använder en elektronstråle för att skanna ytan på ett prov, belagt med metallatomer, för att studera detaljer om dess topografi.

Transmissionselektronmikroskop (TEM): Ett mikroskop som passerar en elektronstråle genom mycket tunna sektioner färgade med metallatomer och används främst för att studera cellers inre ultrastruktur.

Cellfraktionering: Avbrytning av en cell och separation av dess delar genom centrifugering vid successivt högre hastigheter.

6.2 Eukaryota celler har inre membran som delar upp sina funktioner

Jämförelse av prokaryota och eukaryota celler

Cytosol: Den halvflytande delen av cytoplasman.

Eukaryot cell: En typ av cell med en membranomsluten kärna och membranomslutna organeller. Organismer med eukaryota celler (protister, växter, svampar och djur) kallas eukaryoter.

Prokaryot cell: En typ av cell som saknar en membranomsluten kärna och membranomslutna organeller. Organismer med prokaryota celler (bakterier och archaea) kallas prokaryoter.

Nukleoid: En icke-membranbunden region i en prokaryotisk cell där DNA:t är koncentrerat.

Cytoplasma: Innehållet i cellen som begränsas av plasmamembranet i eukaryoter, den del exklusive kärnan.

Plasmamembran: Membranet vid gränsen för varje cell som fungerar som en selektiv barriär som reglerar cellens kemiska sammansättning.

En panoramavy av den eukaryota cellen

6.3 Den eukaryota cellens genetiska instruktioner finns i kärnan och utförs av ribosomerna

Kärnan: Informationscentralen

Kärna: Organellen i en eukaryot cell som innehåller det genetiska materialet i form av kromosomer, som består av kromatin.

Kärnhölje: I en eukaryot cell är det dubbla membranet som omger kärnan, perforerat med porer som reglerar trafiken med cytoplasman. Det yttre membranet är kontinuerligt med det endoplasmatiska retikulumet.

Nukleär lamina: En nätliknande samling av proteinfilament som kantar den inre ytan av kärnhöljet och hjälper till att bibehålla formen på kärnan.

Kromosom: En cellulär struktur som bär genetiskt material, som finns i kärnan av eukaryota celler. Varje kromosom består av en mycket lång DNA-molekyl och tillhörande proteiner. En bakteriell kromosom består vanligtvis av en enda cirkulär DNA-molekyl och associerade proteiner. Det finns i nukleoidregionen, som inte är membranbunden.

Kromatin: Det komplexa DNA och proteiner som utgör eukaryota kromosomer. När cellen inte delar sig, existerar kromatin i sin dispergerade form, som en massa av mycket långa, tunna fibrer som inte är synliga med ett ljusmikroskop.

Nukleolus: (plural, nukleoler) En specialiserad struktur i kärnan, bestående av kromosomala regioner som innehåller ribosomala RNA (rRNA) gener tillsammans med ribosomala proteiner som importeras från cytoplasmans ställe för rRNA-syntes och ribosomala subenheter.

Ribosomer: Proteinfabriker

Ribosom: Ett komplex av rRNA och proteinmolekyler som fungerar som en plats för proteinsyntes i cytoplasman består av en stor och en liten subenhet. I eukaryota celler är varje subenhet samlad i kärnan.

6.4 Endomembransystemet reglerar proteintrafiken och utför metaboliska funktioner i cellen

Endomembransystem: Samlingen av membran inuti och omgivande en eukaryot cell, relaterade antingen genom direkt fysisk kontakt eller genom överföring av membranösa vesiklar inkluderar plasmamembranet, kärnhöljet, det släta och grova endoplasmatiska retikulumet, Golgi-apparaten, lysosomer, vesikler och vakuoler .

Vesikel: En membransäck i cytoplasman hos en eukaryot cell.

Endoplasmatisk retikulum: Biosyntetisk fabrik

Endoplasmatiskt retikulum (ER): Ett omfattande membrannätverk i eukaryota celler, kontinuerligt med det yttre kärnmembranet och sammansatt av ribosombesatta (grova) och ribosomfria (släta) regioner.

Smidig ER: Den del av det endoplasmatiska retikulumet som är fri från ribosomer. Smooth ER är platsen för syntesen av lipider, metabolism av kolhydrater, Ca 2+ lagring och avgiftning av droger och gifter.

Grov ER: Den delen av det endoplasmatiska retikulumet med ribosomer fästa. Grov ER hjälper till vid syntes av sekretoriska och andra proteiner från bundna ribosomer lägger till kolhydrater till proteiner för att göra glykoproteiner och producerar nytt membran

Funktioner hos Smooth ER

Funktioner av Rough ER

Glykoprotein: Ett protein med en eller flera kovalent bundna kolhydrater.

Transportvesikel: En liten membransäck i en eukaryot cells cytoplasma som bär molekyler som produceras av cellen.

The Golgi Apparatus: Shipping and Receiving Center

Golgiapparat: En organell i eukaryota celler som består av staplar av platta membransäckar som modifierar, lagrar och dirigerar produkter från det endoplasmatiska retikulumet och syntetiserar vissa produkter, särskilt icke-cellulosakolhydrater.

Lysosomer: Matsmältningsavdelningar

Lysosom: En membranomsluten påse av hydrolytiska enzymer som finns i cytoplasman hos djurceller och vissa protister.

Fagocytos: En typ av endocytos där stora partikelformiga ämnen eller små organismer tas upp av en cell. Det utförs av vissa protister och av vissa immunceller hos djur (i däggdjur, främst makrofager, neutrofiler och dendritiska celler).

Vakuoler: Diverse underhåll

Vakuol: En membranbunden vesikel vars specialiserade funktion varierar i olika typer av celler.

Matvakuol: En membransäck bildad av fagocytos av mikroorganismer eller partiklar för att användas som föda av cellen.

Kontraktil vakuol: En membransäck som hjälper till att flytta överflödigt vatten ur vissa sötvattensprotister.

Centralvakuol: I en mogen växtcell, en stor membransäck med olika roller i tillväxt, lagring och lagring av giftiga ämnen.

Endomembransystemet: En recension

6.5 Mitokondrier och kloroplaster ändrar energi från en form till en annan

Mitokondrier: (singular, mitokondrier) Organeller i eukaryota celler som fungerar som platsen för cellandning använder syre för att bryta ner organiska molekyler och syntetisera ATP.

Kloroplast: En organell som finns i växter och fotosyntetiska protister som absorberar solljus och använder det för att driva syntesen av organiska föreningar från koldioxid och vatten.

Mitokondriernas och kloroplasternas evolutionära ursprung

Endosymbionteori: Teorin att mitokondrier och plastider, inklusive kloroplaster, uppstod som prokaryota celler uppslukade av en släkt eukaryot cell. Den uppslukade cellen och dess värdcell utvecklades sedan till en enda organism.

Mitokondrier: Kemisk energiomvandling

Cristae: (singular, crista) Sammanveckning av det inre membranet i en mitokondrie. Det inre membranet innehåller elektrontransportkedjor och molekyler av enzymet som katalyserar syntesen av ATP (ATP-syntas).

Mitokondriell matris: Mitokondriens avdelning omsluten av det inre membranet och som innehåller enzymer och substrat för citronsyracykeln, samt ribosomer och DNA.

Kloroplaster: Infångning av ljusenergi

Tylakoid: En tillplattad membransäck inuti en kloroplast. Tylakoider finns ofta i staplar som kallas grana och som är sammankopplade. deras membran innehåller molekylära "maskiner" som används för att omvandla ljusenergi till kemisk energi.

Granum: (plural, grana) En stapel av membranbundna tylakoider i kloroplasten. Grana fungerar i fotosyntesens ljusreaktioner.

Stroma: Den täta vätskan i kloroplasten som omger tylakoidmembranet och innehåller ribosomer och DNA som är involverad i syntesen av organiska molekyler från koldioxid och vatten.

Plastid: En av en familj av närbesläktade organeller som inkluderar kloroplaster, kromoplaster och amyloplaster. Plastider finns i celler av fotosyntetiska eukaryoter.

Peroxisomer: Oxidation

Peroxisom: En organell som innehåller enzymer som överför väteatomer från olika substrat till syre (O2), producerar och sedan nedbryter väteperoxid (H2O2).

6.6 Cytoskelettet är ett nätverk av fibrer som organiserar strukturer och aktiviteter i cellen

Cytoskelett: Ett nätverk av mikrotubuli, mikrofilament och mellanliggande filament som sträcker sig genom cytoplasman och tjänar en mängd olika mekaniska, transport- och signalfunktioner.

Cytoskelettets roller: stöd och rörlighet

Motorprotein: Ett protein som interagerar med cytoskelettelement och andra cellkomponenter, vilket ger rörelse av hela cellen eller delar av cellen.

Komponenter i cytoskelettet

Mikrotubuli: En ihålig stav som består av tubulinproteiner som utgör en del av cytoskelettet i alla eukaryota celler och som finns i flimmerhår och flageller.

Centrosomer och Centrioles

Centrosom: En struktur som finns i cytoplasman hos djurceller som fungerar som ett mikrotubuli-organiserande centrum och är viktig vid celldelning. En centrosom har två centrioler.

Centriol: En struktur i centrosomen av en djurcell bestående av en cylinder eller mikrotubuli-tripletter arrangerade i ett 9 + 0-mönster. En centrosom har ett par centrioler.

Flagella: (singular, flagellum) Långa cellulära bihang specialiserade för rörelse. Liksom rörliga cilier har eukaryota flageller en kärna med nio yttre dubblettmikrotubuli och två inre enkla mikrotubuli (”9+2”-arrangemanget) inkapslade i en förlängning av plasmamembranet. Prokaryota flageller har en annan struktur.

Cilia: (singular, cilium) Korta bihang som innehåller mikrotubuli i eukaryota celler. Ett rörligt cilium är specialiserat för förflyttning för att flytta vätska förbi cellen, det är bildat av en kärna av nio yttre dubblettmikrotubuli och två inre enkla mikrotubuli (”9+2”-arrangemanget) omslutna i en förlängning av plasmamembranet. Ett primärt cilium är vanligtvis icke-rörligt och spelar en sensorisk och signalerande roll, det saknar de två inre mikrotubulierna (”9+0”-arrangemanget).

Basal kropp: En eukaryot cellstruktur som består av ett "9+0"-arrangemang av mikrotubuli-tripletter. Den basala kroppen kan organisera mikrotubulussammansättningen av ett cilium eller flagellum och är strukturellt mycket lik en centriol.

Dynein: I flimmerhår och flageller, ett stort motorprotein som sträcker sig från en mikrotubuli dublett till den intilliggande dublett. ATP-hydrolys driver förändringar i dyneinformen som leder till böjning av flimmerhår och flageller.

Mikrofilament (aktinfilament)

Mikrofilament: En kabel som består av aktinproteiner i cytoplasman i nästan varje eukaryotisk cell, som utgör en del av cytoskelettet och verkar ensamt eller tillsammans med myosin för att orsaka cellkontraktion även känd som en aktinfilament.

Aktin: Ett klotformigt protein som länkar samman till kedjor, varav två vrider sig spiralformigt om varandra och bildar mikrofilament (aktinfilament) i muskler och andra typer av celler.

Bark: Den yttre regionen av cytoplasman i en eukaryot cell, som ligger precis under plasmamembranet, som har en mer gelliknande konsistens än de inre regionerna på grund av närvaron av flera mikrofilament.

Myosin: En typ av motorprotein som associeras till filament som interagerar med aktinfilament för att orsaka cellkontraktion.

Pseudopodia: (singular, pseudopodium) Cellulära förlängningar av amöboceller som används vid förflyttning och matning.

Cytoplasmatisk streaming: Ett cirkulärt flöde av cytoplasma, som involverar interaktioner mellan myosin och aktinfilament, som påskyndar distributionen av material inom celler.

Mellanliggande filament

Mellanliggande filament: En komponent i cytoskelettet som inkluderar filament med mellanstor storlek mellan mikrotubuli och mikrofilament.

6.7 Extracellulära komponenter och kopplingar mellan celler hjälper till att koordinera cellulära aktiviteter

Cellväggar av växter

Cellvägg: Ett skyddande lager utanför plasmamembranet i cellerna hos växter, prokaryoter, svampar och vissa protister. Polysackarider som cellulosa (i växter och vissa protister), kitin (i svampar) och peptidoglykan (i bakterier) är viktiga strukturella komponenter i cellväggarna.

Primär cellbrunn: Hos växter, ett relativt tunt och flexibelt lager som omger plasmamembranet hos en ung cell.

Mellersta lamell: I växter finns ett tunt lager av adhesivt extracellulärt material, främst pektiner, mellan de primära väggarna hos intilliggande unga celler.

Sekundär cellvägg: I växtceller en stark och hållbar matris som ofta deponeras i flera laminerade lager runt plasmamembranet och ger skydd och stöd.

Den extracellulära matrisen (ECM) av djurceller

Extracellulär matris (ECM): Nätverket som omger djurceller, bestående av glykolproteiner, polysackarider och proteoglykaner som syntetiseras och utsöndras av cellerna.

Kollagen: Ett glykoprotein i den extracellulära matrisen av djurceller som bildar starka fibrer, som finns flitigt i bindväv och ben, det vanligaste proteinet i djurriket.

Proteoglykan: En stor molekyl som består av ett litet kärnprotein med många kolhydratkedjor fästa, som finns i djurcellers extracellulära matris. En proteoglykan kan bestå av upp till 95 % kolhydrater.

Fibronektin: Ett extracellulärt glykoprotein som utsöndras av djurceller som hjälper dem att fästa till den extracellulära matrisen.

Integrin: I djurceller, ett transmembranreceptorprotein med två subenheter som förbinder den extracellulära matrisen och cytoskelettet.

Plasmodesmata i växtceller

Plasmodesmata: (singular, plasmodesma) Öppna kanaler genom cellväggen som förbinder cytoplasman hos intilliggande växtceller, vilket gör att vatten, små lösta ämnen och några större molekyler kan passera mellan cellerna.

Tight Junctions, Desmosomes och Gap Junctions i djurceller

Smal korsning: En typ av intercellulär förbindelse mellan djurceller som förhindrar läckage av material genom utrymmet mellan celler.

Desmosome: En typ av intercellulär korsning i djurceller som fungerar som en nit som fäster ihop celler.

Gap junction: En typ av intercellulär korsning i djurceller, bestående av proteiner som omger en por som tillåter passage av material mellan celler.

Resultat från MasteringBiology Quiz:

Granskning av underavsnitt 1:

Hur kompletterar mikroskopi och biokemi varandra för att avslöja cellstruktur och funktion?

Cellfraktionering gör att biologer kan identifiera enzymer som inte kan ses under mikroskopet, medan mikroskopi låter biologer se vad som händer i cellen och korrelera biokemins fynd till var i cellen enzymerna finns.

Granskning av underavsnitt 2:

Hur bidrar den kompartmenterade organisationen av en eukaryot cell till dess biokemiska funktion?

Organeller som interagerar med varandra regelbundet har lokaliserats i närheten av varandra eller har möjlighet att nå varandra.

Granskning av underavsnitt 3:

Vad är förhållandet mellan kärnan och ribosomer?

Kärnan i kärnan innehåller DNA som ger instruktioner för syntesen av rRNA som kombineras med proteiner som importeras från cytoplasman för att bilda stora och små subenheter av ribosomer. När underenheterna lämnar kärnan till cytoplasman, sätts de samman till en ribosom.

Granskning av underavsnitt 4:

Vilken är nyckelrollen som transportvesiklar spelar i endomembransystemet?

De transporterar molekyler mellan vissa organeller i cellen.

Granskning av underavsnitt 5:

Vad är endosymbionteorin?

Mitokondrier var en gång syre med hjälp av icke-fotosyntetiska prokaryoter som uppslukades av en eukaryot cell. Och senare kom kloroplasten till genom att en eukaryot cell uppslukade en fotosyntetisk prokaryot. Under evolutionär tid blev prokaryoterna organeller i cellen.

Granskning av underavsnitt 6:

Hur många mikrotubuli finns i en centrosom?

Vilken roll har motorproteiner inuti den eukaryota cellen och i helcellsrörelse?

Motorproteiner interagerar med cytoskelettet för att tillåta organeller att röra sig runt cellen. Dyneiner, som är en typ av motorprotein, "går" längs mikrotubuli i flageller och flimmerhår och skapar en böjning i mikrotubuli som sedan övergår i vågliknande rörelse av flageller/cilier.

Granskning av underavsnitt 7:

Se figur 6.29. Tänk om forskarna i ett andra experiment exponerade växtcellerna för blått ljus, som tidigare visat sig orsaka omorientering av mikrotubuli. Vilka händelser skulle du förutsäga skulle följa exponeringen för blått ljus?

Mikrotubulierna skulle omorienteras och cellulosasyntaset skulle följa efter.

Jämför sammansättningen och funktionerna hos en växtcellvägg och den extracellulära matrisen hos en djurcell.

En växtcellvägg består av mikrofibriller gjorda av cellulosa som syntetiseras av ett enzym som kallas cellulosasyntas och utsöndras till det extracellulära utrymmet, där de blir inbäddade i en matris av andra polysackarider och proteiner. Funktionen hos en plan cellvägg är att ge struktur och hålla växten upp[ mot tyngdkraften. Den extracellulära matrisen i en djurcell är sammansatt av glykoproteiner, såsom kollagen, och andra kolhydrathaltiga molekyler som utsöndras av cellerna och dess syfte är att reglera en cells beteende.

NIVÅ 1: KUNSKAP/FÖSTÅELSE

1. Vilken struktur är inte del av endomembransystemet?

a. Kärnhölje

b. Kloroplast

c. Golgiapparat

d. Plasmamembran

2. Vilken struktur är vanlig att plantera och djurceller?

b. Vägg av cellulosa

c. Centralvakuol

d. Mitokondrion

3. Vilket av följande finns i en prokaryotisk cell?

a. Mitokondrion

b. Ribosom

c. Kärnhölje

4. Vilket struktur-funktionspar är inte matchade?

a. Nukleolproduktion av ribosomala subenheter

b. Lysosom intracellulär matsmältning

c. Ribosomproteinsyntes

d. Golgi-proteinhandel

e. Mikrotubulus muskelkontraktion

NIVÅ 2: APPLIKATION/ANALYS

5. Cyanid binder till minst en molekyl som är involverad i att producera ATP. Om en cell utsätts för cyanid, kommer det mesta av cyaniden att finnas i...

a. Mitokondrier

e. Endoplasmatiska retiklet

6. Vilken är den mest sannolika vägen för ett nysyntetiserat protein som kommer att utsöndras av en cell?

a. ER → Golgi → kärna

b. Golgi → ER → lysosom

c. Kärna → ER → Golgi

d. ER → Golgi → vesiklar som smälter samman med plasmamembranet

e. ER → lysosomer → vesiklar som smälter samman med plasmamembranet

7. Vilken cell skulle vara bäst för att studera lysosomer?

c. Fagocytiska vita blodkroppar

d. Bladcell av en växt

e. Bakteriecell

8. RITA DET: Från minnet, rita två eukaryota celler, märk strukturerna som listas här och visa eventuella fysiska kopplingar mellan de interna strukturerna i varje cell: kärna, grov ER, slät ER, mitokondrie, centrosom, kloroplast, vakuol, lysosom, mikrotubuli, cell vägg, ECM, mikrofilament, Golgi-apparat, mellanliggande filament, plasmamembran, peroxisom, ribosom, nukleolus, kärnpor, vesikel, flagellum, mikrovilli, plasmodesma.

NIVÅ 3: SYNTES/UTvärdering

9. EVOLUTIONSANSLUTNING: Vilka aspekter av cellstruktur avslöjar bäst evolutionär enhet? Vilka är några exempel på specialiserade modifieringar?

10. VETENSKAPLIG FÖRFRÅGNING: Föreställ dig protein X, avsett att spänna över plasmamembranet. Antag att mRNA:t som bär det genetiska budskapet för protein X redan har översatts av ribosomer i en cellkultur. Om du fraktionerar cellerna (se figur 6.4), i vilken fraktion skulle du hitta protein X? Förklara genom att beskriva dess transit genom cellen.

1000g eftersom ribosomer som är fästa på kärnhöljet och ER är de som översätter proteiner som ska transporteras till plasmamembranet.

11. SKRIV OM ETT TEMA: Emergent Properties. Med tanke på några av de egenskaper som definierar livet och dra nytta av din nya kunskap om cellulära strukturer och funktioner, skriv en kort uppsats (100-150 ord) som diskuterar detta påstående: Livet är en framväxande egenskap som dyker upp på cellnivå. (Recension s. 3-5 i kapitel 1.)


Termoplasma

Våra redaktörer kommer att granska vad du har skickat in och avgöra om artikeln ska ändras.

Termoplasma, (släkte Termoplasma), någon av en grupp av prokaryota organismer (organismer vars celler saknar en definierad kärna) i domänen Archaea som är kända för sin förmåga att frodas i heta, sura miljöer. Släktnamnet kommer från grekiskan thermē och plasma, som betyder "värme" (eller "värme") respektive "bildande substans", som beskriver den termofila (värmeälskande) naturen hos dessa organismer.

Termoplasma är medlemmar av klassen Thermoplasmata (underavdelning Euryarchaeota) och karakteriseras som kemoorganotrofer (organismer som får energi från organiska föreningar). De är kapabla till både aerob och anaerob metabolism. Deras överlevnad i anaeroba livsmiljöer är beroende av svavelandning, en form av kemolitotrofisk metabolism där kol och energi erhålls från reaktionen mellan svavel och organiska föreningar. Svavelandning är en evolutionär anpassning som möjliggör Termoplasma att trivas i heta svavelproducerande miljöer, speciellt naturligt förekommande solfataras (svavelavgivande vulkaniska ångventiler). Organismerna förekommer också på värmealstrande kolavfallsplatser, som producerar svavelsyra via oxidation av pyritavfall från kolbrytningsverksamhet. Termoplasma tillväxt kräver vanligtvis ett pH-område på 0,8 till 4,0 och ett temperaturområde på cirka 45 till 60 °C (113 till 140 °F). optimal tillväxt har rapporterats vid pH 1–2 och 59 °C (cirka 138 °F).

Två arter av Termoplasma har beskrivits: T. acidophilum, upptäcktes i kolavfall och rapporterades först 1970, och T. vulkan, som ursprungligen upptäcktes i solfatariska fält på Vulcano Island, Italien, och rapporterades 1988. I likhet med andra arkéer saknar dessa organismer en cellvägg och har istället ett specialiserat cellmembran som består av eterbundna molekyler av glycerol och fettsyror. I Termoplasma denna struktur är unikt anpassad till stressen av att leva i sura, heta, saltrika livsmiljöer.


Kromosomer, prokaryota

Det genetiska materialet av mikroorganismer , vare sig de är prokaryota eller eukaryota, är ordnade på ett organiserat sätt. Arrangemanget i båda fallen kallas en kromosom.

De kromosomer av prokaryota mikroorganismer skiljer sig från eukaryota mikroorganismer, som t.ex jäst , när det gäller det genetiska materialets organisation och arrangemang. Prokaryot DNA tenderar att vara mer tätt packade när det gäller de sträckor som faktiskt kodar för något, än DNA från eukaryota celler. Dessutom skiljer sig formen på kromosomen mellan många prokaryoter och eukaryoter . Till exempel deoxiribonukleinsyra av jäst (en eukaryot mikroorganism) är arrangerad i ett antal linjära armar, som är kända som kromosomer. I kontrast, bakterie (den prototypiska prokaryota mikroorganismen) saknar kromosomer. Snarare är DNA:t i många bakterier ordnat i en cirkel.

Det kromosomala materialet av virus kan anta olika strukturer. Viral nukleinsyra, antingen DNA eller ribonukleinsyra (RNA ) tenderar att anta det cirkulära arrangemanget när det förpackas inuti viruspartikeln. Olika typer av virus kan ha olika arrangemang av nukleinsyran. Viralt DNA kan dock bete sig annorlunda inuti värden, där det kan förbli autonomt eller integreras i värdens nukleinsyra. Det förändrade beteendet hos den virala kromosomen gör den mer lämplig för en separat diskussion.

Det cirkulära arrangemanget av DNA var den första formen som upptäcktes i bakterier. I många år efter denna upptäckt var idén om något annat arrangemang av bakteriellt DNA inte på allvar underhållen. Hos bakterier består den cirkulära bakteriekromosomen av den dubbla helixen av DNA. Således är de två DNA-strängarna sammanflätade samtidigt som de är orienterade i en cirkel. Det cirkulära arrangemanget av DNA:t möjliggör replikering av det genetiska materialet. Vanligtvis börjar kopieringen av båda DNA-strängarna vid en viss punkt, vilket kallas ursprunget för replikation. Från denna punkt fortsätter replikeringen av en DNA-sträng i en riktning, medan replikeringen av den andra strängen fortsätter i motsatt riktning. Varje nytillverkad tråd lindas också spiralformigt runt mallsträngen. Effekten är att generera två nya cirklar, som var och en består av den sammanflätade dubbelhelixen.

Det cirkulära arrangemanget av det så kallade kromosomala DNA:t efterliknas av plasmider . Plasmider finns i cytoplasma och är inte en del av kromosomen. DNA från plasmider tenderar att lindas extremt hårt, mycket mer än kromosomalt DNA. Denna egenskap hos plasmid-DNA beskrivs ofta som supercoiling. Beroende på typen av plasmid kan replikation involvera integration i bakteriekromosomen eller kan vara oberoende. De som replikerar oberoende anses vara minkromosomer.

Plasmider gör att generna de har att överföras från bakterie till bakterie snabbt. Ofta kodar sådana gener för proteiner som är involverade i resistens mot antibakteriella medel eller andra föreningar som är ett hot mot bakteriell överlevnad, eller proteiner som hjälper bakterierna att etablera en infektion (som ett toxin).

Det cirkulära arrangemanget av bakteriellt DNA demonstrerades först genom elektronmikroskopi av Escherichia coli och Bacillus subtilus bakterier där DNA:t känsligt hade frigjorts från bakterierna. De mikroskopiska bilderna fastställde tydligt den cirkulära naturen hos det frigjorda DNA:t. I efterdyningarna av dessa experiment var antagandet att den bakteriella kromosomen bestod av en stor cirkel av DNA. Men sedan dessa experiment har vissa bakterier visat sig ha ett antal cirkulära bitar av DNA och till och med linjära kromosomer och ibland även linjära plasmider. Exempel på bakterier med mer än en cirkulär bit av DNA inkluderar Brucella arter, Deinococcus radiodurans, Leptospira interrogans, Paracoccus denitrificans, Rhodobacter sphaerodes, och Vibrio arter. Exempel på bakterier med linjära former av kromosomalt DNA är Agrobacterium tumefaciens, Streptomyces arter och Borrelia arter.

Det linjära arrangemanget av den bakteriella kromosomen upptäcktes inte förrän i slutet av 1970-talet och bevisades inte definitivt förrän tekniken med pulserad fältgel kom. elektrofores ett decennium senare. Den första bakterien som visades ha en linjär kromosom var Borrelia burgdorferi.

De linjära kromosomerna hos bakterier liknar de hos eukaryoter som jäst genom att de har specialiserade regioner av DNA i slutet av varje dubbelsträng av DNA. Dessa regioner är kända som telomerer och fungerar som gränser för de kodande DNA-sträckorna. Telomerer fördröjer också de dubbla strängarna av DNA från att rullas upp genom att i huvudsak fästa ändarna av varje sträng tillsammans med den kompletterande strängen.

Det finns två typer av telomerer i bakterier. En typ kallas hårnålstelomer. Som namnet antyder böjer sig telomererna runt från änden av en DNA-sträng till änden av den komplementära strängen. Den andra typen av telomer är känd som en invertrontelomer. Denna typ verkar för att möjliggöra en överlappning mellan ändarna av de komplementära DNA-strängarna.

Replikering av en linjär bakteriell kromosom fortsätter från ena änden, ungefär som operationen av en dragkedja. När replikeringen rör sig nerför den dubbla helixen, bildas två svansar av dotterdubbelspiralerna bakom replikationspunkten.

Forskning om bakteriell kromosoms struktur och funktion har tenderat att fokusera på Escherichia coli som modellmikroorganism. Denna bakterie är ett utmärkt system för sådana studier. Men eftersom mångfalden av bakterieliv har blivit mer uppenbar från början på 1970-talet, har begränsningarna för att extrapolera resultaten från Escherichia coli kromosom till bakterier i allmänhet har också mer påtaglig. Mycket lite är t.ex. känt om Archaes kromosomstruktur, de primitiva livsformer som delar egenskaper med prokaryoter och eukaryoter, och om de bakterier som kan leva i miljöer som tidigare ansågs vara helt ogästvänliga för bakterietillväxt .

Se även Genetisk identifiering av mikroorganismer Genetisk reglering av prokaryota celler Mikrobiell genetik Viral genetik Jästgenetik


En ny katalog

"Historiskt har människor känt till fack i bakterieceller som utför specifika funktioner under lång, lång tid, tillbaka till 1800-talet", säger Arash Komeili, en mikrobiolog vid University of California, Berkeley. Ändå, medan eukaryota organeller har studerats i detalj i många decennier, har det först nyligen blivit möjligt att göra det i prokaryoter. Bakterier är små: storleksordningar mindre än typiska eukaryota celler, och ibland även mindre än eukaryoternas organeller. Det gjorde det extremt svårt att isolera och analysera bakteriefack för att få en känsla av vad de var - och vad de gjorde. (Archaea, som först erkändes som ett distinkt prokaryotiskt rike på 1970-talet, har fått ännu mindre granskning än bakterier.) Bättre avbildningstekniker började så småningom göra sådan forskning lättare.

Dela den här artikeln

Kopierade!

Nyhetsbrev

Få Quanta Magazine levererat till din inkorg

En elektronmikrobild av bakterien Magnetospirillum magneticum (överst) avslöjar kedjan av magnetosomer som den använder för att navigera. Ett lipidmembran omger varje magnetisk partikel (närbilder längst ner). Dessa strukturer, som är bland de bäst studerade prokaryota organellerna, gör att bakterien kan navigera genom sin vattenmiljö.

Bland de bäst studerade av bakterieorganellerna är magnetosomerna, runda strukturer som bygger magnetiska partiklar i sina lipid-dubbelskiktsmembran. Organellerna tillåter vattenlevande "magnetotaktiska" bakterier att navigera vertikalt längs jordens magnetfält mot de syrefattiga djupen där de trivs. Komeili och hans kollegor har identifierat generna och proteinerna som är involverade i hur magnetosomer byggs, underhålls och senare delas upp mellan cellulära avkommor.

"På en ytlig nivå," sa Komeili, "många av dessa aktiviteter, och till och med hur de ser ut, påminner om hur eukaryota celler bygger organeller." Åtminstone är deras funktion parallell med förmågan hos vissa djur, inklusive lax och målduvor, att upptäcka magnetfält - och i en artikel som publicerades i april rapporterade forskare att en art av protister uppnådde detta genom ett symbiotiskt förhållande med magnetotaktiska bakterier.

Men magnetosomer är inte ensamma. Forskare har snubblat på en uppsjö av andra bisarra bakteriefack, ofta när de letar efter något annat. Även om många av dessa kanske inte anses vara organeller av de strängaste definitionerna - organeller måste vara lipidbundna strukturer helt separerade från cellmembranet - vissa av dem passar räkningen.

Spännande exempel förekommer i en grupp av ovala vattenbakterier som kallas planctomycetes. Vissa arter av planctomycetes innehåller en membranbunden organell som kallas anammoxosom, som binder en kemisk reaktion som producerar kväve tillsammans med giftiga mellanhänder. Anammoxosomer fungerar som energifabriker för bakterierna, ungefär som mitokondrier gör i eukaryoter, även om anammoxosomer inte verkar vara rester av symbionter som mitokondrier är.

En annan typ av planctomycete har varit en källa till kontroverser i åratal. För ett par decennier sedan verkade tvådimensionell avbildning av Fuerst och andra indikera att bakteriens DNA Gemmata obscuriglobus var omgiven av ett membran, vilket omedelbart ökade jämförelser med den eukaryota kärnan. Dessa resultat har ifrågasatts - bildbehandling verkar indikera att facket inte är helt stängt, vilket betyder att det inte uppfyller definitionen av en organell - men experter är fortfarande exalterade över dessa bakterier. De har det mest komplexa interna membransystemet som hittills setts i prokaryoter, och de innehåller proteiner som strukturellt liknar de som formar och upprätthåller eukaryota membran. De verkar också kapabla till processer som ansågs vara unika för eukaryoter, som att smälta näringsämnen inuti sina celler och syntetisera molekyler som kallas steroler.

"Problemet är att vi i princip inte vet något om [det här membransystemet], säger Damien Devos, en mikrobiolog vid Andalusian Center for Developmental Biology i Spanien som studerar planctomycetes. "Vi har fortfarande en väldigt, väldigt begränsad syn på vad den gör, hur den gör det och vilka molekyler som är inblandade."

Bakterier verkar också ha en mängd olika inneslutna strukturer som inte är bundna av ett lipidmembran utan av ett proteinhölje. Ta karboxysomer, som utvecklats i bakterier två gånger, oberoende, för att fixera kol. De och mindre, självmonterande nanoavdelningar har en polyedrisk struktur som ser chockerande ut som en viral kapsid, proteinskalet som omsluter viralt genomiskt material.

Katalogen blir längre: Komeili och hans kollegor upptäckte nyligen en ny lipidbunden organell som ackumulerar järn, som de har kallat ferrosomen. Bakterier verkar ha ett ymnighetshorn av sådana organeller, med fler som väntar på att bli upptäckta. Forskare börjar nu utforska vad det betyder i samband med eukaryot evolution. De hoppas antingen att etablera direkta evolutionära relationer bland den växande listan av strukturer, eller att peka ut faktorer som är unika och nödvändiga för uppdelning och komplexitet.


Mitokondrier

Mitokondrier (singular = mitokondrier) kallas ofta "kraftverken" eller "energifabrikerna" i en cell eftersom de är ansvariga för att tillverka adenosintrifosfat (ATP), cellens huvudsakliga energibärande molekyl. Bildandet av ATP från nedbrytning av glukos kallas cellulär andning. Mitokondrier är ovala organeller med dubbla membran (Figur 1) som har sina egna ribosomer och DNA. Varje membran är ett fosfolipiddubbelskikt inbäddat med proteiner. Det inre lagret har veck som kallas cristae, som ökar ytan på det inre membranet. Området som omges av vikarna kallas mitokondriell matris. Cristae och matrisen har olika roller i cellandning.

I linje med vårt tema om formföljande funktion är det viktigt att påpeka att muskelceller har en mycket hög koncentration av mitokondrier eftersom muskelceller behöver mycket energi för att dra ihop sig.

Figur 1 Denna transmissionselektronmikrograf visar en mitokondrion sett med ett elektronmikroskop. Lägg märke till de inre och yttre membranen, cristae och mitokondriematrisen. (kredit: modifiering av arbete av Matthew Britton skaldata från Matt Russell)

Liksom mitokondrier har kloroplaster också sitt eget DNA och ribosomer. Kloroplaster fungerar i fotosyntesen och kan hittas i eukaryota celler som växter och alger. Koldioxid (CO2), vatten och ljusenergi används för att göra glukos och syre i fotosyntesen. Detta är den stora skillnaden mellan växter och djur: Växter (autotrofer) kan göra sin egen mat, liksom glukos, medan djur (heterotrofer) måste förlita sig på andra organismer för sina organiska föreningar eller matkälla.

Liksom mitokondrier har kloroplaster yttre och inre membran, men inom utrymmet som omges av en kloroplasts inre membran finns en uppsättning sammankopplade och staplade, vätskefyllda membransäckar som kallas tylakoider (figur 2). Varje stack av tylakoider kallas granum (plural = grana). Vätskan som omsluts av det inre membranet och som omger grana kallas stroma.

figur 2 Detta förenklade diagram av en kloroplast visar det yttre membranet, det inre membranet, tylakoiderna, grana och stroma.

Kloroplasterna innehåller ett grönt pigment som kallas klorofyll, som fångar solljusets energi för fotosyntes. Liksom växtceller har fotosyntetiska protister också kloroplaster. Vissa bakterier utför också fotosyntes, men de har inga kloroplaster. Deras fotosyntetiska pigment finns i tylakoidmembranet i själva cellen.

Teori om endosymbios

Vi har nämnt att både mitokondrier och kloroplaster innehåller DNA och ribosomer. Har du undrat varför? Starka bevis pekar på endosymbios som förklaring.

Symbios är ett förhållande där organismer från två separata arter lever i nära förening och typiskt uppvisar specifika anpassningar till varandra. Endosymbios (endo-= inom) är ett förhållande där en organism lever inuti den andra. Endosymbiotiska relationer finns i överflöd i naturen. Mikrober som producerar vitamin K lever inuti människans tarm. Detta förhållande är fördelaktigt för oss eftersom vi inte kan syntetisera vitamin K. Det är också fördelaktigt för mikroberna eftersom de är skyddade från andra organismer och ger en stabil livsmiljö och riklig mat genom att bo i tjocktarmen.

Forskare har länge märkt att bakterier, mitokondrier och kloroplaster är lika stora. Vi vet också att mitokondrier och kloroplaster har DNA och ribosomer, precis som bakterier har. Forskare tror att värdceller och bakterier bildade ett ömsesidigt fördelaktigt endosymbiotiskt förhållande när värdcellerna fick i sig aeroba bakterier och cyanobakterier men inte förstörde dem. Genom evolutionen blev dessa intagna bakterier mer specialiserade på sina funktioner, med de aeroba bakterierna som blev mitokondrier och de fotosyntetiska bakterierna blev kloroplaster.


Hur har det komplexa livet utvecklats? Svaret kan vara ut och in

En ny idé om uppkomsten av komplext liv vänder ut och in på nuvarande teorier. I open access-journalen BMC Biologi, kusinerna Buzz och David Baum förklarar sin "inifrån och ut"-teori om hur eukaryota celler, som allt flercelligt liv - inklusive vi - är bildat av, kan ha utvecklats.

Forskare har länge funderat på frågan om hur enkla "prokaryota" celler, som bakterier, som är lite mer än en membranbunden säck, utvecklats till mer komplexa eukaryota celler, som innehåller många inre membranfack. Dessa fack inkluderar kärnan, som innehåller genetisk information i form av DNA, det endoplasmatiska retikulumet, som shuntar proteiner och lipider runt cellen och mitokondrier som fungerar som cellens kraftverk. Mitokondrierna innehåller också sitt eget distinkta DNA, vilket är en bra indikator på att de en gång har varit separata organismer. Problemet är att ingen har identifierat eukaryota celler som är mellanliggande i komplexitet, vilket gör det mycket svårare att veta hur de utvecklats.

För närvarande är den mest accepterade teorin att mitokondrier härstammar från en bakterie som uppslukades av en arkeon (plural = arkaea), en sorts prokaryot som liknar en bakterie men har många molekylära skillnader. De eukaryota membransystemen, inklusive kärnhöljet, bildades sedan inom gränserna för denna arkeala cell genom invagineringen av det yttre membranet. Detta stämmer med mycket aktuell data, men några problem kvarstår. Det viktigaste är att inga arkeala celler är kända som invaginerar membran.

Dessutom verkar det osannolikt att mitokondrier uppslukades eftersom uppslukande av mat kräver mycket energi, vilket i eukaryoter tillhandahålls av mitokondrier, och uppslukning kräver sannolikt också mitokondriehärledda lipider.

David Baum, University of Wisconsin, säger: "Alla är överens om att eukaryoter uppstod från ett symbiotiskt förhållande mellan två celltyper: bakterier som blev mitokondrier och en värdcell, archaea eller en nära släkting till archaea som blev cytoplasman och kärnan. Denna symbios förklarar ursprunget till mitokondrierna, men hur är det med andra eukaryota strukturer, framför allt kärnan?”

Baums inifrån-ut-teori ger en gradvis väg genom vilken eukaryota celler kunde ha utvecklats. Det första steget började med en bakteriecell vars yttre membran bildar utsprång, som Baums kallar "blebs" som nådde ut från cellen. Dessa utsprång fångade fritt levande mitokondrierliknande bakterier mellan dem. Genom att använda energin från att vara i nära kontakt med bakterier (och använda bakteriehärledda lipider) kunde cellerna bli större och utöka storleken på sina blåsor.

Blöbbarnas sidor bildade det endoplasmatiska retikulumet och deras inre ytor bildade kärnans yttre membran, med arkeonens ursprungliga yttre membran som blev vad vi nu kallar det inre kärnmembranet. Slutligen ledde sammansmältningen av blåsor med varandra till bildandet av plasmamembranet. Resultatet blev den eukaryota cellen som vi nu känner den. Denna inifrån-ut-teori förklaras mer i detalj med hjälp av ett diagram i forskningsartikeln (se figur 1).

David Baum förklarar skillnaderna mellan teorierna utanför in och ut med hjälp av en metafor: "En prokaryot cell kan ses som en fabrik som består av en stor, öppen byggnad i vilken chefer, maskinister, posttjänstemän, vaktmästare, etc. alla arbetar sida vid sida. Däremot är en eukaryot cell som ett fabrikskomplex, som består av flera sammankopplade arbetsutrymmen: ett enda kontrollrum och specialiserade rum för mottagning, tillverkning, frakt, avfallshantering etc. De traditionella teorierna föreslår att fabrikskomplexet uppstod när skiljeväggar byggdes i en enda hangarliknande byggnad. Teorin inifrån och ut föreställer sig däremot att en serie utbyggnader lades till runt en ursprunglig kärnbyggnad - nu kontrollrummet - medan andra funktioner flyttade ut till nya, specialiserade kvarter."

Teorin inifrån och ut skiljer sig radikalt från alla existerande teorier eftersom åtgärden vid uppbyggnaden av den eukaryota cellen ligger utanför förfäderscellens gränser. Som David Baum, som kom med en disposition av modellen för 30 år sedan, när han fortfarande studerade, noterade: "Inifrån och ut-modellen borde vara ett självklart alternativ till modellerna utifrån, men kanske måste du vara en naiv grundutbildning för att överväga ett sådant omvänt perspektiv.”

Vi kan inte veta hur dessa mycket tidiga evolutionära steg inträffade, men vi kan titta på nuvarande processer för inspiration. Baums använder några exempel på moderna arkéer som producerar bläckliknande utsprång för att stödja trovärdigheten hos sina idéer, och drar på många vanliga drag hos eukaryoter som lätt kan förklaras av modellen inifrån och ut.

Som alla bra vetenskapliga teorier leder inifrån och ut-modellen till förutsägelser som kan testas i moderna celler. Paret Baum hoppas därför att deras teori kommer att stimulera empirisk forskning, eftersom det fortfarande finns mycket som de inte vet om biologin hos prokaryota och eukaryota celler.

Kommenterar inifrån-ut-teorin Miranda Robertson, redaktör för BMC Biologi, säger: "Alla kommer inte att övertygas av den här teorin - varje rekonstruktion av händelser i ett förflutna så långt borta som eukaryoternas ursprung kommer att ha områden av osäkerhet som det skulle vara meningslöst att försöka fylla i. Men en teori behöver inte vara rätt för att vara användbar, om den får folk att tänka. Och att testa det."

Buzz Baum, University College London, säger: "Även om hypotesen eller delar av den motbevisas, är vi optimistiska att ansträngningarna att utvärdera den kommer att skapa nya cellbiologiska upptäckter och, på så sätt, kommer att förbättra vår förståelse av eukaryotas biologi. celler när de växer och delar sig. Även om studenter som studerar cellbiologi kan komma att tro att det är för sent för dem att bidra till ett område där nästan allt är känt, så är det helt enkelt inte fallet. Som modellen hjälper till att klargöra, finns det fortfarande mycket att upptäcka om den grundläggande logiken i eukaryotisk cellorganisation."

Mediakontakt
Shane Canning
Medieansvarig
BioMed Central
T: +44 (0)20 3192 2243
M: +44 (0)78 2598 4543
E: [email protected]

Anteckningar till redaktören

1. Forskning
Ett inifrån och ut ursprung för den eukaryota cellen
David A Baum och Buzz Baum
BMC Biologi 2014, 12:76

En kopia av artikeln finns på tidskriftens webbplats här

Vänligen namnge tidskriften i varje berättelse du skriver. Om du skriver för webben, vänligen länka till artikeln. Alla artiklar är tillgängliga utan kostnad, enligt BioMed Centrals policy för öppen tillgång.

2. BMC Biologi är flaggskeppets biologitidskrift BMC serier, publicera peer-reviewed forsknings- och metodartiklar av särskild betydelse och brett intresse inom alla områden inom biologin, samt beställda recensioner, åsiktsartiklar, kommentarer och Q&A:s om ämnen av speciellt eller aktuellt intresse.

3. BioMed Central är en STM-utgivare (Science, Technology and Medicine) som har banat väg för publiceringsmodellen med öppen tillgång.Alla peer-reviewade forskningsartiklar publicerade av BioMed Central görs omedelbart och fritt tillgängliga online och är licensierade för att tillåta omfördelning och återanvändning. BioMed Central är en del av Springer Science+Business Media, en ledande global utgivare inom STM-sektorn.


Titta på videon: Biologi 1 - Cellcykeln och mitos (December 2022).